이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중병에 걸린 이집트 환자의 전해질 장애

2024년 4월 20일 업데이트: Ain Shams University

이집트 중증 환자의 전해질 장애 발생률, 위험 요인 및 결과: 단일 센터 전향적 코호트 연구

선정된 모든 개인에게는 다음 사항이 적용됩니다.

  1. 전체 병력 수집
  2. 전체 임상검사, 입원 시 APACHE II 점수
  3. ICU 입원 시 매일 전해질 패널 검사
  4. ICU 체류 기간 추정 또한 선택된 모든 개인은 수집 장소(외과 ICU, CCU 및 의료 ICU)와 관련하여 그룹으로 분류됩니다. 수집된 모든 개인은 전해질 불균형과 관련하여 경증, 중등도 및 중증 그룹으로 분류됩니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

연구 절차: 선택된 모든 개인은 다음 데이터를 통해 전해질 불균형(EI)을 겪게 됩니다.

o 측정:

  1. 인구통계 데이터: 연령 - 성별 - BMI - 중환자실 입원에 대한 전해질 데이터
  2. 필수 데이터: 심박수 - 호흡수 - 혈압 측정 - 산소 포화도 - 소변량 - 온도 +/- CVP 측정.
  3. 연구실: "CBC - 신장 기능 테스트 - 간 기능 테스트 - ABG - 혈청 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 인, 이온화 ​​칼슘 및 염화물 수준", 하루 최대 5mm 혈액 샘플링. 혈청 나트륨 수치는 포도당이 100mg/dl 증가할 때마다 나트륨 농도를 2.4mmol/L씩 낮추어 혈청 포도당으로 교정됩니다. 보정 나트륨 = 측정 나트륨 + 0.016(혈청 포도당 - 100) 알부민 보정 칼슘 수준(mmol/L)을 계산하는 데 보정 공식도 사용되었습니다. 보정 칼슘 = (0.8(일반 알부민 - 백금 알부민)) + 혈청 Ca
  4. APACHE II 점수
  5. 동반질환
  6. 합병증: AKI-급성 심근경색
  7. ICU 체류 기간
  8. 입원 기간
  9. 결과(최종 합병증에 관해: AKI-급성 심근경색)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 7154411
        • Ain Shams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중병을 앓고 있는 이집트 환자

설명

포함 기준:

- 동반 질환으로 18년 이상 전해질 불균형(EI)으로 고통받는 내과 중환자실, 수술 중환자실 및 중환자실에 입원한 모든 환자:

  1. 고혈압
  2. 심부전
  3. 만성 흉부 질환
  4. 만성 신장 질환
  5. 진성 당뇨병
  6. 심장 부정맥
  7. 폐렴
  8. 부패
  9. 탈수
  10. 중요한 뼈 골절

제외 기준:

  • 환자

    1. 18세 미만
    2. 환자 또는 1촌 친족이 참여를 거부함
    3. 전해질 데이터가 없는 환자
    4. 현재 흡연 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전해질 불균형이 일반적인 건강 상태에 미치는 영향
기간: 일년

실험실: 혈청 나트륨 "mmol/L", 칼륨 "mmol/L", 마그네슘 "mg/dl", 인 "mg/dl", 이온화 ​​칼슘 "mmol/L" 및 염화물 "mmol/L" 수준, 최대 하루에 5mm 혈액 샘플링. 혈청 나트륨 수치는 포도당이 100mg/dl 증가할 때마다 나트륨 농도를 2.4mmol/L씩 낮추어 혈청 포도당으로 교정됩니다.

보정된 나트륨 = 측정된 나트륨 + 0.016(혈청 포도당 - 100). 알부민 보정 칼슘 수준(mmol/L)을 계산하기 위해 보정 공식도 사용되었습니다.

교정된 칼슘 = (0.8(일반 알부민 - Pt의 알부민)) + 혈청 Ca

일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 입원에 대한 전해질 불균형의 영향
기간: 일년
입원일수 계산 및 입원별 혈청 전해질 결과 기록과의 상관관계
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Sadek, MD candidate, Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 3일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FMASU MD195/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다