CRS의 내인성 안정성
2024년 2월 20일 업데이트: Thomas Jefferson University
만성 부비동염이 있는 다양한 집단의 내인성 안정성 비교
150개 사례와 50개 대조로 사례 대조 연구가 수행됩니다.
면역학적(비강 분비물 및 부비강 조직의 사이토카인 측정), 조직병리학적(조직 호산구 증가증) 및 임상 매개변수(Lund-Mackay 및 Lund-Kennedy 점수, 폐 기능 테스트), 설문조사(SNOT-22, SF-36 삶의 질 설문조사) 다양한 환자 그룹 간 비교
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- 모병
- Thomas Jefferson University Department of Otolaryngology
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연락하다:
- Elizabeth Kangas, RN, BSN
- 전화번호: 215-955-6784
- 이메일: elizabeth.kangas@jefferson.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
내시경 부비동 수술을 받는 만성 부비동염(폴립 유무) 환자.
설명
포함 기준:
- 만성 부비동염 환자(용종이 있거나 없음)
- 연구 기간 동안 내시경 부비동 수술을 받은 자
- 18년 이상
- 만성질환/악성질환 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내인성 마커
기간: 일년
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이 연구를 통해 평가된 주요 결과 척도는 여러 인종/민족 그룹의 조직 생검 샘플에 IL-5, IFN-감마, IL-17a, TNF-알파 및 IL-22를 포함한 엔도타입 마커의 존재입니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SF-36
기간: 일년
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인종 그룹 간 SF-36 점수의 차이.
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일년
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SNOT-22
기간: 일년
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인종 그룹 간 SNOT-22 점수의 차이.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
간섭 없음에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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