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가상 현실(VR) 조정기

2024년 2월 29일 업데이트: Jason Jent, University of Miami

VR 규제 기관: 간단한 가상 현실 시뮬레이션을 통해 성인에게 어린이의 큰 감정을 관리하도록 교육

이 연구의 목적은 가상 현실 시뮬레이션이 성인이 어린이의 감정을 관리하는 새로운 기술을 배우는 데 얼마나 도움이 되는지 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • 모병
        • University of Miami
        • 수석 연구원:
          • Jason Jent, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 성인 18세 이상 및
  • 3~6세 아동을 돌보는 사람 또는 3~6세 아동을 정기적으로 다루는 교육자 또는 아동 관련 건강 또는 의료 전문가

제외 기준:

  • 영어나 스페인어를 못하는 성인
  • 심각한 멀미, 활동성 메스꺼움, 구토 또는 간질의 병력이 있는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상현실 그룹
이 그룹의 참가자는 최대 6주 동안 가상 현실 시뮬레이션을 받게 됩니다.
행동: 가상 현실
가상 현실 시뮬레이션에는 간단한 비디오 튜토리얼을 1회 시청한 다음 어린이 아바타를 사용하여 직접 완료하는 데 10~20분이 소요되는 1회 가상 현실 시뮬레이션을 시도하는 것이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절의 어려움 척도로 측정된 성인의 감정 조절
기간: 기준선
점수 범위는 18~90점이며, 점수가 높을수록 감정 조절에 더 많은 문제가 있음을 나타냅니다.
기준선
유아의 강한 감정에 대한 성인 반응 척도에 의해 측정된 아동 감정에 대한 성인 반응의 변화
기간: 기준선, 개입 후 최대 10분, 개입 후 1개월
점수 범위는 7~35점이며, 점수가 높을수록 아동에 대한 적응형 정서 조절 반응의 보고 또는 계획 사용 빈도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선, 개입 후 최대 10분, 개입 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상현실 만족도 조사로 측정한 만족도
기간: 개입 후 최대 10분
점수 범위는 5~25점이며, 점수가 높을수록 가상 현실 시뮬레이션에 대한 만족도가 더 높음을 나타냅니다.
개입 후 최대 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Miami

협력자

The Children's Trust, Miami FL

수사관

  • 수석 연구원: Jason Jent, PhD, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 21일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20231355

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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