Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality (VR) regulatorer

29. februar 2024 opdateret af: Jason Jent, University of Miami

VR-regulatorer: Lær voksne at håndtere børns store følelser gennem en kort Virtual Reality-simulering

Formålet med denne undersøgelse er at teste, hvor godt en virtual reality-simulering hjælper voksne med at lære nye færdigheder til at håndtere børns følelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • Rekruttering
        • University of Miami
        • Ledende efterforsker:
          • Jason Jent, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen 18 år eller derover OG
  • Omsorgsperson for et barn i alderen 3-6 år ELLER pædagog eller børneallierede sundheds- eller læge, der regelmæssigt arbejder med børn i alderen 3-6 år

Ekskluderingskriterier:

  • voksne, der ikke taler engelsk eller spansk
  • voksne med en historie med betydelig køresyge, aktiv kvalme og opkastning eller epilepsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual Reality gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage virtual reality-simuleringen i op til 6 uger.
Adfærdsmæssigt: Virtual reality
Virtual reality-simuleringen inkluderer en engangsvisning af en kort video-tutorial og derefter afprøve en engangs virtual reality-simulering med en børneavatar, der tager 10-20 minutter at gennemføre personligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Voksen følelsesregulering målt ved vanskeligheder i følelsesreguleringsskalaen
Tidsramme: Baseline
Score varierer fra 18-90 med højere score, der repræsenterer flere problemer med følelsesregulering.
Baseline
Ændringer i voksnes reaktioner på børns følelser målt ved skalaen for voksnes reaktioner på små børns stærke følelser
Tidsramme: Baseline, op til 10 minutter efter intervention, 1 måned efter intervention
Score varierer fra 7-35 med højere score, der repræsenterer en højere frekvens af rapporteret eller planlagt brug af adaptive følelsesreguleringsresponser til børn
Baseline, op til 10 minutter efter intervention, 1 måned efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed målt ved Virtual Reality Satisfaction Survey
Tidsramme: op til 10 minutter efter indgrebet
Score varierer fra 5-25 med højere score, der repræsenterer højere tilfredshed med virtual reality-simuleringen
op til 10 minutter efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Miami

Samarbejdspartnere

The Children's Trust, Miami FL

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jason Jent, PhD, University of Miami

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2023

Først opslået (Faktiske)

28. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20231355

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesregulering

Kliniske forsøg med Virtual reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner