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Reducir el autoestigma mediante una breve intervención en video

18 de mayo de 2023 actualizado por: Doron Amsalem, New York State Psychiatric Institute

El estigma es un obstáculo profundo para la atención. El autoestigma disminuye el sentido de autocompetencia, así como la búsqueda de atención médica y la adherencia al tratamiento, y crea barreras para buscar empleo, una vida independiente y una vida social satisfactoria. Por ejemplo, las personas con trastornos mentales evitan, retrasan o abandonan el tratamiento por temor a ser etiquetadas y discriminadas o experimentan los tratamientos como ineficaces o irrespetuosos. Por lo tanto, reducir el autoestigma puede reducir la autoculpabilidad, mejorar la autoconfianza y brindar apoyo a las personas que viven con una enfermedad mental.

En un estudio anterior, los investigadores desarrollaron una breve intervención en video para reducir el autoestigma entre las personas con esquizofrenia. A los investigadores les gustaría probar la eficacia de este video usando Prolific (una plataforma de crowdsourcing). Específicamente, los investigadores están interesados ​​en reclutar a 1,200 participantes de Prolific, de 18 a 35 años de edad, que mencionaron en su perfil al inscribirse en Prolific que tienen una condición de salud mental, y los aleatorizaron para ver el video recientemente desarrollado para reducir el autoestigma o participar. en el brazo de control de no intervención. Se invitará a los participantes a participar en una encuesta de seguimiento 30 días después de completar la primera encuesta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es probar la eficacia del video para reducir el autoestigma entre 1200 usuarios de Prolific que mencionaron en su perfil que tenían una afección de salud mental mientras se inscribían en Prolific (600 en un grupo de intervención y 600 en un grupo sin intervención). grupo de control). Se invitará a los participantes del estudio a participar en un cuestionario de seguimiento de 30 días. Los investigadores plantean la hipótesis de encontrar un nivel reducido de autoestigma entre quienes miran el video de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1214

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Habla ingles
  • 18-35 años
  • residentes de EE. UU.
  • Aquellos que respondieron afirmativamente a "¿Tiene o ha tenido una condición/enfermedad/afección mental diagnosticada y en curso?"

Criterio de exclusión:

  • No habla inglés
  • Residentes no estadounidenses
  • Edad menor de 18 años o mayor de 35
  • Personas que respondieron no a la pregunta sobre la salud mental en curso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Breve video intervención
Video breve (119 segundos) basado en contactos sociales
Un video breve (119 segundos) basado en contactos sociales. El video presentaba a un joven negro de poco más de veinte años, actor profesional, que compartía su historia personal escrita de lucha contra la enfermedad psicótica y planteaba temas de recuperación y esperanza.
Sin intervención: Control de no intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoestigma
Periodo de tiempo: Base
Los investigadores evaluaron el autoestigma utilizando 23 ítems en seis dominios: aprobación de estereotipos, alienación, resistencia al estigma, discriminación por devaluación percibida, secreto y escala de evaluación de recuperación.
Base
Autoestigma
Periodo de tiempo: Post (inmediatamente después de la intervención y para el control inmediatamente después de hacer la encuesta de línea de base)
Los investigadores evaluaron el autoestigma utilizando 23 ítems en seis dominios: aprobación de estereotipos, alienación, resistencia al estigma, discriminación por devaluación percibida, secreto y escala de evaluación de recuperación.
Post (inmediatamente después de la intervención y para el control inmediatamente después de hacer la encuesta de línea de base)
Autoestigma
Periodo de tiempo: Seguimiento de 30 días
Los investigadores evaluaron el autoestigma utilizando 23 ítems en seis dominios: aprobación de estereotipos, alienación, resistencia al estigma, discriminación por devaluación percibida, secreto y escala de evaluación de recuperación.
Seguimiento de 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

7 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

7 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8432

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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