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모유 부족 인식에서 원격의료가 완전모유수유에 미치는 영향

2023년 10월 10일 업데이트: Nadire YILDIZ ÇİLTAŞ, Karadeniz Technical University

모유 지각이 부족한 산모에게 원격의료 적용을 통한 모유수유 지원이 생후 6개월 동안 아기에게 완전모유수유를 하는 산모에게 미치는 영향

이 [연구의 종류: 혼합 방법의 틀 내에서 수행된 연구는 설명적 순차 설계를 사용한 연구이며, 그 양적 차원은 무작위 통제 실험 설계임]의 목표는 [이 연구의 목적은 연구는 [초산모, 정상적인 자연 분만을 한 산모 및 산모로 구성]에서 아기에게 생후 6개월 동안 모유만 먹이는 산모에게 원격 의료 애플리케이션을 통해 모유 인식이 부적절한 산모에게 제공되는 모유 수유 지원의 효과를 확인하는 것입니다. 부적절한 우유로 인식되는 건강한 만삭아]. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • [원격의료 애플리케이션으로 아기에게 모유수유 지원을 했을 때 젖에 대한 인식이 부족한 엄마의 경험과 생후 6개월 동안 아기에게 모유만 먹인 엄마의 경험은? ]
  • [원격의료 애플리케이션이 제공하는 모유수유 지원에 대한 모유 인식이 부족한 산모의 만족도는 어떠한가? ] 연구의 가설
  • [H0: 원격의료 애플리케이션을 통해 모유 인식이 부족한 산모에게 제공되는 모유수유 지원은 첫 6개월 동안 산모의 완전모유수유에 영향을 미치지 않는다. ]
  • [H1: 원격의료 애플리케이션을 통해 모유 지각이 부족한 산모에게 제공되는 모유수유 지원은 첫 6개월 동안 산모의 완전모유수유에 영향을 미친다.]
  • [H2: 우유 인식이 불충분한 중재군과 통제군 산모의 평균 모유수유 자기 효능감과 모유수유 중단 경향 척도 점수 사이에 차이가 있다.]
  • [H3: 엄마들은 원격의료 애플리케이션이 제공하는 모유수유 지원에 대해 높은 만족도를 가지고 있다.]

중재군: 분만 후 병원에서 퇴원하기 전에 대면 인터뷰 방식으로 모유가 부적절하다고 생각하는 산모를 결정하기 위해 부적절한 우유 인식 척도를 적용했습니다. 척도 점수가 낮은 산모는 Research Randomiser(https://www.randomizer.org/)의 도움을 받아 첫 번째 세트의 통제 그룹과 두 번째 세트의 개입 그룹에 배정되었습니다. 이후 개인정보양식-1, 모유수유중단성향 척도, 모유수유 자기효능감 척도를 산모들에게 적용하였다. 퇴원 후 산욕주간 10:00-14:00 사이에 모유와 모유수유의 중요성에 대한 교육 동영상 및 문헌에 따라 작성되고 전문가가 설명하는 문서(전자책자, 산문형 모유수유 교육) 일주일에 한 번 원격 의료 애플리케이션을 사용하여 어머니에게 개별적으로 시간을 보냈습니다. 같은 시간 간격으로 모유 수유와 모유가 아기에게 충분하다는 것을 설명하는 시각화된 메시지가 일주일에 5일 ​​원격 의료 애플리케이션을 통해 전송되었습니다. 또한, 엄마들이 평일 10.00~17.00에 요청하면 원격의료 애플리케이션을 통해 연구자에게 전화를 걸어 모유수유에 대해 궁금한 사항을 연구자가 실시간으로 지원해 주었다. 중재군 산모는 산후 2~5일, 13~17일, 38~40일, 2~3개월, 4~5개월, 6개월 말에 원격의료 신청을 통해 전화를 받았고 관련 양식을 작성했다. 다시 적용되었습니다 (어머니에게 편리한 시간에).

대조군: 분만 후 병원에서 퇴원하기 전에 대면 인터뷰 방식으로 모유가 부적절하다고 생각하는 산모를 결정하기 위해 산모에게 우유 부족 지각 척도를 시행하였다. 이후 개인정보양식-1, 모유수유중단성향 척도, 모유수유 자기효능감 척도를 산모들에게 적용하였다. 대조군으로 결정된 산모는 산후 2~5일, 13~17일, 38~40일, 2~3개월, 4~5개월, 6개월 말에 연구자가 원격의료 애플리케이션을 통해 호출하였다. 원격의료 신청 후 해당 양식을 다시 신청(산모에게 편리한 시간에) 대조군의 산모에게는 어떠한 개입도 하지 않았고, 여성은 요청 시 일상적인 외래진료 서비스를 받을 수 있었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trabzon, 칠면조, 61080
        • University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

  • 터키어를 읽고 쓸 수 있고 말하기에 장애가 없을 것,
  • 아기에게 모유 수유를 원하지 않음
  • 산모에게 모유수유를 방해하는 건강상의 문제가 없어야 하며, 아기에게도 모유수유를 방해하는 건강상의 문제가 없어야 합니다.
  • 스마트폰이 있고 WhatsApp, Telegram, BIP 등과 같은 응용 프로그램 중 하나를 적극적으로 사용합니다.
  • 인터넷 연결 문제 없음,
  • 37> 임신 주,
  • 최소 2500g의 아기가 있는 경우,
  • 만 18세 이상,
  • 원시
  • 건강한 아기 한 명 낳고,
  • 질 분만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
Inadequate Milk Perception Scale은 분만 후 퇴원 전 대면 인터뷰 방법을 통해 자신의 모유가 부적절하다고 생각하는 산모를 판별하기 위해 산모에게 시행되었습니다. 척도 점수가 낮은 어머니들은 중재 그룹에서 설명한 대로 대조군에 무작위로 배정되었습니다. 다음으로 개인정보양식-1, 모유수유 중단 경향 척도, 모유수유 자기효능감 척도를 엄마들에게 적용하였다. 대조군으로 결정된 산모들은 생후 2~5일, 13~17일, 38~40일, 2~3개월, 4~5개월, 6개월 말 사이에 원격의료 신청을 통해 조사관의 호출을 받았고, 관련 양식이 다시 적용되었습니다. 대조군의 어머니들에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다.
실험적: 개입 그룹
모유에 대한 인식 부족 척도, 개인정보 양식, 모유수유 중단 경향 척도, 모유수유 자기효능감 척도도 엄마들에게 투여하였다. 퇴원 후 일주일에 한 번씩 원격의료 애플리케이션을 통해 훈련 영상과 서면 문서를 산모들에게 개별적으로 전송했다. 모유 수유를 설명하고 모유가 아기에게 충분하다는 것을 설명하는 시각화된 메시지도 일주일에 5일 ​​원격 의료 애플리케이션을 통해 전송되었습니다. 엄마들은 평일 오전 10시부터 17시 사이에 영상 통화를 받았고 조사관이 실시간 지원을 제공했습니다. 중재 그룹의 산모들은 산후 2~5일, 13~17일, 38~40일, 2~3개월, 4~5개월 및 6개월 말에 원격의료 신청을 통해 전화를 받았고 관련 양식을 받았습니다. 다시 적용했습니다. 또한 6개월차 말에 '반구조화 면접양식'의 질적 질문을 출제하였습니다.
퇴원 후 매주 10시~10시~10시 사이에 모유와 모유수유의 중요성에 대한 교육영상을 문헌과 전문가의 설명에 따라 작성하고 서면문서(전자책자, 모유수유교육 평문본)를 개별 산모에게 발송하였다. 14.00 원격 의료 애플리케이션을 통한 시간. 같은 시간 간격으로 모유 수유와 모유가 아기에게 충분하다는 것을 설명하는 시각화된 메시지가 일주일에 5일 ​​원격 의료 애플리케이션을 통해 전송되었습니다. 또한, 엄마들이 평일 10.00~17.00에 요청하면 원격의료 애플리케이션을 통해 연구자에게 전화를 걸어 모유수유에 대해 궁금한 사항을 연구자가 실시간으로 지원해 주었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우유 부족에 대한 인식 감소/제거
기간: 1~2개월
젖에 대한 인식이 부족한 산모가 아기에게 충분한 젖을 생산할 수 있다는 인식
1~2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생후 6개월 동안 아기에게 완전 모유 수유를 하는 어머니의 수유
기간: 1-6개월
엄마가 생후 6개월 동안 아기에게 모유만 먹일 수 있도록
1-6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NYILDIZCILTAS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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