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감염성 심내막염 환자에서 루브리신의 예측 가치

2024년 2월 11일 업데이트: Sevil Gulastı, Aydin Adnan Menderes University
본 연구의 주요 목표는 감염성 심내막염 환자와 비환자에서 혈청 루브리신 수치를 측정하여 질병의 예측 가능성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

감염성 심내막염은 임상 양상이 다양하여 진단이 어려운 어려운 질병입니다. 진단은 주로 증상에 따른 임상적 의심에 의존합니다. 감염 여부를 확인하는 혈액 배양이나 기타 미생물 검사와 심장초음파검사는 진단을 보조하는 도구입니다. 가까운 미래에 감염성 심내막염 진단에 유용하게 될 또 다른 지표는 루브리신(Lubricin)입니다. PRG4 유전자에 의해 발현되는 당단백질인 루브리신(Lubricin)은 건강한 동물에 비해 심장 판막이 손상되거나 감염된 동물의 혈장에서 수치가 상당히 높은 것으로 밝혀졌습니다. 또한 혈장 루브리신 수치는 심내막 손상 및 감염과 같은 상황에서 잠재적으로 바이오마커 역할을 할 수 있습니다. 루브리신과 프로칼시토닌은 정기적으로 수집된 혈액 샘플을 통해 연구됩니다. 이 학문적 연구 동안 조사관은 프로칼시토닌과 루브리신 값을 측정합니다. 따라서 감염성 심내막염 환자의 Lubricin 매개변수의 민감도와 특이도를 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zafer
      • Aydın, Zafer, 칠면조, 09010
        • Sevil Gulasti

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 개인 30명과 함께 듀크 기준을 충족하고 감염성 심내막염으로 인해 항생제 치료를 받지 않는 18~65세 환자 30명을 대상으로 검사를 진행한다. 임산부는 연구에 포함되지 않습니다. 이 검사 중에 프로칼시토닌과 루브리신 값이 측정됩니다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 18세에서 65세 사이여야 합니다.
  • Duke 기준에 따라 감염성 심내막염으로 진단된 환자

제외 기준:

- 임신중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
감염성 심내막염 환자
Duke 기준에 따라 감염성 심내막염으로 진단된 18~65세의 환자
혈장 루브리신 수치는 잠재적으로 심장내막 손상 및 감염과 같은 상황에서 바이오마커 역할을 할 수 있습니다.
감염성 심내막염이 없는 환자
Duke 기준에 따라 감염성 심내막염 진단을 받지 않은 18~65세의 환자
혈장 루브리신 수치는 잠재적으로 심장내막 손상 및 감염과 같은 상황에서 바이오마커 역할을 할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염성 심내막염의 판막 손상 징후
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
Lubricin 매개변수의 농도는 감염성 심내막염 환자에서 결정적인 역할을 합니다.
연구 완료를 통해 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구가 끝나면 수집된 모든 데이터에 대한 통계 분석 결과가 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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