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Hoosier Sport: 인디애나 시골 지역에서 지속 가능한 캠퍼스-커뮤니티 파트너십 개발 및 구현

2024년 8월 27일 업데이트: Kyle A. Kercher, Indiana University
임상 시험은 Hoosier Sport 프로그램이라고 불리는 다단계 신체 활동(PA) 중재를 개발하고 파일럿 테스트하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 청소년, 부모 및 지역 사회 지도자가 참여하는 참여형 공동 설계 프로토콜을 따라 개입 설계에 직접적인 의견을 제공합니다. 궁극적인 목표는 지속 가능한 신체 활동을 장려함으로써 지역 사회의 건강 형평성에 기여하는 것입니다. Hoosier Sport에는 향상된 체육 수업, 영양 및 운동에 대한 교육, 농촌 중학교 학생들의 리더십 기술 개발이 포함됩니다. 중재는 8주 동안 지속되며 체육 수업은 일주일에 두 번 진행됩니다. 또한 Hoosier Sport는 가상 수업 및 기타 활동을 제공하여 학생들이 학교(예: 홈룸)에서 활동할 수 있는 더 많은 기회를 창출할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, 미국, 47405
        • Indiana University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Hoosier Sport 기간 동안 학기에 체육 수업을 듣습니다.
  • 부모는 사전 동의를 제공합니다

제외 기준:

  • 모두를 위한 신체 활동 준비(PARQ+)에 대한 질문에 예라고 대답하세요.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
중재 부문의 참가자는 일주일에 2~3회 Hoosier Sport 중재를 받게 됩니다(PE 수업에서 2회, 홈룸에서 1회). 여기에는 새로운 스포츠, 운동, 영양 지식을 배우고 리더십 기술을 개발하는 것도 포함됩니다.
행동: 후지어 스포츠
Hoosier Sport는 스포츠 기반의 청소년 개발 개입입니다. 개입은 신체 활동 수준, 운동 및 영양 지식, 리더십 기술을 목표로 합니다. 중재는 주 2회(화/목) PE 수업 시간에 직접 진행됩니다. 각 수업은 45분 동안 진행되며 스포츠 기술을 다룬 후 운동/영양/리더십 기술에 대한 간단한 강의와 활동을 다룹니다. 또한 일주일에 한 번 Hoosier Sport는 홈룸에서 20분 동안 가상으로(Zoom을 통해) 제공됩니다. 여기에는 학생들이 학교 수업 시간 동안 활동할 수 있도록 하는 활동이 포함됩니다.
간섭 없음: 제어
컨트롤 암의 참가자는 Hoosier Sport 개입을 받을 수 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 조치(FIM)의 타당성
기간: 0주차와 9주차에 측정됨
참가자의 관점에서 중재가 얼마나 실현 가능한지. 이는 설문지를 통해 측정됩니다.
0주차와 9주차에 측정됨
개입 조치의 수용성(IAM)
기간: 0주차와 9주차에 측정됨
개입이 참가자에게 얼마나 수용 가능한지. 이는 설문지를 통해 측정됩니다.
0주차와 9주차에 측정됨
개입 적절성 측정(AIM)
기간: 0주차와 9주차에 측정됨
개입이 참가자에게 얼마나 적절한지. 이는 설문지를 통해 측정됩니다.
0주차와 9주차에 측정됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 일일 걸음수
기간: 1주차(7일 동안) 및 9주차(7일 동안)
가속도계(Axivity - AX3 모델)는 일일 걸음 수를 추적하는 데 사용됩니다.
1주차(7일 동안) 및 9주차(7일 동안)
참가자의 일일 중등도 내지 격렬한 신체 활동
기간: 1주차(7일 동안) 및 9주차(7일 동안)
가속도계(Axivity - AX3 모델)는 일일 MVPA를 추적하는 데 사용됩니다.
1주차(7일 동안) 및 9주차(7일 동안)
참가자의 심박수
기간: HR은 6분 걷기 테스트 전후에 0주차와 9주차에 실시됩니다.
혈압계를 통해 측정된 심박수
HR은 6분 걷기 테스트 전후에 0주차와 9주차에 실시됩니다.
참가자의 혈압
기간: 혈압은 6분 걷기 테스트 전후에 0주차와 9주차에 측정됩니다.
혈압계를 통해 측정된 혈압
혈압은 6분 걷기 테스트 전후에 0주차와 9주차에 측정됩니다.
중재환경 참여자의 기본적 심리적 요구
기간: 0주차와 9주차에 평가됨
기본 심리적 요구와 만족 및 좌절 척도(BPNSF). 이는 학습 환경에서 자율성, 관련성, 능력, 즐거움, 만족 및 좌절감에 대한 감정/인식을 수반합니다.
0주차와 9주차에 평가됨
참가자의 신체 능력
기간: 0주차와 9주차에 평가됨
캐나다 신체 능력 평가 2차 추가(CAPL-2)가 사용됩니다. CAPL-2 점수가 높을수록 신체 능력이 높다는 것을 의미합니다.
0주차와 9주차에 평가됨
참가자의 심혈관 건강 수준
기간: 0주차와 9주차에 평가됨
6분 걷기 테스트는 체력 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 6분 동안 걷는 거리가 길수록 심혈관 건강 수준이 높아집니다.
0주차와 9주차에 평가됨
참가자의 근지구력 수준
기간: 0주차와 9주차에 평가됨
플랭크 테스트는 체력의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 플랭크를 오래 들고 있을수록 참가자의 근지구력은 더욱 커집니다.
0주차와 9주차에 평가됨
참가자의 주간 중등도 내지 격렬한 신체 활동에 대한 자체 보고
기간: 0주차와 9주차에 평가됨
CAPL-2(Canadian Assessment of Physical Literacy Second Edition)는 자체 보고된 주간 MVPA를 평가하는 데 사용됩니다.
0주차와 9주차에 평가됨
참가자의 영양 지식
기간: 0주차와 9주차에 평가됨
설문조사를 통해 영양에 대한 기본 지식을 평가합니다. 미국 농무부가 권장하는 커리큘럼인 SNAP-Ed의 지식을 활용하겠습니다. 세 가지 질문이 있으며 높은 점수는 영양 지식이 높음을 반영합니다.
0주차와 9주차에 평가됨
참가자의 신체 활동 및 영양 행동에 영향을 미치는 정책, 시스템 및 환경 요인.
기간: 0주차와 9주차에 평가됨
설문조사는 SNAP-Ed 커리큘럼에 따라 안내되는 5가지 질문을 사용하여 정책, 시스템 및 환경(PSE) 변경에 대한 데이터를 수집합니다. 점수가 높을수록 학교 환경에서 참가자들의 신체 활동과 건강한 영양 기회에 대한 더 나은 PSE 지원을 의미합니다.
0주차와 9주차에 평가됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indiana University

협력자

United States Department of Agriculture (USDA)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18784

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

모든 개별 참가자 데이터는 마스킹되며 PI만 데이터에 액세스할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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