- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06288308
루푸스 신염(LN)에 대한 예측 바이오마커로서의 피브리노겐 대 알부민 비율(FAR)
루푸스 신염(LN)에 대한 예측 바이오마커로서의 피브리노겐 대 알부민 비율
연구 개요
상세 설명
전신홍반루푸스는 다른 질환과 공존하는 경우가 많고 신장, 간, 신경계 등 여러 장기를 손상시키는 만성 자가면역질환이다.
루푸스신염은 전신홍반루푸스 환자의 50~60%에서 임상적으로 뚜렷이 나타나며, 신장질환의 임상적 증상이 없더라도 대부분의 SLE 환자에서 조직학적으로 뚜렷이 나타납니다.
루푸스신염에 대한 현재 표준화된 분류 시스템은 세계보건기구(WHO)와 국제신장학회/신장병리학회의 권장 사항에서 파생되었습니다. 분류 시스템은 면역형광검사 및 전자현미경에서 관찰되는 현미경 관찰 면역 침착물에서 관찰되는 사구체 형태학적 변화를 기반으로 합니다.
1등급 - 최소 메산지알 루푸스 신염. 2등급 - 혈관간 증식성 루푸스 신염. 3등급 - 국소 루푸스 신염. 4등급 - 미만성 루푸스 신염. 5등급 - 막성 루푸스 신염. 6등급 - 진행성 경화증 루푸스 신염. 피브리노겐(FIB)은 급성 시간 반응 단백질로 염증 감염 심근경색 및 종양에서 급격히 증가합니다. 면역복합체의 형성과 침착은 염증세포의 침윤인 루푸스신염의 중요한 기전이며, 염증인자의 방출은 신장 손상을 유발하여 알부민 농도를 감소시킵니다. 새로운 염증 표지자로서 피브리노겐-알부민 비율은 당뇨병성 신증, 급성 신장 손상 SLE 질환 등의 진단 및 예후에 좋은 예측 가치가 있음이 입증되었습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ahmed Mamdouh
- 전화번호: 01154226730
- 이메일: ahmedfares1995mm@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: mohamed hassan
- 전화번호: 01030430421
- 이메일: moh_has_mos@yahoo.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 다양한 클래스에 LN이 있는 SLE의 경우 90점.
- 18~60세 사이의 연령.
제외 기준:
- ESRD가 있는 환자, 심장 판막 질환이 나타난 환자, 급성 감염, 간염 병력, DM 및 암이 있는 환자.
- 18세 미만 및 60세 이상
- 본 연구에 참여하기를 거부한 Pt
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
루푸스 신염(LN)에 대한 예측 바이오마커로서 피브리노겐 대 알부민 비율
기간: 일년
|
피브리노겐 대 알부민 비율(FAR)과 LN의 연관성을 조사하고 LN 진행을 예측하는 새로운 바이오마커로서의 역할을 입증합니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Parikh SV, Almaani S, Brodsky S, Rovin BH. Update on Lupus Nephritis: Core Curriculum 2020. Am J Kidney Dis. 2020 Aug;76(2):265-281. doi: 10.1053/j.ajkd.2019.10.017. Epub 2020 Mar 24.
- Yap DYH, Chan TM. B Cell Abnormalities in Systemic Lupus Erythematosus and Lupus Nephritis-Role in Pathogenesis and Effect of Immunosuppressive Treatments. Int J Mol Sci. 2019 Dec 10;20(24):6231. doi: 10.3390/ijms20246231.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FAR in lupus nephritis (LN)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
루푸스 신염에 대한 임상 시험
-
Chitwan Medical College완전한Neplaese Lupus Nephritis 환자에서 Mycophenolate Mofetil과 Cyclophosphamide의 효과 비교
-
Children's Hospital and Health System Foundation...University of Wisconsin, Madison완전한
피브로니긴 대 알부민 비율에 대한 임상 시험
-
Instituto Fernandes FigueiraHospital de Clinicas de Porto Alegre; University of Campinas, Brazil; UPECLIN HC FM Botucatu... 그리고 다른 협력자들완전한