가족 중심의 청소년 및 평생 건강 증진 (FLOURISH)
가족 중심의 청소년 및 평생 건강 증진 - 1단계 연구 프로토콜
이 연구의 목적은 부모와 청소년을 위한 평생 건강을 위한 육아(PLH)를 북마케도니아와 몰도바 공화국의 청소년 번영 만화로 각색하고 각색 버전의 시범 타당성 조사를 수행하는 것입니다. 이 프로그램은 북마케도니아의 ALTERNATIVA와 몰도바 공화국의 청소년 건강 협회에서 제공합니다.
개입 및 교육 자료는 현지 상황 및 언어(루마니아어, 마케도니아어 및 러시아어)에 맞게 조정됩니다. 진행자와 코치는 2023년 가을에 중재를 제공하도록 교육을 받을 것입니다. 간병인(국가당 30명)과 10-14세 자녀(국가당 30명)를 대상으로 프로그램의 타당성 및 평가 조치를 테스트하는 사전 사후 파일럿 연구를 실시할 예정입니다. 여기에는 실행 충실도, 프로그램 수용 가능성, 청소년의 행동 및 정서적 문제 개선에 대한 예비 프로그램 효과와 관련된 결과 조사가 포함됩니다.
이 타당성 조사는 MOST 프레임워크(다단계 최적화 전략)를 사용하는 더 큰 구현 과학 프로젝트의 일부입니다. 이 특정 프로토콜은 MOST의 준비 단계(1단계)를 위한 것입니다. MOST에는 최적화 단계(2단계)와 평가 단계(3단계)의 두 단계가 더 있습니다. 1단계의 결과는 무작위 요인 시험을 포함하는 2단계에서 개입을 테스트하기 전에 필요할 수 있는 개입 및 평가 조치에 대한 변경 사항을 알리는 데 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
초기 청소년기의 정신 건강 문제는 특히 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)에서 세계적인 관심사입니다. 북마케도니아와 몰도바 공화국은 유럽에서 가장 가난한 국가에 속하며 이들 국가의 많은 어린이들이 가정 폭력과 같은 부정적인 정신 건강 결과의 위험 요소에 노출되어 있습니다. 또한 최근 코로나 바이러스 전염병과 우크라이나 전쟁은 동유럽의 경제적, 사회적 및 심리적 어려움을 크게 증가 시켰습니다. 이러한 상황은 북마케도니아와 몰도바 공화국의 청소년들 사이에서 정신 건강 문제의 예방과 복지 증진을 최우선 과제로 만듭니다.
육아 프로그램은 청소년 복지를 지원하기 위한 증거 기반 솔루션으로 많은 건강 지침에서 권장됩니다. 저소득 및 중간 소득 상황을 위해 특별히 개발된 프로그램의 한 예는 그룹 기반의 사회 행동 개입인 평생 건강을 위한 육아(Parenting for Lifelong Health, PLH)입니다. 그러나 이러한 프로그램을 구현하는 데 있어 주요 과제는 이를 유지하고 지속적인 전달 시스템에 포함(확장)하는 것입니다. 결과적으로 자원이 적은 환경에서 육아 프로그램을 최적화하는 것이 중요합니다. 특히 육아 프로그램의 가장 효과적이고 비용 효율적인 구성 요소를 식별하는 것이 필수적입니다.
본 프로젝트 "FLOURISH"는 북마케도니아와 몰도바 공화국에서 부모와 청소년을 위한 평생 건강을 위한 육아(PLH) 및 청소년 번영 지원(HAT) 만화를 각색하고 각색 버전의 시범 타당성 조사를 수행하는 것을 목표로 합니다. . 이 프로그램은 북마케도니아의 ALTERNATIVA와 몰도바 공화국의 청소년 건강 협회에서 제공합니다.
FLOURISH는 MOST 프레임워크를 기반으로 3단계(연구는 별도로 등록됨)로 구성된 하나의 임상 연구로 구성됩니다.
1단계: 프로그램 적응 및 파일럿(MOST 준비)
2단계: 요인 시험 및 프로세스 평가(MOST 최적화)
3단계: 하이브리드 구현-효과 무작위 시험 및 프로세스 평가(MOST 평가).
이 프로토콜은 MOST의 준비 단계를 위한 것이며 프로젝트의 후속 단계를 알려줍니다. 국가별 10-14세 아동과 보호자 30명을 대상으로 프로그램의 타당성을 사전 사후 평가하고, 프로그램의 이행 충실도, 프로그램 수용성, 청소년의 정신력 향상을 위한 예비 프로그램 효과성 등의 결과를 검토하는 것으로 구성되어 있습니다. 건강과 가족의 안녕.
부모와 청소년을 위한 PLH 프로그램에는 2단계 테스트의 후보 구성요소인 청소년 동료 지원 구성 요소와 청소년 참여 부스터가 포함됩니다. 동료 지원 구성 요소는 각 개입 그룹에서 사회적 지원 향상의 체계적인 전략을 도입합니다. 각 청소년은 그룹의 다른 청소년과 짝을 이루게 됩니다. 청소년 참여 부스터에는 초기 공동 제작 활동에 따라 결정되는 참여 인센티브가 포함됩니다.
PLH 프로그램의 추가 기능 및 1단계에서 파일럿할 세 번째 후보 구성 요소로, Helping Adolescents Thrive 자료의 일부인 Magnificent Mei 만화가 가정에서 연습할 수 있도록 청소년에게 제공됩니다. 이 만화는 새로운 상황에 대한 적응, 스트레스 관리, 문제 해결, 의사 소통 기술, 위험한 선택 및 서로를 위한 존재 등의 주제를 다루는 6개의 챕터로 구성되어 있습니다. 유니세프 및 자문단과 함께 내용을 조정할 것입니다.
또한 모든 학습 자료는 현지 언어(루마니아어, 마케도니아어 및 러시아어)로 조정됩니다. 평가 측정은 자세한 번역 스크립트에 따라 번역됩니다. 여기에는 자원 사용(PECUNIA RUM), 건강 관련 삶의 질(EQ5D-5L, EQ5D-Y(3L)) 및 비용을 평가하는 데 사용되는 역량 웰빙(OxCAP-MH)에 대한 개입 비용 및 기타 건강 경제 측정도 포함됩니다. 2단계의 비용 효율성 분석에 대한 결과. 미니 파일럿(각 언어에 대한 5명의 청소년 및 5명의 간병인)의 초기 심리측정 결과와 이 단계의 사전 사후 결과는 2단계 조치에 대한 결정을 알릴 것입니다. .
이 연구는 또한 구조화된 관찰을 사용하여 개입 전달에 필요한 시간과 자원을 기록하고, 일선 개입 직원의 배경과 복지를 문서화하고, 개입 전달의 충실도를 평가하기 위해 구현 직원이 보고한 다양한 조치를 시험할 것입니다. 도구.
파일럿 타당성 조사는 이 단계 동안의 다른 활동에 의해 알려질 것입니다. 여기에는 간병인, 청소년, 개입 담당 직원, 전문 전문가, 컨텍스트 매핑 전문가 인터뷰, 개입 후 포커스 그룹이 포함된 공동 제작 자문 그룹이 포함됩니다. 이러한 활동은 개입 및 상황별 적응의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 데 유용할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
간병인:
- 기준선 평가에서 18세 이상;
- 지난 달에 같은 집에 거주하는 10-14세 청소년을 일주일에 최소 4일 이상 돌보는 일차 간병인
- 프로그램이 제공되는 현지 언어(루마니아어, 러시아어, 마케도니아어) 중 적어도 하나를 구사할 수 있어야 합니다.
- 프로그램 참여에 대한 동의
- 본인과 자녀가 연구에 참여하기 위한 동의 제공.
청소년용:
- 기준선 평가에서 10-14세;
- 연구 참여 동의
- 간병인은 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
FLOURISH에 대한 공식적인 제외 기준이 설정되지 않았습니다. 다만, 프로젝트 소개 과정에서 연구팀은 현재 극심한 고통을 겪고 있는지, 참여에 지장을 줄 수 있는 정신 건강 또는 신체 건강 상태인지를 묻는 동의서를 통해 참여자들을 안내할 예정이다. 판단은 잠재적 참가자가 내립니다. 참가자가 심각한 건강 문제로 인해 현재 참여할 수 없다고 결정하면 연구팀이 후속 조치를 취하고 다른 서비스에 대한 추천을 제공합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 평생 건강을 위한 육아
Helping Adolescents Thrive comics at home과 함께 10-14세의 부모와 10대를 위한 육아 프로그램 "평생 건강을 위한 육아"(PLH)
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PLH는 청소년과 보호자가 모두 참석하는 그룹 기반 가족 프로그램으로 6개 세션에 걸쳐 제공되며, 공동 소개 및 결말로 구성되는 공동 및 별도의 핵심 세션이 있습니다. 여기에는 다음과 같은 활동이 포함됩니다. 긍정적인 부모-자녀 관계 구축; 문제 해결 능력 개발; 스트레스 관리 및 스트레스 감소 기술; 부모에 의한 효과적인 한계 설정 및 규율 개선; 감정에 대해 이야기하고 감정을 조절합니다. PLH 프로그램에는 동료 지원 구성 요소와 인센티브 부스터도 포함됩니다. Helping Adolescents Thrive 만화 챕터는 숙제 활동으로 제공됩니다. 유니세프가 개발한 이 만화는 새로운 상황에 대한 적응, 스트레스 관리, 문제 해결, 의사소통 기술, 위험한 선택 및 서로를 위한 존재를 다룹니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청소년 정서 문제 수준의 변화: RCADS(Revised Child Anxiety and Depression Scales), 하위 척도
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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RCADS는 두 개의 하위 척도로 DSM에서 정의한 여러 불안 및 우울증 장애의 어린이 증상을 평가하기 위해 개발된 자가 보고 측정입니다.
RCADS는 응답자가 각 항목이 자신에게 얼마나 자주 적용되는지 평가하도록 요구합니다.
항목은 ''전혀', ''가끔'', ''자주'', ''항상''에 해당하는 0-3점으로 채점됩니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년 정서 문제 수준의 변화: 아동 행동 체크리스트(CBCL) 6-18, 내면화 하위 척도
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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CBCL은 ASEBA(Achenbach System of Empirically Based Assessment)의 도구입니다.
각 문제 항목은 0=사실이 아님, 1=다소 또는 때때로 사실, 2=매우 사실 또는 종종 사실로 평가됩니다.
표준화된 점수는 점수가 높을수록 더 많은 문제를 나타내는 것으로 계산할 수 있습니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년 정서문제 수준의 변화: Youth Self-Report (YSR) 11-18, 내면화 하위척도
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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YSR은 ASEBA(Achenbach System of Empirically Based Assessment)의 도구입니다.
각 문제 항목은 0=사실이 아님, 1=다소 또는 때때로 사실, 2=매우 사실 또는 종종 사실로 평가됩니다.
표준화된 점수는 점수가 높을수록 더 많은 문제를 나타내는 것으로 계산할 수 있습니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년 행동 문제 수준의 변화: CBCL(Child Behavior Checklist) 6-18, 부모 보고, 하위 척도 규칙 위반 및 공격적 행동
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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CBCL은 ASEBA(Achenbach System of Empirically Based Assessment)의 도구입니다. CBCL은 아동의 행동 및 정서적 증상을 평가하는 데 널리 사용되는 도구입니다. 각 문제 항목은 0=사실이 아님, 1=다소 또는 때때로 사실, 2=매우 사실 또는 종종 사실로 평가됩니다. 표준화된 점수는 점수가 높을수록 더 많은 문제를 나타내는 것으로 계산할 수 있습니다. |
사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년 행동 문제 수준의 변화: Youth Self-Report (YSR) 11-18, child-report, subscales 규칙 위반 및 공격적 행동
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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YSR은 ASEBA(Achenbach System of Empirically Based Assessment)의 도구입니다. 이러한 YSR은 아동 행동 및 정서적 증상을 평가하는 데 널리 사용됩니다. 각 문제 항목은 0=사실이 아님, 1=다소 또는 때때로 사실, 2=매우 사실 또는 종종 사실로 평가됩니다. 표준화된 점수는 점수가 높을수록 더 많은 문제를 나타내는 것으로 계산할 수 있습니다. |
사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년의 웰빙 수준 변화: 세계보건기구-5가지 웰빙 지수(WHO-5), 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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WHO-5는 14일 동안 정서적 웰빙 수준을 평가하도록 설계된 짧고 긍정적인 도구입니다.
응답자들은 지난 14일을 고려할 때 5가지 진술 각각이 자신에게 얼마나 잘 적용되는지 평가하도록 요청받습니다.
5개 항목 각각은 0(웰빙 없음)에서 25(웰빙에 대한 최대 점수)까지의 점수 범위와 함께 5(항상)에서 0(전혀 없음)까지 점수가 매겨집니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청소년 가족의 의사소통 수준 변화: 아동-부모 의사소통 불안 척도(CPA-YA), 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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CPA-YA는 부모-자녀 의사소통 불안을 측정하며 청소년이 완료합니다.
이 도구는 12개 항목으로 구성되어 있으며 응답은 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지 5점 리커트 유형 척도를 사용하여 채점됩니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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간병인의 가족 기능 수준 변화: 가족 평가 장치(FAD), 하위 척도 "일반 기능"
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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일반적으로 기능하는 하위 척도는 FAD의 차원 중 하나이며 간병인이 작성합니다.
이 척도는 가족 기능을 평가하는 단일 지표로도 사용되었습니다.
일반 기능 척도는 건강한 가족 기능을 반영하는 6개 항목과 건강하지 못한 기능을 반영하는 나머지 6개 항목을 포함한 12개 항목으로 구성됩니다.
점수는 4점 척도(매우 동의하는 경우 1점, 매우 동의하지 않는 경우 4점)로, 부정적으로 표현된 항목의 점수는 반전됩니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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양육 관행 빈도의 변화: Alabama Parenting Questionnaire-APQ, 하위 척도 "연관된 양육", 하위 척도 "부모 감독/모니터링"(부모 및 자녀 보고) 및 하위 척도 "체벌"(부모 보고)
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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양육 관행은 Alabama Parenting Questionnaire(APQ)의 자녀 및 부모 보고서 버전으로 평가됩니다.
APQ는 자녀의 파괴적인 행동과 가장 관련이 있는 양육 관행을 평가하기 위해 고안된 양육 행동에 대한 자가 보고 측정입니다.
APQ 하위 척도는 1(전혀 없음)에서 5(항상) 범위의 5점 척도를 사용하여 부모와 자녀(간병인 보고 및 자녀 보고)에 의해 평가될 수 있습니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년의 외로움 정도 변화: UCLA-8 외로움 척도, 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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UCLA-8은 특별히 청소년에게 사용하도록 개발된 간략한 8항목 버전입니다.
항목은 4점 척도로 점수가 매겨집니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년 및 보호자의 사회적 지원 수준 변화: 의학적 결과 연구 사회적 지원 조사(MOS-SSS), "정서적 및 애정적 하위 척도"
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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MOS-SSS는 응답 범위가 1(전혀 없음)에서 5(항상)인 18개 항목을 포함합니다.
정서적 및 애정적 지원 척도는 11개 항목으로 구성됩니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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간병인의 웰빙 수준 변화: 세계보건기구-5가지 웰빙 지수(WHO-5), 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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WHO-5는 14일 동안 정서적 웰빙 수준을 평가하도록 설계된 짧고 긍정적인 도구입니다.
응답자들은 지난 14일을 고려할 때 5가지 진술 각각이 자신에게 얼마나 잘 적용되는지 평가하도록 요청받습니다.
5개 항목 각각은 5(항상)에서 0(전혀 없음)까지 점수가 매겨집니다.
따라서 원점수는 이론적으로 0(웰빙 없음)에서 25(최대 웰빙) 범위입니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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간병인의 심리적 고통 수준의 변화: Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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PHQ-9는 우울 증상의 중증도를 평가하기 위한 지속적인 측정으로 사용되는 9개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
항목에 대한 응답 옵션 범위는 '전혀 그렇지 않다'(0점)에서 '거의 매일'(3점)까지입니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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양육자의 부모 스트레스 정도 변화: 부모 스트레스 척도(PSS), 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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PSS는 18개 항목의 자가 보고식 설문지입니다.
항목은 5점 Likert 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 미결정, 4 = 동의함, 5 = 매우 동의함)로 점수 범위는 18에서 90까지이며, 값이 높을수록 부모의 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다. .
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년의 정서적 문제 수준의 변화: RCADS(Revised Child Anxiety and Depression Scales), 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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RCADS는 응답자가 각 항목이 자신에게 얼마나 자주 적용되는지 평가하도록 요구합니다.
항목은 ''전혀', ''가끔'', ''자주'', ''항상''에 해당하는 0-3점으로 채점됩니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년 행동 문제 수준의 변화: 아동 행동 체크리스트(CBCL) 6-18, 부모 보고서, 하위 척도 외현화 행동
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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CBCL은 아동 행동 및 정서적 증상에 널리 사용되는 평가인 ASEBA(Achenbach System of Empirically Based Assessment) 내의 도구입니다. 각 문제 항목은 0=사실이 아님, 1=다소 또는 때때로 사실, 2=매우 사실 또는 종종 사실로 평가됩니다. 표준화된 점수는 점수가 높을수록 더 많은 문제를 나타내는 것으로 계산할 수 있습니다. |
사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년 행동 문제 수준의 변화: Youth Self-Report (YSR) 11-18, 아동 보고, 하위척도 외현화 행동
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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YSR은 Achenbach System of Empirically Based Assessment(ASEBA) 내의 도구로, 아동 행동 및 정서적 증상에 널리 사용되는 평가입니다. 각 문제 항목은 0=사실이 아님, 1=다소 또는 때때로 사실, 2=매우 사실 또는 종종 사실로 평가됩니다. 표준화된 점수는 점수가 높을수록 더 많은 문제를 나타내는 것으로 계산할 수 있습니다. |
사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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간병인의 외로움 정도 변화: 개정된 UCLA 외로움 척도(RULS-6), 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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RULS-6은 성인이 사용하기에 적합한 짧은 6항목 버전으로 개발되었습니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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등록률
기간: 중재 시행 중(6주)
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다음과 같이 평가됩니다.
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중재 시행 중(6주)
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출석률
기간: 중재 시행 중(6주)
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다음과 같이 평가됩니다.
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중재 시행 중(6주)
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청소년 건강 체중: BMI; 청소년 및 간병인 보고서
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년의 건강한 체중은 간병인과 함께 평가되며 청소년은 청소년의 체중(킬로그램)과 키(미터)를 보고합니다.
이것은 개입의 결과로 변경될 것으로 예상되지 않지만 샘플 설명을 위해 평가됩니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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간병인의 알코올 사용: 알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT), 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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AUDIT에는 알코올 소비, 음주 행동 및 알코올 관련 문제에 관한 10개의 질문이 포함되어 있습니다.
각 질문에 대해 0에서 4까지 점수를 매겨 총점 범위는 0에서 40까지입니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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간병인의 외상 후 스트레스: DSM-5(PCL-5)에 대한 PTSD 체크리스트, 약식, 총점
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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PCL-5의 4개 항목 버전은 20개 항목으로 구성된 원본 PCL-5의 짧은 형식입니다.
이들은 0(전혀 그렇지 않다)에서 4(매우 그렇다)까지의 5점 리커트 척도(Likert scale)로 평가되며 점수가 높을수록 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
이 도구는 간병인이 완성합니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년의 외상 후 스트레스: CRIES(Children's Revised Impact of Event Scale), 총 점수 및 하위 척도
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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CRIES는 침입(4개 항목) 및 회피(4개 항목)와 총 점수의 두 가지 차원으로 구성됩니다.
항목의 점수는 4점 척도로 "전혀 그렇지 않다"는 0점, "드물게"는 1점, "가끔"은 3점, "자주"는 5점으로 구성됩니다.
이 도구는 청소년이 완성합니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년 성적 위험 행동: 학령기 아동의 건강 행동 연구, 하위 척도 "성 건강"
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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13세 이상 청소년의 성적 위험 행동은 취학 연령 아동의 건강 행동(HBSC) 연구의 일부로 개발된 설문지로 평가됩니다.
질문은 성교 경험, 성교 시작 연령, 마지막 성교에서 임신을 예방하기 위해 사용한 방법 및 마지막 성교에서 콘돔 사용을 평가합니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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청소년이 정의한 문제: 상위 문제 평가
기간: 사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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상위 문제 평가는 청소년들이 가장 우려하는 문제를 평가합니다.
그들은 자신이 선택한 세 가지 문제의 이름을 지정하고 0에서 4까지의 척도로 숫자 심각도 등급을 제공할 수 있습니다.
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사전 평가 및 사전 평가 후 6~8주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Heather Foran, Prof., University of Klagenfurt
- 수석 연구원: Yulia Shenderovich, Dr., Cardiff University
- 수석 연구원: Marija Raleva, Prof., Institute for Marriage, Family and Systemic Practice - ALTERNATIVA
- 수석 연구원: Galina Lesco, Prof., Cardiff University
- 수석 연구원: Graham Moore, Prof., Cardiff University
- 수석 연구원: Rhiannon Evans, Prof., Cardiff University
- 수석 연구원: Nina Heinrichs, Prof., Bielefeld University
- 수석 연구원: Judit Simon, Prof., Medical University of Vienna
- 수석 연구원: Nevena Calovska, Prof., Association of Systemic Therapists Education Centre
- 수석 연구원: Bojan Shimbov, Prof., University Jaume I Castellon, Spain
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
부모-자녀 관계에 대한 임상 시험
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon완전한Child-Pugh A 간세포 암종프랑스
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부모와 청소년의 평생 건강을 위한 육아에 대한 임상 시험
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Attikon HospitalDepartment of Gastroenterology, Central Clinical School, Monash University완전한
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University of BirminghamNational Institute for Health Research, United Kingdom알려지지 않은