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埃及危重患者的电解质紊乱

2024年4月20日 更新者:Ain Shams University

埃及重症患者电解质紊乱的发生率、危险因素和结果:单中心前瞻性队列研究

所有选定的个人将受到以下约束:

  1. 完整病史采集
  2. 全面临床检查、入院时APACHE II评分
  3. 入住 ICU 时每日检查电解质面板
  4. 估计在 ICU 的停留时间 此外,所有选定的个人将根据收集地点分为几组(外科 ICU、CCU 和内科 ICU)。 所有收集的个体将根据电解质不平衡分为轻度、中度和重度组

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

研究程序:所有选定的个体都将患有电解质不平衡(EI),并获得以下数据:

Ø 测量:

  1. 人口统计数据:年龄 - 性别 - BMI - 入住 ICU 时的电解质数据
  2. 重要数据:心率 - 呼吸频率 - 血压测量 - 氧饱和度 - 尿量 - 体温 +/- CVP 测量。
  3. 实验室:“CBC - 肾功能检查 - 肝功能检查 - ABG - 血清钠、钾、镁、磷、离子钙和氯的水平”,每天最多采血 5 毫米。 血糖每增加 100 mg/dl,钠浓度就会降低 2.4 mmol/L,从而根据血清葡萄糖校正血清钠水平。 校正钠 = 测量的钠 + 0.016(血清葡萄糖 - 100) 校正公式还用于计算白蛋白校正钙水平 (mmol/L) 校正钙 = (0.8 (正常白蛋白 - Pt 的白蛋白)) + 血清 Ca
  4. APACHE II 评分
  5. 合并症
  6. 并发症:AKI-急性心肌梗塞
  7. ICU 住院时间
  8. 住院时间
  9. 结果(关于最终并发症:AKI-急性心肌梗死)

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、7154411
        • Ain Shams University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

埃及重症患者

描述

纳入标准:

- 所有入住内科 ICU、外科 ICU 和 CCU 且患有电解质不平衡 (EI) 超过 18 年并伴有以下并发症的患者:

  1. 高血压
  2. 心脏衰竭
  3. 慢性胸部疾病
  4. 癌症
  5. 慢性肾病
  6. 糖尿病
  7. 心律失常
  8. 肺炎
  9. 败血症
  10. 脱水
  11. 严重骨折

排除标准:

  • 患者患有

    1. 年龄小于18岁
    2. 患者或其一级亲属拒绝参加
    3. 无电解质数据的患者
    4. 目前吸烟情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电解质失衡对一般健康状况的影响
大体时间:1年

实验室:血清钠“mmol/L”、钾“mmol/L”、镁“mg/dl”、磷“mg/dl”、离子钙“mmol/L”和氯“mmol/L”水平,最大每天采集 5 毫米血液样本。 血糖每增加 100 mg/dl,钠浓度就会降低 2.4 mmol/L,从而根据血清葡萄糖校正血清钠水平。

校正钠 = 测量钠 + 0.016(血清葡萄糖 - 100)。 还使用校正公式来计算白蛋白校正的钙水平(mmol/L)。

校正钙 = (0.8 (正常白蛋白 - Pt 的白蛋白)) + 血清钙

1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
电解质失衡对住院时间的影响
大体时间:1年
入院天数的计算以及与每次入院血清电解质结果记录的相关性
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Sadek, MD candidate、Ain Shams University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月26日

初级完成 (估计的)

2024年6月3日

研究完成 (估计的)

2024年8月17日

研究注册日期

首次提交

2023年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月20日

首次发布 (实际的)

2023年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月20日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FMASU MD195/2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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