- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06034873
어깨 탈구 감소에 있어서 초음파 유도 피막주위 신경 차단과 iv 진정 진통 비교
어깨 탈구 감소에 있어서 초음파 유도 피막주위 신경 차단과 iv 진정 진통 간의 비교 연구, 이중 맹검 대조 무작위 임상 시험
연구 개요
상세 설명
누군가 어깨 탈구를 경험하면 극도로 고통스러울 수 있습니다. 응급 의사는 통증을 줄이기 위해 의식 진정제를 사용하는 경우가 많습니다. 그러나 일부 환자는 적절한 호흡 능력이나 수액 흡입 위험에 대한 우려로 인해 의식 진정을 견디지 못할 수도 있습니다. 이상적인 시나리오에서는 외과의사가 환자의 기도를 손상시키지 않고 완전한 통증 조절과 근육 이완을 달성할 수 있습니다. Interscalene block, 전신 마취, 정맥 진통제 등 어깨 정복을 촉진하는 데 사용할 수 있는 다양한 기술이 있습니다. 이러한 모든 방법은 외과 의사가 환자의 통증을 완화하고 합병증의 가능성을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.1 ASD를 줄이기 위한 마취 방법을 선택할 때 최우선 순위는 통증 관리를 통해 환자의 편안함을 보장하는 것입니다. 마취는 근육 경련을 완화하는 데 도움이 되어 ASD를 더 쉽게 줄일 수 있습니다. 목표는 합병증의 위험을 최소화하면서 어깨를 재배치하는 것입니다.
최근 개발된 PENG(초음파 유도 낭 주위 신경 그룹) 블록이라는 기술을 사용하여 어깨의 관절 분지와 견갑상완 관절 주위로 퍼진 낭 주위를 차단합니다. PENG 블록은 고관절 수술에 일반적으로 사용되며 운동을 절약하는 진통 효과를 제공하는 데 효과적입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Elqalyoubea
-
Banhā, Elqalyoubea, 이집트, 13511
- Banha Faculity of Medicine
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- (ASA) 클래스 I 및 II
- 18세 이상의 남녀노소 환자
- 환자는 어깨 탈구를 겪게 됩니다.
제외 기준:
- 환자의 참여 거부
- 응고 장애
- 국소마취제에 대한 알레르기
- 일일 오피오이드 섭취 이력
- 인지 장애가 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 그룹 A
IVAS군에서는 환자에게 펜타닐과 함께 프로포폴을 정맥 주사했다.
순서는 1분 이내에 펜타닐 1μg·kg-1·min-1을 먼저 주입한 뒤 프로포폴 2mg·kg-1·min-1을 주입하는 방식이다.
|
순서는 1분 이내에 펜타닐 1μg·kg-1·min-1을 먼저 주입한 뒤 프로포폴 2mg·kg-1·min-1을 주입하는 방식이다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 그룹 B
환자는 0.25% 부피바카인 20ml를 사용하여 초음파 유도 피막주위 신경군 차단(PENG 차단)으로 마취됩니다.
|
환자는 0.25% 부피바카인 20ml를 사용하여 초음파 유도 피막주위 신경군 차단(PENG 차단)으로 마취됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 기간
기간: 첫째 24시간
|
환자가 병원에 입원한 기간
|
첫째 24시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 수술 후 30분, 2,4,8,12시간
|
범위는 0부터 10까지이며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 극심한 통증을 나타냅니다.
|
수술 후 30분, 2,4,8,12시간
|
|
감소 시간
기간: 개입 후 1시간
|
감액 시작부터 종료까지의 기간
|
개입 후 1시간
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Fatma Ah Abdelfatah, MD, Banha Faculity of Medicine
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
수술 전후 통증에 대한 임상 시험
-
Bingol UniversityAtaturk University아직 모집하지 않음수술 전 불안 | 두려움 | PAIN
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
-
Istanbul University모병Masticatory Muscle Pain | 근시 통증 증후군 (MP)칠면조
-
Istanbul University모병이갈이 | 근막 통증 증후군 | Masticatory Muscle Pain | 현지 근육통터키 (Türkiye)
프로포폴 주사와 펜타닐에 대한 임상 시험
-
Marmara University Pendik Training and Research...아직 모집하지 않음내시경 점막하 절개 | 호흡기 합병증 | 프로포폴의 표적 제어 주입 | 내시경 장치