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정상 혈압 임산부의 Serpin C 및 가용성 Fms 유사 Tyrosine Kinase-1 수준은 자간전증의 발병을 예측할 수 있습니다

2024년 1월 18일 업데이트: Omar K. Naser, Benha University

Serpin C 및 가용성 Fms 유사 Tyrosine Kinase-1의 조절되지 않은 혈청 수준은 정상 혈압 임산부의 자간전증 발병을 예측할 수 있습니다

임신 기간 동안 PE가 발생하기 쉬운 여성을 식별하기 위해 정상 혈압의 임산부로부터 임신 초기에 채취한 혈액 샘플에서 Serpin C, sFlt-1 및 태반 성장 인자(PLGF)의 추정 수준에 대한 예측 가능성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, 이집트, 13511
        • Banha University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자들은 월별 임신 추적 관찰, 혈압 측정치 결정, 연구된 바이오마커의 혈청 수준 추정을 받고 있었습니다.

20번째 GW에서 GHTN이 발생한 환자는 GHTN 그룹으로 분류되었고, 20번째 GW에서 정상 혈압이었던 환자는 대조군으로 간주되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 혈압이 정상인 임산부에게 임신 초기에 단태 태아가 나타났습니다.
  • 제외 기준이 없음

제외 기준:

  • 나이
  • 섹스
  • 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
단백뇨 없이 20번째 GW 이후 확장기 혈압(DBP)이 ≥140 또는 90mmHg 증가한 환자.
진단 검사: 엘리사
PLGF, sFlt-1 및 Serpin C의 ELISA 추정
컨트롤 그룹
환자들은 20번째 GW에서 정상 혈압을 보였습니다.
진단 검사: 엘리사
PLGF, sFlt-1 및 Serpin C의 ELISA 추정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GHTN 검출에서 바이오마커의 역할
기간: 9개월
GHTN 발병에 대한 등록 시 추정된 혈청 바이오마커 수준의 예측 가능성.
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC 7.1.2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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