이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

근치적 방사선화학요법/방사선요법 후 장기생존 식도암 환자의 삶의 질에 관한 다기관 횡단면 연구

본 연구는 2017년 7월부터 2020년 7월까지 다양한 의료기관에서 근치적 화학방사선요법/방사선요법을 시행하고 조사 당시 질병의 진행 없이 생존한 식도암 환자를 대상으로 한 다기관 단면 조사이다. 본 연구의 목적은 방사선 치료로 완치된 식도암 환자의 현재 삶의 질과 장기적 독성 부작용 발생률, 영양상태, 심리적 상태를 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국, 300000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital
        • 연락하다:
          • Qingsong Pang, PHD
          • 전화번호: +86-22-23340123-1121

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

방사선 치료시 연령이 18-75세이고 조사시 연령이 80세 미만인 경우;

  • 외과적 절제를 거치지 않고 조직학적으로 확인된 식도 편평 세포 암종;
  • 2017년 7월부터 2020년 7월까지 급진적 화학방사선요법/방사선요법을 받았고, 현재 살아 있고 질병 진행이 없습니다.
  • 방사선 요법 선량 ≥ 45Gy.

설명

포함 기준:

  • 이 설문 조사 및 연구를 자발적으로 수락합니다.
  • 방사선 치료시 연령이 18-75세이고 조사시 연령이 80세 미만인 경우;
  • 외과적 절제를 거치지 않고 조직학적으로 확인된 식도 편평 세포 암종;
  • 2017년 7월부터 2020년 7월까지 급진적 화학방사선요법/방사선요법을 받았고, 현재 살아 있고 질병 진행이 없습니다.
  • 방사선 요법 선량 ≥ 45Gy.

제외 기준:

  • 본 설문조사에 협조하지 않는 환자
  • 조사 당시 사망한 환자
  • 방사선 치료 종료 후부터 본 설문 조사를 받기까지의 기간 내에 종양 진행을 경험한 환자;
  • 방사선 치료 종료 후부터 본 설문조사를 받기까지의 기간 내에 다른 악성종양으로 진단된 환자
  • 잘못된 연락처 정보 및 방문 누락 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질 평가 설문조사
기간: 방사선 치료 종료 후 2년
방사선 치료 종료 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

설문 조사에 대한 임상 시험

구독하다