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러너를 위한 가상 물리 치료 지원

2023년 9월 14일 업데이트: University of Florida

하체 달리기 관련 근골격계 문제에 대한 보행 분석을 받는 러너를 위한 가상 물리 치료 지원

본 연구는 달리기 재활을 위한 가정 운동의 표준 관리와 통증 및 신체 기능 운동에 대한 개별적으로 제공되는 4회기 가상 물리 치료 지원 프로그램 중재(제어된 이중 및 단일 다리 스쿼트 및 측면 호핑 달리기 부상을 입은 개인. 이러한 집단적 발견은 러너들 사이에서 개별적으로 제공된 가상 PT 중재에 대한 반응에 대한 새로운 증거를 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32607
        • 모병
        • University of Florida College of medicine- Dept of PM&R
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세~65세
  • 근골격계 질환이 발생하기 전에 일주일에 최소 12마일을 정기적으로 달리기.
  • 하지 수술의 수술 이력이 없음
  • 지난 12개월 이내에 외상성 골절과 같은 하지에 대한 주요 골 손상의 병력 없음
  • 만성 하체 달리기 관련 부상(예: 슬개대퇴 통증, IT 밴드 증후군, 아킬레스 건염, 달리기 후 만성 요통)의 존재
  • 체질량 지수(BMI) <=35kg/m2

제외 기준:

  • 임산부
  • 18세 또는 65세 미만
  • BMI >35kg/m2
  • 정신 장애(다운 증후군 또는 치매)
  • 수감, 가석방, 보호관찰 중이거나 재판을 기다리고 있는 사람.
  • 류마티스 관절염, 근이영양증 또는 파킨슨병과 같은 신경학적 또는 퇴행성 근골격계 질환이 있는 개인.
  • 현재 급성 달리기 관련 또는 스포츠 관련 부상(예: 발목 염좌, 고관절 관절순 파열, 경기 또는 달리기 중 ACL 염좌)
  • 조절되지 않는 당뇨병, 화학 요법, 말기 장기 질환, 투석 또는 흡연과 같이 골절 치유 불량에 대한 강력한 위험 요인의 병력이 있는 개인
  • 등록 후 한 달 동안 잠재적인 대면 치료 방문을 포기할 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 종이 기반 표준 케어 운동 프로그램
실험적: VPT
행동: VPT
VPT는 한 달 동안 참가자와 매주 가상 방문으로 구성됩니다. 방문하는 동안 물리 치료사는 처방된 운동을 검토하고, 참가자가 화면에서 운동을 실행할 때 참가자에게 피드백을 제공하고, 운동을 수정하고, 운동을 진행하거나 조정하고, 테스트 세션에서 배운 실행 신호를 검토합니다. 질문에 답하십시오. 치료사는 또한 이전 주에 시작된 모든 새로운 활동(교란 요인을 통제하기 위해), 근골격계 통증의 변화 및 달리기 볼륨 참여를 검토합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주째 통증에 대한 기준 수치 등급 척도(NRSpain)로부터의 변화
기간: 방문 6; 등록 후 한 달
통증에 대한 수치 등급 척도(NRSpain)는 휴식 시(현재, 지난 주 평균) 및 체중 부하 활동(예: 걷기) 동안 하체 관련 근골격계 통증의 변화를 최저 점수 0점 범위에서 평가하는 데 사용됩니다( 통증 없음) ~ 10(최악의 통증)
방문 6; 등록 후 한 달
6개월째 통증에 대한 기준선 수치 등급 척도(NRSpain)로부터의 변화
기간: 방문 7; 등록 후 6개월
통증에 대한 수치 등급 척도(NRSpain)는 휴식 시(현재, 지난 주 평균) 및 체중 부하 활동(예: 걷기) 동안 하체 관련 근골격계 통증의 변화를 최저 점수 0점 범위에서 평가하는 데 사용됩니다( 통증 없음) ~ 10(최악의 통증)
방문 7; 등록 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주째 단일 다리(주요 다리 사용)의 기본 스쿼트 품질과의 변화
기간: 방문 6; 등록 후 한 달
단일 다리의 스쿼트 수행(주로 사용하는 다리 사용)은 척도 1(최상의 수행)에서 3(최악의 수행)까지 점수가 매겨집니다.
방문 6; 등록 후 한 달
6개월에 단일 다리(주요 다리 사용)의 기본 스쿼트 품질에서 변경
기간: 방문 7; 등록 후 6개월
단일 다리의 스쿼트 수행(주로 사용하는 다리 사용)은 척도 1(최상의 수행)에서 3(최악의 수행)까지 점수가 매겨집니다.
방문 7; 등록 후 6개월
4주차에 듀얼 레그의 기본 스쿼트 품질에서 변경
기간: 방문 6; 등록 후 한 달
듀얼 레그의 스쿼트 성능은 척도 1(최고 성능)에서 3(최악 성능) 범위로 채점됩니다.
방문 6; 등록 후 한 달
6개월에 듀얼 레그의 기본 스쿼트 품질에서 변경
기간: 방문 7; 등록 후 6개월
듀얼 레그의 스쿼트 성능은 척도 1(최고 성능)에서 3(최악 성능) 범위로 채점됩니다.
방문 7; 등록 후 6개월
4주에 기준선 기립 황새 품질(우성 다리 사용)에서 변경
기간: 방문 6; 등록 후 한 달
기립 황새의 균형 성능은 수컷/암컷에 대해 발표된 표준 데이터와 비교하여 우수에서 불량 범위로 점수가 매겨집니다(Schell & Leelarthaepin 1994).
방문 6; 등록 후 한 달
6개월에 기준선 기립 황새 품질(우성 다리 사용)에서 변경
기간: 방문 7; 등록 후 6개월
기립 황새의 균형 성능은 수컷/암컷에 대해 발표된 표준 데이터와 비교하여 우수에서 불량 범위로 점수가 매겨집니다(Schell & Leelarthaepin 1994).
방문 7; 등록 후 6개월
4주에 정적으로 서 있는 자세의 20초 동안 전후 방향으로 기준선 변위로부터의 변화
기간: 방문 6; 등록 후 한 달
마커리스 모션 시스템이 사용됩니다. 카메라는 두 다리로 20초 동안 정적으로 서 있는 동안 전후방 변위를 수집하는 데 사용되며 정적 균형을 제어하는 ​​능력에 대해 분석됩니다.
방문 6; 등록 후 한 달
6개월에 정적으로 서 있는 자세의 20초 동안 전후 방향으로 기준선 변위로부터의 변화
기간: 방문 7; 등록 후 6개월
마커리스 모션 시스템이 사용됩니다. 카메라는 두 다리로 20초 동안 정적으로 서 있는 동안 전후방 변위를 수집하는 데 사용되며 정적 균형을 제어하는 ​​능력에 대해 분석됩니다.
방문 7; 등록 후 6개월
4주째 기준선 보행 속도에서 변화
기간: 방문 6; 등록 후 한 달
시공간 매개변수가 분석됩니다[즉, 보행 속도(미터/초), 케이던스(걸음/분)]
방문 6; 등록 후 한 달
6개월 기준 보행 속도에서 변화
기간: 방문 7; 등록 후 6개월
시공간 매개변수가 분석됩니다[즉, 보행 속도(미터/초), 케이던스(걸음/분)]
방문 7; 등록 후 6개월
4주차 기준선에서 수직 방향으로 무게 중심 변위 변화
기간: 방문 6; 등록 후 한 달
시공간 매개변수가 분석됩니다(즉, 센티미터로 측정한 무게 중심 수직 변위)
방문 6; 등록 후 한 달
6개월에 수직 방향으로 신체의 기준선 변위로부터의 변화
기간: 방문 7; 등록 후 6개월
시공간 매개변수가 분석됩니다(즉, 센티미터로 측정한 무게 중심 수직 변위)
방문 7; 등록 후 6개월
4주에 보폭 사이의 기준선 변위로부터의 변화
기간: 방문 6; 등록 후 한 달
시공간 매개변수가 분석됩니다(즉, 센티미터로 측정한 보폭)
방문 6; 등록 후 한 달
6개월에 보폭 사이의 기준선 변위로부터의 변화
기간: 방문 7; 등록 후 6개월
시공간 매개변수가 분석됩니다(즉, 센티미터로 측정한 보폭)
방문 7; 등록 후 6개월
4주차 기준 호핑 품질(우세 다리 사용)의 변화
기간: 6번 방문; 등록 후 한 달
3회 뛰기(우세한 다리 사용) 및 가능한 한 같은 다리에 착지하는 데 대한 우수한 성능은 홉 거리를 기준으로 점수가 매겨지며, 척도 1(최고 성능)에서 엄지발가락 높이까지 측정됩니다. 3(최악의 성능)
6번 방문; 등록 후 한 달
6개월 후 기본 호핑 품질(우세 다리 사용)의 변화
기간: 7번 방문; 등록 후 6개월
3회 뛰기(우세한 다리 사용) 및 가능한 한 같은 다리에 착지하는 데 대한 우수한 성능은 홉 거리를 기준으로 점수가 매겨지며, 척도 1(최고 성능)에서 엄지발가락 높이까지 측정됩니다. 3(최악의 성능)
7번 방문; 등록 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Florida

수사관

  • 수석 연구원: Sharareh Sharififar, PhD, PT, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB202301005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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