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루푸스 신염(LN)에 대한 예측 바이오마커로서의 피브리노겐 대 알부민 비율(FAR)

2024년 2월 24일 업데이트: Ahmed Mamdouh Mohamed Fares, Assiut University

루푸스 신염(LN)에 대한 예측 바이오마커로서의 피브리노겐 대 알부민 비율

루푸스 신염(LN)에 대한 예측 바이오마커로서 피브리노겐 대 알부민 비율

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

전신홍반루푸스는 다른 질환과 공존하는 경우가 많고 신장, 간, 신경계 등 여러 장기를 손상시키는 만성 자가면역질환이다.

루푸스신염은 전신홍반루푸스 환자의 50~60%에서 임상적으로 뚜렷이 나타나며, 신장질환의 임상적 증상이 없더라도 대부분의 SLE 환자에서 조직학적으로 뚜렷이 나타납니다.

루푸스신염에 대한 현재 표준화된 분류 시스템은 세계보건기구(WHO)와 국제신장학회/신장병리학회의 권장 사항에서 파생되었습니다. 분류 시스템은 면역형광검사 및 전자현미경에서 관찰되는 현미경 관찰 면역 침착물에서 관찰되는 사구체 형태학적 변화를 기반으로 합니다.

1등급 - 최소 메산지알 루푸스 신염. 2등급 - 혈관간 증식성 루푸스 신염. 3등급 - 국소 루푸스 신염. 4등급 - 미만성 루푸스 신염. 5등급 - 막성 루푸스 신염. 6등급 - 진행성 경화증 루푸스 신염. 피브리노겐(FIB)은 급성 시간 반응 단백질로 염증 감염 심근경색 및 종양에서 급격히 증가합니다. 면역복합체의 형성과 침착은 염증세포의 침윤인 루푸스신염의 중요한 기전이며, 염증인자의 방출은 신장 손상을 유발하여 알부민 농도를 감소시킵니다. 새로운 염증 표지자로서 피브리노겐-알부민 비율은 당뇨병성 신증, 급성 신장 손상 SLE 질환 등의 진단 및 예후에 좋은 예측 가치가 있음이 입증되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

표본 크기는 EPI info 2000 통계 패키지를 사용하여 계산되었습니다. - 실험실 기준 및 영상 검사에 따라 LN으로 진단된 60명의 환자가 이 연구에 제출되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 다양한 클래스에 LN이 있는 SLE의 경우 90점.
  2. 18~60세 사이의 연령.

제외 기준:

  1. ESRD가 있는 환자, 심장 판막 질환이 나타난 환자, 급성 감염, 간염 병력, DM 및 암이 있는 환자.
  2. 18세 미만 및 60세 이상
  3. 본 연구에 참여하기를 거부한 Pt

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
루푸스 신염(LN)에 대한 예측 바이오마커로서 피브리노겐 대 알부민 비율
기간: 일년
피브리노겐 대 알부민 비율(FAR)과 LN의 연관성을 조사하고 LN 진행을 예측하는 새로운 바이오마커로서의 역할을 입증합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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