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홍콩의 중환자 치료 경식도 심장초음파검사의 안전성, 타당성 및 임상적 유용성 (SAFE-TEE)

2024년 4월 1일 업데이트: Wincy Wing-Sze Ng, Queen Mary Hospital, Hong Kong

중환자 심장초음파검사는 중환자의가 훈련 및 펠로우십 기간 동안 달성해야 하는 필수 기술로 점점 더 인식되고 있습니다. 이는 혈역학적 허탈 및 호흡 부전 환자의 임상 관리를 안내하는 중요한 정보를 제공하는 역할을 합니다. 경흉부 심장초음파검사(TTE)는 대부분의 상황에서 평가에 적합할 수 있지만 체격, 흉부 배액관 및 튜브의 존재, 흉부 수술 드레싱의 존재, 높은 환기 지원 요구 사항과 같은 환자 요인으로 인해 작업자가 평가를 위한 만족스러운 영상을 얻는 데 방해가 될 수 있습니다. 더욱이 TTE의 운영자는 적절한 기술과 기술 습득을 위해 시간과 경험이 필요합니다. 감염성 심내막염, 좌심방 부속기의 혈전 존재, 심장 내 션트 평가와 같은 특정 병리학에서는 TEE가 적절하고 정확한 진단에 있어 TTE보다 우수한 것으로 나타났습니다. 따라서 TEE는 특히 유럽 국가에서 심초음파 검사에 선호되고 필수적인 양식으로 널리 받아들여지고 있습니다. 프랑스 및 북미와 같은 국가에서는 중환자 치료 TEE를 중환자 교육 과정의 핵심 커리큘럼으로 포함했습니다.

홍콩에서는 교육 및 임상 실습 중에 TTE를 사용한 기본적인 중환자 심장초음파검사만 필요합니다. TEE 평가는 대부분 심장 마취 전문의가 심장 수술실에서 수행하고 안정적인 환자의 경우 심장 전문의가 수행합니다. 중환자 치료 TEE는 혈역학 평가 및 심폐 부전 평가를 위해 중환자실 전문의가 독립적으로 수행하는 경우가 거의 없습니다. 이 연구는 지역에 3차 진료를 제공하는 대학 산하 기관의 중환자 펠로우가 실시하는 중환자 TEE의 안전성, 타당성 및 임상적 유용성을 설명합니다. 단일 센터에서 이 필수 기술을 구현함으로써 이 연구는 중환자 TEE가 잘 확립되지 않은 세계 일부 지역의 중환자 치료 교육에서 이 기술을 핵심 커리큘럼으로 통합하려는 궁극적인 목표를 달성하기 위한 일반화 가능한 지침 역할을 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

삽관 및 침습적 기계 환기가 필요한 심폐 부전으로 고통받는 환자로서 경식도 심장 초음파 검사를 통한 상세한 혈역학 평가가 도움이 되는 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18, 그리고
  • 홍콩 퀸 메리 병원의 혼합 의료-외과 집중 치료실에 입원했습니다. 그리고
  • 침습적 기계적 환기를 위해 삽관됨; 그리고
  • 경식도 심장초음파검사(TEE)에 대한 임상적 적응증

제외 기준:

ASE 가이드라인 2013에 따라 TEE 검사에 대한 절대 금기 사항이 있는 환자:

  • 천공된 비스커스
  • 식도 협착
  • 식도 종양
  • 식도 천공
  • 식도 열상
  • 식도 게실
  • 활성 상부 위장관 출혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU에서 TEE 사용의 합병증
기간: TEE 시험 후 1주일 이내
TEE 합병증에는 식도 천공, 상부 위장관 출혈, 인공 기도 상실, 구강 출혈, 치아 손상, 연하통, 사망 등이 있습니다.
TEE 시험 후 1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 8일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20231212-006-000

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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