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인공 호흡기가있는 어린이와 함께 병원 퇴원을 기다리는 동안 부모 대 부모 코칭

2023년 11월 28일 업데이트: University of Chicago

인공호흡기가 있는 아동과 함께 병원 퇴원을 기다리는 동안 부모 대 부모 코칭: 가정 건강 간호사(HHN) 옹호를 위한 권한 부여 모델

이 연구의 목적은 침습적 기계적 인공호흡(IMV)을 사용하는 어린이의 경험 많은 가족 구성원을 부모 코치로 하여 부모 대 부모 코칭 모델을 시험하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 부모 코치로서 IMV를 가진 어린이의 경험 많은 가족 구성원과 함께 부모 대 부모 코칭 모델을 시험하는 것입니다. 학부모 코치는 퇴원을 기다리는 IMV를 앓고 있는 아동의 부모에게 가정 간호를 옹호하기 위한 전략에 대해 조언할 것입니다. 부모와 부모 코치는 필요에 따라 만나고 참여는 부모의 선호도에 따라 조정됩니다: 문자 메시지, 화상 또는 전화 회의, 가정이나 병원 직접 방문. 연락 지점, 해결된 문제 및 필요한 시간은 필요 평가 데이터로 수집되어 향후 개입의 크기와 규모를 적절하게 조정합니다. 등록 및 종료 평가에는 FES(Family Empowerment Scale) 완료와 부모의 인지된 영향 및 수용 가능성에 대한 간략한 구조화된 인터뷰가 포함되며, 이는 향후 개입을 알리기 위한 파일럿 데이터를 제공할 것입니다. 조사관은 부모가 이 코칭 모델을 통해 가정 건강 간호사 모집에 특정한 자기 옹호 기술을 습득하고 가정 간호 인력의 규모를 개선할 것이라고 가정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • 모병
        • University of Chicago
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sarah Sobotka, MD, MSCP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 일리노이에서 퇴원을 기다리는 기관절개술과 인공호흡기가 있는 어린이의 부모.
  • 부모는 시카고 대학교에서 반경 약 1시간 이내에 거주하거나 자녀를 입원시켜야 합니다.
  • 자녀는 DSCC(Division of Specialized Care for Children) 홈 케어 프로그램에 등록했거나 등록 과정에 있어야 합니다.
  • 부모/법적 보호자는 자녀에 대한 법적 양육권을 가지고 있어야 하며 가정에서 자녀와 함께 생활할 계획을 세워야 합니다.

제외 기준:

  • 주의 병동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 학부모 코칭

참가자는 약 6개월 동안 또는 부모 간 지원이 더 이상 필요하지 않다고 느낄 때까지 참여하게 됩니다.

학부모는 다음 연락 시도에 참여합니다.

  • 요구 사항 평가와 함께 인구통계학적 조사, 가족 권한 부여 척도(FES)를 포함하는 소개 및 친밀감 구축
  • 다음 주제 중 일부 또는 전부를 포함할 수 있는 일련의 코칭 포인트

    • 가정 건강 기관 인터뷰 및 선택
    • 재택 간호에 대한 기대 설정
    • 입원 환자 간호에서 가정 건강 전문가를 찾기 위한 팁
    • 가정 건강 팀 구성원을 찾고 모집하기 위해 개인 및 전문 관리 네트워크를 사용하는 방법에 대한 팁
  • FES 및 변경되었을 수 있는 인구통계학적 조사 구성요소를 포함한 종료 인터뷰 평가
학부모와 학부모 코치는 필요에 따라 가족이 선호하는 방법으로 만납니다. 참여에는 문자 메시지, 전화 회의, Zoom 회의 또는 때때로 선호하는 가정 또는 병원 방문이 포함될 수 있습니다. 코칭 세션은 가족이 원하는 빈도와 위치에 따라 다르지만 가정이나 병실 현장, 전화 또는 화상 회의 또는 이메일이나 문자 메시지를 통한 비동기식 접촉이 포함될 수 있습니다. 중재를 위한 템플릿에는 친분을 쌓고 부모를 우리 프로그램에 안내하기 위한 초기 소개 세션이 포함됩니다. 후속 세션 주제에는 인터뷰 및 가정 건강 기관 선택, 가정 기반 간호에 대한 기대 설정, 입원 환자 환경에서 가정 건강 팀 모집, 전문 및 개인 네트워크에서 가정 건강 팀 모집과 같은 특정 요구 사항 해결이 포함될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 권한 부여 척도(FES)로 측정한 부모 권한 부여의 변화
기간: 기준선 및 종료 시 반복(6개월 또는 부모가 연구 종료를 선택하는 경우)
부모는 정서적 장애가 있는 자녀를 둔 부모의 권한 부여를 평가하기 위해 고안된 34개 항목 척도인 가족 권한 부여 척도(FES)를 작성합니다.
기준선 및 종료 시 반복(6개월 또는 부모가 연구 종료를 선택하는 경우)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호 보장의 변경
기간: 기준선 및 종료 시 반복(6개월 또는 부모가 연구 종료를 선택하는 경우)
부모는 가정 간호 보장을 나타내는 REDCap 설문 조사를 완료합니다.
기준선 및 종료 시 반복(6개월 또는 부모가 연구 종료를 선택하는 경우)
코칭 프로그램 만족도
기간: 종료(6개월 또는 부모가 연구 종료를 선택하는 경우)
학부모는 프로그램에 대한 만족도에 대한 구조화된 인터뷰를 완료합니다.
종료(6개월 또는 부모가 연구 종료를 선택하는 경우)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Sobotka, MD, MSCP, University of Chicago

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB23-0348
  • P50MD017349 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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