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머신러닝으로 대장암 난소 전이의 생존과 돌연변이 예측

2024년 1월 4일 업데이트: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

대장암 난소 전이의 생존 및 돌연변이 예측을 위한 머신러닝 기반 모델

이번 연구는 대장암 난소 전이 환자의 생존 결과와 주요 돌연변이를 예측하고 장기 생존군과 단기 생존군 간의 유전자 발현 차등을 비교하기 위한 모델을 개발하고 검증하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자는 대장암 난소 전이 환자의 복합 데이터로부터 생존 결과와 주요 돌연변이를 예측하기 위한 포괄적인 모델을 개발하고 검증하기 위한 후향적-전향적 코호트 연구를 수행했습니다. 둘째, 연구자는 장기 생존 그룹과 단기 생존 그룹 간의 차별적인 유전자 발현을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510655
        • 모병
        • Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Huaiming Wang, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대장암으로 인한 난소 전이 환자

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확인된 대장암
  • 수술적 영상검사로 확인된 일측 또는 양측 난소 종괴
  • 난소 및/또는 복막 암종증의 절제가 필요한 환자
  • 18  연령  85세
  • 세계보건기구(WHO) 성과상태 ≤ 1
  • 기대 수명 > 12주
  • 적절한 혈액학적, 간 및 신장 기능
  • 치료 절차 시작 전 사전 동의서의 환자 정보 및 서명

제외 기준:

  • 대장암 이외의 난소 전이
  • 원발성 난소 종양
  • 임상 데이터 누락

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
회고적 코호트
코호트는 2010년 8월부터 2022년 8월까지 쑨원대학교 제6부속병원에 후향적으로 등록되었습니다. 훈련 코호트입니다.
다른: 예측 모델
우리는 대장암의 난소 전이에서 환자 생존과 유전자 특징을 예측하기 위한 임상 모델을 개발하고 검증합니다.
유망 코호트
동일한 센터에 대해 동일한 포함/제외 기준이 전향적으로 적용되었습니다. 검증 코호트입니다.
다른: 예측 모델
우리는 대장암의 난소 전이에서 환자 생존과 유전자 특징을 예측하기 위한 임상 모델을 개발하고 검증합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 최소 3년의 후속 조치
전체 생존 기간은 수술부터 사망까지 또는 마지막 추적 관찰까지의 시간으로 정의되었습니다.
최소 3년의 후속 조치
질병 없는 생존
기간: 최소 1년의 후속 조치
질병 없는 생존은 수술과 첫 번째 복막 또는 원격 재발 또는 모든 원인으로 인한 사망 사이의 간격으로 정의되었습니다.
최소 1년의 후속 조치
복막 없는 생존
기간: 최소 1년의 후속 조치
무복막 생존기간은 수술 후 첫 번째 복막 재발까지의 기간으로 정의되었습니다. 난소 전이는 복막 전이의 하위 유형인 것으로 나타났습니다.
최소 1년의 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 유전자 돌연변이 비율
기간: 최소 1년의 후속 조치
미세부수체 불안정성-높음/DNA 불일치 복구와 같은 주요 유전자 돌연변이 비율
최소 1년의 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 27일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • wanghm7

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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