복강경 신절제술에서 기립자 척추 계획 블록과 복근 계획 블록의 비교: 전향적 무작위 임상 시험
2024년 10월 11일 업데이트: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University
척추 기립근과 복횡근 플랜 블록의 비교
신장절제술 통증이 더 높았다.
기립자 척추 계획 블록 및 복횡근 계획 블록은 복부 수술에 효과적인 것으로 나타났습니다.
이 연구의 목적은 복강경 신절제술 환자에서 이 두 블록의 진통 효능을 비교하는 것이었습니다.
주요 목표는 수술 후 모르핀 소비입니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 무작위 임상 시험에 포함된 복강경 신절제술을 받을 환자 ASA 18-65.
환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 기립근 척추 및 복횡근 계획 블록.
마취가 됩니다.
프로포폴과 펜타닐 및 로쿠로늄으로 유도된 근육 이완제를 투여합니다.
이중 스펙트럼 지수 모니터링은 마취 깊이를 모니터링하는 데 사용됩니다.
Remifentanil은 전체 절차 동안 사용되었습니다.
소비량이 기록됩니다.
환자 제어 장치는 모르핀과 함께 사용됩니다.
수술 후 모르핀 소비량도 기록됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zehra Arslan
- 전화번호: 8168 0090303
- 이메일: zehraipekarslan@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Zehra Arslan
- 이메일: zehraipekarslan@hotmail.com
연구 장소
-
-
-
Kocaeli, 칠면조, 41900
- 모병
- Kocaeli University
-
연락하다:
- Zehra Ipek ARSLAN, Associate Professor
- 전화번호: 00905325011339
- 이메일: zehraipek48@gmail.com
-
연락하다:
- Zehra I ARSLAN, Associate Professor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 복강경 신절제술을 받는 18-65세 환자
- ASA 1-3
제외 기준: <18->65 < 개복 신절제술 ASA 4-5를 받는 연령 환자
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Erector spina 계획 블록
이 그룹의 환자에게는 Erector spina plan block이 투여됩니다.
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복강경 신장 절제술
|
|
활성 비교기: 복횡근 계획 블록
이 그룹의 환자에게는 복횡근 계획 블록이 투여됩니다.
|
복강경 신장 절제술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 모르핀 소비
기간: 수술 후 24시간
|
모르핀 환자 조절 진통제가 환자에게 적용되었습니다.
|
수술 후 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 진통 수치 등급 척도
기간: 수술 후 24시간
|
환자는 수술 후 처음 1시간, 6시간, 24시간에 통증에 숫자를 부여합니다.
|
수술 후 24시간
|
|
수술 중 레미펜타닐 소비량
기간: 작동적으로
|
지속적인 레미펜타닐 주입이 적용되었습니다.
|
작동적으로
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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