이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

봉합을 하지 않는 공막내 인공 수정체 고정술 및 수정된 홍채 결속 동공 성형술

무수정체 및 외상성 산동에 대한 무봉합 공막내 수정체 고정술 및 변형된 홍채 결빙 동공 성형술

본 연구에서는 동공확장의 다양한 원인이 있는 환자를 모집하여 의무기록 및 안과검사(세극등검사, 시력, 최대교정시력, 안압, 동공지름, 각막내피세포수, 안저검사, 광 공포증 점수를 수집했습니다. 채용 기준을 충족한 사람들은 수정된 홍채 결찰 동공 성형술을 받았습니다. 수정 홍채 결찰 동공 성형술은 4개의 명확한 각막 절개를 하고 각 2개의 절개 사이에 3-4회 연속적으로 홍채를 봉합한 후 360도의 홍채 봉합을 순차적으로 완료하고 마지막으로 안구 내에서 매듭을 묶어 홍채 결찰을 완성하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, 중국, 213000
        • 모병
        • Preoperatively and 6 Months Postoperatively
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 실어증 진단
  • 영구적으로 확장된 동공
  • 둔기 외상 후 수정체 탈구에 대한 수정체 유화술 및 유리체절제술의 병력

제외 기준:

  • 홍채 결함
  • 순환 투석 갈라진 틈, 제어되지 않는 IOP, 망막 박리와 같은 심각한 질병
  • 당뇨병 및 고혈압과 같은 잘 조절되지 않는 전신 질환
  • <1000/mm2의 각막 내피 세포 수
  • 6개월 미만의 후속 조치

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 봉합을 하지 않는 공막내 인공 수정체 고정술 및 수정된 홍채 결속 동공 성형술
본 연구에서는 동공확장의 다양한 원인이 있는 환자를 모집하여 진료기록부 및 안과검사(세극등검사, 시력, 교정시력, 안압, 동공지름, 동공면적, 각막내피세포수 안저검사, 및 광 공포증 점수가 수집되었습니다. 채용 기준을 충족한 사람들은 수정된 홍채 결찰술을 받았습니다. 변형된 홍채결찰은 4개의 명확한 각막절개를 하고 각 2절개 사이에 3~4회 연속으로 홍채를 봉합한 후 360도 홍채봉합을 순차적으로 완료하고 마지막으로 안구내에서 매듭을 묶어 홍채결찰을 완성하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고의 교정 시력
기간: 수술 전
logMAR
수술 전
최고의 교정 시력
기간: 수술 후 6개월
logMAR
수술 후 6개월
안압
기간: 수술 전
mmHg
수술 전
안압
기간: 수술 후 6개월
mmHg
수술 후 6개월
동공 직경
기간: 수술 전
mm
수술 전
동공 직경
기간: 수술 후 6개월
mm
수술 후 6개월
각막 내피 세포 수
기간: 수술 전
세포/mm2
수술 전
각막 내피 세포 수
기간: 수술 후 6개월
세포/mm2
수술 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • XinyuG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

실어증에 대한 임상 시험

3
구독하다