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홈_유방암 사례를 위한 기반 디지털 마인드풀 댄스 프로그램 (Dance4BC)

2023년 7월 6일 업데이트: I-Ching Hou, National Yang Ming University

홈_유방암 사례를 위한 기반 디지털 마인드풀 댄스 프로그램: 타당성, 몸-마음 인식 및 삶의 질

COVID-19 기간 동안 텔레케어는 대면 접촉을 대체하여 사회적 거리를 유지하고 바이러스 확산을 줄입니다. 현재의 전염병이 끝나가고 있습니다. 그러나 유방암의 경우 치료 단계나 생존 단계에 관계없이 삶의 질에 영향을 미치는 '사회적 고립'과 같은 신체적, 정신적 증상에 직면하게 된다. 연구에 따르면 마음 챙김과 춤은 유방암 환자의 우울증과 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 수 있지만 대부분 대면으로 진행됩니다. 온라인 마음챙김/춤은 시간, 공간, 거리, 치료 상태의 제약 없이 유방암 사례를 도왔지만 충분한 증거가 부족했습니다. 본 연구의 목적은 우리 유방암 사례에 적합한 "가정 기반 디지털 마인드풀 댄스 프로그램"을 설계하고, 그 실행 가능성, 심신 자각 및 삶의 질에 대한 임상 시험을 수행하는 것이다. 마지막으로 심층 인터뷰를 통해 프로그램에 대한 유방암 사례의 주관적 경험을 이해합니다. 본 연구 결과는 유방암 멀티케어에 대한 국내외 실증적 참고 자료가 될 것으로 기대된다.

연구 개요

상세 설명

2019년 말 COVID-19 세계적 대유행이 발생한 이후 사회적 거리두기는 바이러스 감염을 피하기 위한 중요한 전략이 되었습니다. 전통적으로 대면으로 구현해야 하는 다양한 개입 치료 개입도 디지털 기술 도구의 도움을 받아 온라인으로 시급히 조정해야 합니다. 제공(예: 비디오 클리닉).

그러나 현재 유행하는 상황은 안정되는 경향이 있지만 유방암 환자의 경우 진단 및 치료 초기부터 치료 후 생존기까지 신체적, 정신적으로 '사회적 고립' 상태에 있는 경우가 많다.

유방암 환자는 화학요법을 받아야 하는 경우가 많기 때문에 약물의 영향을 받아 골수억제를 일으켜 정상인에 비해 자가면역기능이 저하된다. 감염 고위험군에 속해 자가격리 조치를 취하고 공공장소 방문을 줄여야 한다. 모든 암 치료가 끝나고 생존기간이 남아 있어도 일부 환자들은 스트레스와 건강 위협을 줄이기 위해 암 재발에 대한 두려움이나 사회적 편견으로 힘들게 일하던 직장을 일찍 떠나는 선택을 할 수 있지만 가족의 부담과 생명의 상실. 중심, 여러 가지 심리적 압박이 계속해서 쌓이면 불안이나 우울 등의 정서적 고통을 일으키기 쉽고 대인관계와 사회성에도 심각한 영향을 미친다. 따라서 치료 단계에 있든 생존 단계에 있든 몸과 마음은 종종 "사회적 고립"과 같은 부정적인 상태에 시달립니다.

Mindfulness는 현재의 몸, 마음 및 환경을 의식적으로 인식하고 객관적이고 허용적이며 판단하지 않는 태도를 유지합니다. 운동에는 호흡 관찰, 신체 스캔, 명상, 걷기, 요가 및 이완 기술이 포함됩니다. 댄스는 공간 인식, 운동 조정, 균형, 지구력 및 상호 작용의 조합을 통해 인지, 운동 및 감정 작업을 통합하는 이중 작업 활동입니다. 과거 연구에서는 마음챙김 기술, 춤 동작 또는 이 둘의 조합을 통한 마음챙김 춤 측정이 유방암 환자의 삶의 질을 개선하고 우울증, 불안, 통증, 피로 증상을 줄이고 수면의 질을 개선하며 암 재발에 대한 두려움 및 기타 많은 이점.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: I-Ching Hou, PhD
  • 전화번호: 67315 886-2-28267000
  • 이메일: evidta@gmail.com

연구 장소

      • Taipei, 대만, 11221
        • 모병
        • National Yang-Ming University
        • 연락하다:
          • IChing Hou, PhD
          • 전화번호: 7315 886-2-28267000
          • 이메일: evita@ym.edu.tw
        • 수석 연구원:
          • IChing Hou, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 모든 단계 및 치료 상태의 유방암

제외 기준:

  • 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
Home_12주간의 디지털 마인드풀 댄스 프로그램
홈_12주 동안 60분간 워밍업, 댄스, 쿨다운을 포함하는 디지털 마인드풀 댄스 프로그램.
간섭 없음: 대조군
12주 동안 일상적인 관리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인 EORTC QLQ-C30
기간: 기준선
암 연구 및 치료를 위한 유럽 기구 삶의 질 - 코어 30(버전 3)의 기준선 대만 중국어 버전. 최소값과 최대값은 0과 100이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선
12주차 EORTC QLQ-C30 변경
기간: 12주차
유럽 ​​암 연구 및 치료 기관의 삶의 질 - 코어 30(버전 3) 기준선 대만 중국어 버전에서 12주로 변경. 최소값과 최대값은 0과 100이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
12주차
베이스라인 QLQ-BR23
기간: 베이스라인
암 연구 및 치료를 위한 유럽 기구 삶의 질 - 유방 23(버전 3)의 베이스라인 대만 중국어 버전. 최소값과 최대값은 0과 100이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
베이스라인
12주차 QLQ-BR23 변경
기간: 12주차
유럽 ​​암 연구 및 치료 기관의 삶의 질 - 유방 23(버전 3) 기준선 대만 중국어 버전에서 12주로 변경. 최소값과 최대값은 0과 100이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
12주차
기준 마음챙김 주의 인식 척도
기간: 베이스라인
기준 마음챙김 주의 인식 척도. 모든 항목의 평균을 기반으로 MAAS 점수의 범위는 1에서 6까지입니다. 점수가 높을수록 더 큰 마음챙김을 나타냅니다.
베이스라인
12주차 마음챙김 인지 척도의 변화
기간: 12주차
기준 마음챙김 인식 척도에서 12주차로 변경합니다. 모든 항목의 평균을 기반으로 MAAS 점수의 범위는 1에서 6까지입니다. 점수가 높을수록 더 큰 마음챙김을 나타냅니다.
12주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 신체 활동 척도
기간: 베이스라인
기본 신체 활동 척도. 최소값과 최대값은 1과 4이며 점수가 높을수록 신체 활동이 좋다는 의미입니다.
베이스라인
12주차 신체활동척도 변화
기간: 12주차
기준 신체 활동 척도에서 12주차로 변경합니다. 최소값과 최대값은 1과 4이며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
12주차
12주 차 타당성 테스트
기간: 12주차
12주째 타당성 검사. 최소값과 최대값은 1과 4이며 점수가 높을수록 좋은 결과를 의미합니다.
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: I-Ching Hou, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NYCU112051AEF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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