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간단한 비디오 개입을 사용하여 자기 낙인 줄이기

2023년 5월 18일 업데이트: Doron Amsalem, New York State Psychiatric Institute

낙인은 보살핌에 큰 장애물입니다. 자기 낙인은 자기 유능감, 건강 관리 추구 및 치료 준수를 감소시키고 취업, 독립 생활 및 만족스러운 사회 생활을 추구하는 데 장벽을 만듭니다. 예를 들어, 정신 장애가 있는 사람들은 낙인과 차별에 대한 두려움 때문에 치료를 기피, 지연 또는 중단하거나 치료가 비효율적이거나 무례하다고 경험합니다. 따라서 자기 낙인을 줄이는 것은 자기 비난을 줄이고 자신감을 향상시키며 정신 질환을 앓고 있는 사람들을 지원할 수 있습니다.

이전 연구에서 연구자들은 정신분열증 환자의 자기 낙인을 줄이기 위해 짧은 비디오 개입을 개발했습니다. 조사관은 Prolific(크라우드 소싱 플랫폼)을 사용하여 이 비디오의 효능을 테스트하려고 합니다. 구체적으로, 조사관은 Prolific에 등록하는 동안 정신 건강 상태가 있다고 프로필에 언급한 1,200명의 Prolific 참가자를 모집하는 데 관심이 있습니다. 비개입 컨트롤 암에서. 참가자는 첫 번째 설문 조사를 완료한 후 30일 후에 후속 설문 조사에 참여하도록 초대됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 Prolific에 등록하는 동안 자신의 프로필에 정신 건강 상태가 있다고 언급한 1,200명의 Prolific 사용자(개입 그룹에서 600명, 비개입 그룹에서 600명)를 대상으로 자기 낙인을 줄이는 비디오 효능을 테스트하는 것입니다. 대조군). 연구 참가자는 30일 후속 설문 조사에 참여하도록 초대됩니다. 조사관은 개입 비디오를 시청하는 사람들 사이에서 감소된 수준의 자기 낙인을 찾는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1214

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 영어로 말하기
  • 18-35세
  • 미국 거주자
  • "진단을 받았거나 받은 적이 있거나 현재 진행 중인 정신 건강/질병/상태가 있습니까?"에 예라고 답한 사람

제외 기준:

  • 비영어권
  • 미국 비거주자
  • 18세 미만 또는 35세 이상
  • 지속적인 정신 건강에 관한 질문에 아니오라고 답한 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간단한 비디오 개입
짧은(119초) 소셜 컨택 기반 영상
간단한(119초) 소셜 접촉 기반 비디오. 이 비디오는 전문 배우인 20대 초반의 젊은 흑인 남성이 정신병과의 투쟁에 대한 스크립트 개인 이야기를 공유하고 회복과 희망의 주제를 제기하는 모습을 보여주었습니다.
간섭 없음: 비간섭 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 낙인
기간: 기준선
연구자들은 고정관념 지지, 소외, 낙인 저항, 인식된 평가절하 차별, 비밀, 회복 평가 척도 등 6개 영역에 걸쳐 23개 항목을 사용하여 자기 낙인을 평가했습니다.
기준선
자기 낙인
기간: 사후(개입 직후 및 대조군의 경우 기준 조사 수행 직후)
연구자들은 고정관념 지지, 소외, 낙인 저항, 인식된 평가절하 차별, 비밀, 회복 평가 척도 등 6개 영역에 걸쳐 23개 항목을 사용하여 자기 낙인을 평가했습니다.
사후(개입 직후 및 대조군의 경우 기준 조사 수행 직후)
자기 낙인
기간: 30일 후속 조치
연구자들은 고정관념 지지, 소외, 낙인 저항, 인식된 평가절하 차별, 비밀, 회복 평가 척도 등 6개 영역에 걸쳐 23개 항목을 사용하여 자기 낙인을 평가했습니다.
30일 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8432

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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