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I livelli di Serpina C e di tirosina chinasi-1 solubile simile a Fms nelle donne in gravidanza normotese possono predire lo sviluppo della preeclampsia

18 gennaio 2024 aggiornato da: Omar K. Naser, Benha University

Livelli sierici deregolamentati di Serpina C e tirosina chinasi-1 solubile simile a Fms potrebbero predire lo sviluppo di preeclampsia nelle donne incinte normotese

Valutazione della prevedibilità dei livelli stimati di Serpina C, sFlt-1 e fattore di crescita placentare (PLGF) in campioni di sangue ottenuti durante il 1° trimestre da donne in gravidanza normotese per l'identificazione di donne soggette a sviluppare EP durante il corso della gravidanza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egitto, 13511
        • Banha University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti venivano sottoposti a follow-up mensile della gravidanza, determinazione delle misurazioni della pressione arteriosa e stima dei livelli sierici dei biomarcatori studiati.

I pazienti che hanno sviluppato GHTN al 20° GW sono stati raggruppati come gruppo GHTN e quelli che erano normotesi al 20° GW sono stati considerati come controllo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne incinte normotese presentavano feti singoli durante il 1o trimestre
  • esente da criteri di esclusione

Criteri di esclusione:

  • Età
  • Sesso
  • Ipertensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Pazienti con pressione arteriosa diastolica (DBP) dopo il 20° GW ≥140 o 90 mmHg senza proteinuria.
Test diagnostico: ELISA
Stima ELISA di PLGF, sFlt-1 e Serpin C
Gruppo di controllo
I pazienti erano normotesi al 20° GW.
Test diagnostico: ELISA
Stima ELISA di PLGF, sFlt-1 e Serpin C

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ruolo dei biomarcatori nel rilevamento di GHTN
Lasso di tempo: 9 mesi
La prevedibilità dei livelli dei biomarcatori sierici stimati al momento dell'arruolamento per lo sviluppo di GHTN.
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Benha University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

12 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC 7.1.2024

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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