장애 아동의 다양한 좌석 표면에 적용된 히포테라피의 효과
2023년 8월 8일 업데이트: Ebru Sever, Istanbul Medipol University Hospital
다양한 앉는 면에 적용한 히포테라피가 장애아동의 앉은 자세 균형과 보행 속도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
단일 세션에서 특별한 도움이 필요한 아동에게 적용되는 히포테라피가 물리치료사의 감독 하에 앉은 자세의 균형과 보행 속도에 미치는 영향을 조사했습니다.
Gebze Equestrian Training Center에 소개된 3-18세 사이의 특별한 도움이 필요한 30명의 어린이가 무작위로 선택되어 연구에 포함되었습니다.
아이들은 무작위로 안장에 앉은 10명, 알몸(말과 직접 접촉) 10명, 그리고 다른 질감의 천을 말 위에 올려놓은 히포테라피 그룹 10명으로 무작위로 나누었습니다.
각 그룹은 관리 구역에서 30분간 히포테라피 세션을 진행했습니다.
신청 전에 Nintendo Wii Balance Platform과 Basic Balance Game을 플레이하여 아이들의 앉은 균형을 평가했습니다.
또한 보행 속도는 10m 보행 테스트를 적용하였다.
이러한 평가는 30분 세션 후에 반복되었습니다.
응용 프로그램이 균형과 보행 속도에 영향을 미치는지 확인했습니다.
그룹 간 비교가 이루어졌고 어떤 적용이 균형과 보행 속도에 더 효과적인지 조사되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gebze
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Kocaeli, Gebze, 칠면조, 41400
- Gebze Municipality Equestrian Training Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3-18세 사이의 특별한 도움이 필요한 자녀가 있는 경우,
- 뇌성마비(CP) 진단을 받은 아동은 대운동 기능 분류 체계에 따라 1과 2의 수준을 가지고 있습니다.
- 간단한 명령을 이해하는 능력,
- 최소 10초 동안 도움 없이 앉아 있을 수 있는 능력,
제외 기준:
- 장애물이 될 수 있는 임상 조건의 존재
- 협력 부족
- 연구와 동시에 수행된 다른 연구에서의 존재
- 가족 승인 부족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1(안장)
각 그룹은 관리 구역에서 30분간 히포테라피 세션을 진행했습니다.
신청 전에 Nintendo Wii Balance Platform과 Basic Balance Game을 플레이하여 아이들의 앉은 균형을 평가했습니다.
또한 보행 속도는 10m 보행 테스트를 적용하였다.
이러한 평가는 30분 세션 후에 반복되었습니다.
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평가 매개변수는 세션 시작 시 장애 아동 30명에게 적용되었습니다.
평가 후, 각 그룹은 관리 구역에서 30분 동안 히포테라피 세션을 받았습니다.
연습하는 동안 아이는 단순히 말에 앉았습니다.
말은 모래 위를 걸을 때 발생하는 진동에 적응하여 균형을 유지하도록 요청받았습니다.
30분의 신청 직후, 초기 평가가 다시 이루어졌다.
그 결과 장애아동의 다양한 좌면에 적용된 히포테라피가 앉은 자세의 균형과 보행속도에 영향을 미치는지 조사하였다.
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실험적: 그룹 2(안장 없음, 말과 직접 접촉)
각 그룹은 관리 구역에서 30분간 히포테라피 세션을 진행했습니다.
신청 전에 Nintendo Wii Balance Platform과 Basic Balance Game을 플레이하여 아이들의 앉은 균형을 평가했습니다.
또한 보행 속도는 10m 보행 테스트를 적용하였다.
이러한 평가는 30분 세션 후에 반복되었습니다.
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평가 매개변수는 세션 시작 시 장애 아동 30명에게 적용되었습니다.
평가 후, 각 그룹은 관리 구역에서 30분 동안 히포테라피 세션을 받았습니다.
연습하는 동안 아이는 단순히 말에 앉았습니다.
말은 모래 위를 걸을 때 발생하는 진동에 적응하여 균형을 유지하도록 요청받았습니다.
30분의 신청 직후, 초기 평가가 다시 이루어졌다.
그 결과 장애아동의 다양한 좌면에 적용된 히포테라피가 앉은 자세의 균형과 보행속도에 영향을 미치는지 조사하였다.
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실험적: 그룹 3 (안장에 얹을 다른 조직)
다른 질감으로 버블드 나일론(pat-to-pat)을 사용했습니다.
각 그룹은 관리 구역에서 30분간 히포테라피 세션을 진행했습니다.
신청 전에 Nintendo Wii Balance Platform과 Basic Balance Game을 플레이하여 아이들의 앉은 균형을 평가했습니다.
또한 보행 속도는 10m 보행 테스트를 적용하였다.
이러한 평가는 30분 세션 후에 반복되었습니다.
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평가 매개변수는 세션 시작 시 장애 아동 30명에게 적용되었습니다.
평가 후, 각 그룹은 관리 구역에서 30분 동안 히포테라피 세션을 받았습니다.
연습하는 동안 아이는 단순히 말에 앉았습니다.
말은 모래 위를 걸을 때 발생하는 진동에 적응하여 균형을 유지하도록 요청받았습니다.
30분의 신청 직후, 초기 평가가 다시 이루어졌다.
그 결과 장애아동의 다양한 좌면에 적용된 히포테라피가 앉은 자세의 균형과 보행속도에 영향을 미치는지 조사하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비큐어 밸런스 평가 시스템
기간: 11주
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BeCure 균형 평가 시스템 프로토콜; 눈을 뜨고 30초 동안 보드에 앉아 이미지를 보면서 균형을 잡을 때 x, y축의 무게중심 변화량과 몸의 무게중심 위치를 파악하도록 계획하였다.
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11주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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10미터 걷기 테스트(초)
기간: 11주
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이 테스트에서 미리 측정된 10m 영역에서 자신의 정상적인 속도로 걷도록 요청합니다(보행 보조기를 사용하는 경우 함께 수행됨).
사람의 발이 출발선에 있을 때 시간이 시작되고 결승선을 통과할 때 종료됩니다.
두 번 측정하고 최상의 값을 초당 미터(m/s)로 기록합니다.
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11주
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대운동 기능 분류 시스템(GMFCS)
기간: 11주
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뇌성마비 진단을 받은 참가자의 운동 기능을 평가하는 데 사용되었습니다.
앉은 자세와 걷는 자세의 운동 기능 차이를 5단계로 분류하는 표준화된 방법입니다.
5단계를 살펴보면; 레벨 I은 제한 없이 걸을 수 있습니다. 레벨 II는 제한적으로 걷습니다. 핸드헬드 이동 장치를 사용하여 레벨 III 걷기; 레벨 IV, 독립적인 자가 이동이 제한되며 동력 이동 차량을 사용할 수 있습니다. 레벨 V는 수동 휠체어로 이동합니다.
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11주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Ebru SEVER, Lecturer, Department of Physiotherapy & Rehabilitation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 17일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 17일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BURAKEMİRHAN
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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특별한 도움이 필요한 어린이에 대한 임상 시험
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