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심장 수술의 맥락에서 흉골절개술 전 호흡 물리치료 준비의 이점

2023년 12월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

흉골절개술은 심장 수술 후 호흡계에 어느 정도 영향을 미쳐 수술 전후 호흡의 위험을 상당히 증가시킵니다.

현지 물리치료 지침을 사용하여 심장 수술 전에 호흡 준비가 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구의 목적은 준비를 시작하기 전과 준비가 끝날 때(수술 직전) 폐활량 측정 및 맥박 산소 측정 정보를 비교하여 이 준비 폐활량 측정을 정량화하는 것입니다. 이번 전향적 연구는 무작위 배정 없이 순차적으로 선정된 25명의 환자를 대상으로 진행된다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스
        • Chu Saint-Etienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장수술 적응증이 있는 환자도 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 심장수술 적응증이 있는 환자

제외 기준:

  • 체질량지수(BMI) > 30인 환자
  • 제한적인 환자
  • 폐쇄성 환자
  • 천식
  • 만성폐쇄성폐질환(COPD)
  • 폐섬유증, 결핵의 병력
  • 총간협착증이 있는 관상동맥 환자.
  • 응급 및 생명을 구하는 수술
  • 흉부외상 병력
  • 심한 후만증 환자
  • 방사선치료의 역사
  • 신경근육질환 환자
  • 흉곽 침범 환자(오목가슴, 흉부 수술 후)
  • 폐기종 환자
  • 기관지 확장 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흉골절개술을 받은 환자
흉골 절개술을 받은 환자도 포함됩니다. 흉골절개술 전에 호흡 물리치료를 준비하게 됩니다.

호흡 물리치료 준비는 다음과 같이 구성됩니다.

  • 물리치료사와 함께하는 주 3회 세션
  • 폐활량측정 및 맥박산소측정 검사는 수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날에 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강제 폐활량 측정법을 통한 폐 기능의 변화 분석.
기간: 수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
폐활량 측정 및 맥박 산소 측정 결과로 측정됩니다.
수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저항에 의한 폐기능의 진화 분석
기간: 수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
폐활량 측정 및 맥박 산소 측정 결과로 측정됩니다.
수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
폐용적에 따른 폐기능의 진화 분석
기간: 수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
폐활량 측정 및 맥박 산소 측정 결과로 측정됩니다.
수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
파종 능력에 따른 폐 기능의 진화 분석,
기간: 수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
폐활량 측정 및 맥박 산소 측정 결과로 측정됩니다.
수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
흐름/부피 곡선에 의한 폐 기능의 진화 분석
기간: 수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
폐활량 측정 및 맥박 산소 측정 결과로 측정됩니다.
수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
말초 포화에 의한 폐 기능의 진화 분석
기간: 수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.
폐활량 측정 및 맥박 산소 측정 결과로 측정됩니다.
수술 3주 전, 수술 전날, 수술 다음날.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andranik PETROSYAN, MD, Chu Saint-Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRBN522021/CHUSTE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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