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다발성 경화증의 원격 재활 기반 운동 영상 및 동작 관찰 훈련

2026년 5월 30일 업데이트: Burcu Talu, Inonu University

원격 재활 기반 운동 영상 및 동작 관찰 훈련이 다발성 경화증의 균형 및 기능적 이동성에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

본 연구는 운동상상치료와 동작관찰치료를 병행한 치료가 균형, 기능적 가동성, 하지 근력, 피로도 및 삶의 질에 미치는 효과를 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 모집단은 재발 완화 다발성 경화증을 앓고 있는 참가자였습니다. 전통적인 재활 프로그램은 실험군과 대조군을 대상으로 하지 강화 및 균형 운동을 동시적으로 실시하는 관절 치료로 구성됩니다. 실험군에는 특정 동작의 원격 재활을 기반으로 한 운동 이미지 및 동작 관찰 치료가 적용됩니다. 모든 치료는 Zoom 프로그램을 통해 온라인으로 진행됩니다. 치료 프로그램은 주 3회, 6주간 적용됩니다. 평가는 치료 프로그램 전후에 이루어집니다. 평가에는 균형, 하지 근력 및 기능적 이동성, 피로 및 삶의 질이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, 터키 (Türkiye), 44280
        • Inonu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 맥도날드 기준에 따라 다발성 경화증 진단을 받은 경우
  • 확장된 장애 상태 척도<5.5,
  • 18~65세 사이에 속하며,
  • 미니멘탈테스트 점수>24,
  • 화상 통화에 참여할 수 있는 휴대전화를 보유하세요.

제외 기준:

  • 균형 및 협응 장애를 유발할 수 있는 또 다른 추가적인 신경 질환이 있는 경우,
  • 지난 6개월 동안 물리치료를 받았고,
  • 지난 3개월 동안 공격을 받은 경우
  • 연구 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
개인은 표준 재활 및 원격 재활 기반 운동 이미지 및 동작 관찰 치료를 받게 됩니다.
다른: 전통적인 재활
프로그램은 하지 강화와 균형 운동을 동시에 진행하는 관절치료로 구성된다. 프로그램은 총 5분의 워밍업, 5분의 쿨다운, 30분의 프로그램 관련 운동으로 구성됩니다. 운동 횟수를 변경하고 강화 운동의 무게를 늘려 프로그램의 난이도를 높입니다. 균형 및 조정 운동의 진행 상황은 땅의 변화, 서있는 시간의 증가, 눈을 뜨고 감고 유지하는 방식에 따라 달라집니다.
다른: 행동관찰치료와 운동상상
실험 그룹에서는 전통적인 원격 재활 외에도 4가지 운동의 동작 관찰 및 운동 이미지가 각 세션에서 수행됩니다. 4가지 운동에 대한 영상을 준비하겠습니다. 그런 다음 참가자는 각 동작에 대해 2분 동안 동작 관찰을 수행한 후 1분 동안 운동 이미지를 수행합니다. 전통적인 원격 재활 프로그램 외에도 각 세션마다 12분 동안 동작 관찰과 운동 이미지 조합이 수행됩니다. 운동은 2주마다 변경되어 점차 난이도가 높아집니다.
실험적: 대조군
개인은 표준 재활을 받게 됩니다.
다른: 전통적인 재활
프로그램은 하지 강화와 균형 운동을 동시에 진행하는 관절치료로 구성된다. 프로그램은 총 5분의 워밍업, 5분의 쿨다운, 30분의 프로그램 관련 운동으로 구성됩니다. 운동 횟수를 변경하고 강화 운동의 무게를 늘려 프로그램의 난이도를 높입니다. 균형 및 조정 운동의 진행 상황은 땅의 변화, 서있는 시간의 증가, 눈을 뜨고 감고 유지하는 방식에 따라 달라집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 밸런스 스케일
기간: 기준선
Berg Balance Scale은 총 14개의 항목으로 구성되어 있습니다. 각 단계에 대한 평가는 0~4 사이에서 이루어집니다. 점수가 높을수록 기능적 균형 수행이 더 우수함을 나타냅니다.
기준선
버그 밸런스 스케일
기간: 기준일로부터 6주 후
Berg Balance Scale은 총 14개의 항목으로 구성되어 있습니다. 각 단계에 대한 평가는 0~4 사이에서 이루어집니다. 점수가 높을수록 기능적 균형 수행이 더 우수함을 나타냅니다.
기준일로부터 6주 후
근력과 기능적 이동성
기간: 기준선
참가자는 42~45cm 크기의 표준 의자에 손을 가슴 위에 교차시킨 채 지지 없이 5회 앉았다 일어서도록 요청받습니다. 참가자가 마지막 앉기를 완료하면 시간이 중지됩니다. 초 단위로 기록됩니다.
기준선
근력과 기능적 이동성
기간: 기준일로부터 6주 후
참가자는 42~45cm 크기의 표준 의자에 손을 가슴 위에 교차시킨 채 지지 없이 5회 앉았다 일어서도록 요청받습니다. 참가자가 마지막 앉기를 완료하면 시간이 중지됩니다. 초 단위로 기록됩니다.
기준일로부터 6주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로 심각도 척도
기간: 기준선
이 척도는 총 9개 항목으로 구성되어 있으며 0~7점으로 채점됩니다. >4점은 피로를 나타냅니다.
기준선
피로 심각도 척도
기간: 기준일로부터 6주 후
이 척도는 총 9개 항목으로 구성되어 있으며 0~7점으로 채점됩니다. >4점은 피로를 나타냅니다.
기준일로부터 6주 후
다발성 경화증 국제 삶의 질(MusiQoL) 설문지
기간: 기준선
척도는 9개 차원(하위 척도)의 31개 질문으로 구성됩니다. 지수 점수는 이러한 하위 척도 점수의 평균으로 계산됩니다. 9개 차원과 지수 점수는 모두 선형적으로 변환되어 0에서 100까지의 척도로 표준화됩니다. 여기서 0은 삶의 질이 가능한 최악의 수준을 나타내고 100은 최고 수준을 나타냅니다.
기준선
다발성 경화증 국제 삶의 질(MusiQoL) 설문지
기간: 기준일로부터 6주 후
척도는 9개 차원(하위 척도)의 31개 질문으로 구성됩니다. 지수 점수는 이러한 하위 척도 점수의 평균으로 계산됩니다. 9개 차원과 지수 점수는 모두 선형적으로 변환되어 0에서 100까지의 척도로 표준화됩니다. 여기서 0은 삶의 질이 가능한 최악의 수준을 나타내고 100은 최고 수준을 나타냅니다.
기준일로부터 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

수사관

  • 연구 책임자: Burcu talu, Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/7369

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

원하는 경우 연구 데이터를 다른 연구자와 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구가 발표된 후

IPD 공유 액세스 기준

저자의 요청이 있는 경우, 저자의 재량에 따라 연구자들과 공유될 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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