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최적의 의과대학생을 위한 수면(PROMESS)

2024년 2월 29일 업데이트: Research on Healthcare Performance Lab U1290

의대생의 수면 개선 및 피로 감소에 기반한 중재 프로그램의 영향 확인.

의과대학생은 다른 학생 그룹에 비해 수면 부족이 더 많이 발생하여 삶의 질이 떨어지는 것으로 나타났습니다. 의과대학생의 경우 수면의 질이 낮고 불면증이 있으면 스트레스 수준이 높아지고 학업 성취도가 낮아집니다. 2022년과 2023년에 Lyon Est 의과대학에서 실시한 현장 조사에서도 동일한 놀라운 관찰이 이루어졌습니다. 그 결과, 학생의 53%가 심각한 수면 문제를 겪고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 학생들이 높은 수준의 신체적, 정신적 피로를 나타내는 것으로 나타났습니다. 이러한 장애는 건강은 물론 삶의 질을 크게 저하시킬 것으로 예상됩니다. 실제로, 수면 부족은 심혈관 질환이나 면역체계 결핍과 같은 심각한 건강 문제와 관련이 있습니다.

PROMESS - SLEEP 프로젝트는 학생들이 의학 연구 중에 수면을 개선할 수 있는 솔루션을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이는 학생들의 요구에 부응합니다. 현장 연구에 따르면 4학년 학생들의 40%가 수면 개선을 목표로 하는 중재에 "매우 관심이 있거나 관심이 있다"고 선언했습니다. 수면 최적화 도구에 대한 조기 지식을 통해 학생들은 미래 의사의 훈련과 삶에서 직면하는 어려운 조건에 대처하는 데 필요한 도구를 신속하게 얻을 수 있습니다. 이 연구의 목적은 수면 개선에 기반한 중재 프로그램의 영향을 확인하는 것입니다. 의과대학생의 피로도 감소.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리 프로젝트의 목표는 미래의 의료 전문가가 연구 중에 예방적 접근 방식으로 건강 증진 행동을 채택하도록 돕는 것입니다. 이러한 지원은 커리큘럼 동안 수면 개선 및 피로 감소를 기반으로 한 중재 프로그램을 통해 제공됩니다. 구체적으로, Lyon Est 의과대학의 4학년과 5학년 학생들은 PROMESS SLEEP 프로젝트에 참여할 기회를 갖게 됩니다. 이 개입은 11주 동안 진행됩니다. 이 기간이 끝나면 수면과 피로에 대한 주관적, 객관적 지표가 모두 개선될 것으로 예상됩니다.

행동 양식.

사전 개입. 1~3주. 학생들은 2시간 동안의 세션을 거치며, 그 동안 수면과 피로에 관한 설문지를 작성하게 됩니다. 그런 다음 3주 동안 수면을 모니터링하기 위해 활동계를 착용하게 됩니다.

간섭. 5주차부터 11주차까지. 중재는 3개의 개별 세션으로 구성되며 각 세션은 1시간 동안 지속되며 각 세션 간 약 15일이 소요됩니다. 각 세션에는 수면 전문가와 참가자(예: 학생) 간의 개별 인터뷰가 포함됩니다. 세션은 다음과 같이 예약됩니다: 5주차와 6주차(세션 1), 7주차와 8주차(세션 2), 9주차, 10주차, 11주차 (세션 3). 인터뷰 중에 전문가는 학생의 수면 및 피로 수준에 대한 초기 평가를 실현하고 학생에게 개인화된 목표를 제공합니다. 후속 세션은 동일한 구조를 따릅니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 2023-2024학년도 동안 Lyon East 의과대학에서 4학년 또는 5학년 의대생입니다.
  • 정보 메모를 읽었습니다.
  • 서면 동의서에 서명했습니다.

제외 기준: 제외 기준이 적용되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수면 개입
한쪽 팔: 모든 ​​자원봉사자는 수면 관리 중재를 받게 됩니다.
행동: 잠
수면 관리 개입은 3개의 개별 세션으로 구성되며, 각 세션은 1시간 동안 지속되며 각 세션 간 약 15일이 소요됩니다. 세션 일정은 다음과 같습니다: 5주차와 6주차(세션 1), 7주차와 8주차(세션 2), 9주차, 10주차, 11주차(세션 3). 이 세션 동안 수면 및 피로 수준과 관련된 주관적 및 객관적 지표가 기록되어 각 학생의 진행 상황을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 수면 장애 수준. PSQI(Pittsburgh Sleep Questionnaire Inventory)에서 얻은 점수의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
학생들의 수면 장애 수준은 0(없음)부터 21(심각함) 범위의 PSQI 점수를 통해 평가됩니다. 이 점수는 수면장애 유무를 분류한 것이다. 이는 8개의 하위 점수(예: 수면의 질, 수면 잠복기, 침대에서 보낸 시간, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애)로 나눌 수 있습니다. 측정은 매 세션, 즉 세션 1(5-6주), 세션 2(7-8주) 및 세션 3(9,10,11주)마다 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Likert - 전문가 만족도. 중재에 대한 전문가의 만족도를 평가하는 1~5 범위의 Likert 척도에서 얻은 점수입니다.
기간: 5주차부터 11주차까지.
전문가 만족도에 대한 인식 수준("방금 깨달은 세션에 만족하십니까?") 1(전혀 만족하지 않음)부터 5(매우 만족)까지의 리커트 척도로 액세스됩니다. 측정은 매 세션, 즉 세션 1(5-6주), 세션 2(7-8주) 및 세션 3(9,10,11주)마다 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
Likert - 전문가 수준의 편안함. 1에서 5까지의 리커트 척도로 참가자 관계에 대한 전문가의 편안함 수준을 평가하는 점수입니다.
기간: 5주차부터 11주차까지.
학생과의 관계에서 전문가가 느끼는 편안함의 수준("학생과 얼마나 편안하다고 느꼈습니까?")은 1(전혀 편안하지 않음)에서 5(매우 편안함) 범위의 리커트 척도로 접근됩니다. 측정은 매 세션, 즉 세션 1(5-6주), 세션 2(7-8주) 및 세션 3(9,10,11주)마다 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
Likert - 전체 학생 성취도에 대한 전문가 평가입니다. 학생의 진행 상황에 대한 전문가의 만족도를 평가하는 1~5점 범위의 Likert 척도에서 얻은 점수입니다.
기간: 9~10~11주
학생의 발전에 대한 전문가 만족도 수준("모든 개입 중 학생의 발전에 만족하십니까?") 1(전혀 만족하지 않음)부터 5(매우 만족)까지의 리커트 척도로 액세스됩니다. 이 측정은 세션 3, 즉 대략 9,11,10주차에 수행됩니다.
9~10~11주
인지된 수면 장애 수준. PSQI(Pittsburgh Sleep Questionnaire Inventory)에서 얻은 점수입니다.
기간: 1주차(개입 전)
학생들의 수면 문제의 기본 수준은 0(없음)부터 21(극심함) 범위의 PSQI 설문지를 통해 평가됩니다. 하나의 점수를 평가하여 수면 장애 유무를 분류합니다. 이는 8개의 하위 점수(예: 질, 잠복기, 침대에서 보낸 시간, 수면 시간, 수면 효능, 주간 기능 장애, 수면 문제 및 약)로 나눌 수 있습니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
Epworth 졸음 척도. Epworth 졸음 척도에서 얻은 점수입니다.
기간: 1주차(개입 전)
학생들의 주간 졸음의 기본 수준은 0(없음)에서 24(극심) 범위의 Epworth 졸음 척도를 통해 평가됩니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
다차원적 피로. 다차원 피로 지수(MFI)에서 얻은 점수입니다.
기간: 1주차(개입 전)
학생들의 기본 피로 수준은 일반적인 피로, 육체적 피로, 정신적 피로, 동기 감소, 활동 감소 등 다양한 차원의 피로를 다루는 MFI 설문지를 통해 평가됩니다. 4부터 20까지. 총점도 평가할 수 있습니다(20~100점). 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
아침의 복합 규모가 감소했습니다. 아침의 감소 복합 척도(RCSMS)에서 얻은 점수입니다.
기간: 1주차(개입 전)
학생들의 크로노타입은 RCSMS를 통해 평가됩니다. 총점도 평가할 수 있습니다(7~30점). 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 침대에 누워 있는 시간.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 확인됩니다. 침대에 누워 있는 시간(시간/일)은 개인이 잠을 자려는 의도로 잠자리에 드는 시간과 잠을 자는 시간 사이의 총 시간을 나타냅니다. 침대에서. 여기에는 잠든 시간(총 수면 시간)과 침대에서 깨어 있는 시간이 모두 포함됩니다. 본질적으로 이는 개인이 해당 시간 동안 실제로 자고 있는지 여부에 관계없이 수면에 할당된 총 시간을 나타냅니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 총 수면 시간.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 액세스됩니다. 특정 기간 동안의 총 수면 시간을 시간/일 단위로 측정합니다. 이는 개인이 얻은 전반적인 수면량을 나타냅니다. 이 측정은 중재 전 기간인 1주차에 ​​수행됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 수면 효율성.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 확인됩니다. 수면 효율성은 침대에서 보낸 총 시간에 대한 총 수면 시간의 비율로 백분율로 표시됩니다. 이는 수면에 할당된 시간 동안 얼마나 효과적으로 잠을 자고 있는지를 반영합니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 수면 개시 대기 시간.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 액세스됩니다. 수면 시작 대기 시간은 개인이 잠자리에 든 후 잠들 때까지 걸리는 시간으로, 조명이 꺼진 시간부터 수면이 시작될 때까지 측정되며 분 단위로 보고됩니다. 이 측정은 중재 전 기간 동안 수행됩니다. 1주차에.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 수면 개시 후 깨어납니다.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 접근됩니다. 수면 시작 후 깨우기는 처음 잠든 후 깨어 있는 데 소요된 총 시간을 분 단위로 측정합니다. 이는 수면 연속성의 중단을 반영합니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 각성 횟수.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동량 측정 기록을 통해 접근됩니다. 각성 횟수는 수면 기간 동안 짧은 각성 빈도를 나타냅니다. 잠에서 깨어날 때마다 수면의 연속성이 방해받고 수면의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 취침 시간.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 액세스됩니다. 취침 시간은 개인이 잠을 자려는 의도로 잠자리에 드는 시간입니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 수면 중간 지점.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생 기초 수면 수준은 활동량 측정 기록을 통해 접근됩니다. 수면 중간 지점은 개인 수면 기간의 중간 지점을 나타냅니다. 수면 시작 시간(개인이 잠들었을 때)과 수면 상쇄 시간(개인이 깨어났을 때) 사이의 중간 지점을 찾아 계산합니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 수면 시작 시간입니다.
기간: 1주차(개입 전)
학생의 객관적인 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 확인됩니다. 수면 시작 시간은 개인이 잠을 자려는 의도로 처음 잠자리에 든 후 잠이 드는 시간을 의미하며 분 단위로 측정됩니다. 이 측정은 수업 중에 수행됩니다. 1주차의 중재 전 기간.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 수면 관성.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 액세스됩니다. 수면 관성은 기상 시간과 기상 시간 사이의 기간을 말하며 분 단위로 측정됩니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 사전 개입 중 기상 시간.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 액세스됩니다. 기상 시간은 개인이 아침에 잠에서 깨어나는 시간을 의미합니다. 이 측정은 1주차의 중재 전 기간 동안 수행됩니다.
1주차(개입 전)
활동량 기록. 개입 전 수면 규칙성 지수.
기간: 1주차(개입 전)
객관적인 학생의 기본 수면 수준은 활동 측정 기록을 통해 접근됩니다. 수면 규칙성 지수는 주어진 기간 동안 개인의 수면 습관의 일관성을 평가하는 척도입니다. 매일 취침 시간과 기상 시간의 규칙성을 고려합니다. 수면 규칙성 지수가 높을수록 개인의 수면 습관이 더 일관되고 규칙적인 것으로 간주됩니다. 이 조치는 중재 전 기간인 1주차에 ​​실시됩니다.
1주차(개입 전)
다차원적 피로. 개입 중 다차원 피로 지수(MFI)에서 얻은 점수의 변화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
피로 수준은 일반적인 피로, 육체적 피로, 정신적 피로, 동기 감소, 활동 감소 등 다양한 차원의 피로를 다루는 MFI 설문지를 통해 평가됩니다. 4부터 20까지. 총점도 평가할 수 있습니다(20~100점). 측정은 매 세션, 즉 세션 1(5-6주), 세션 2(7-8주) 및 세션 3(9,10,11주)마다 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 침대에 누워 있는 시간의 변화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 총 수면 시간의 변화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 수면 효율의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 수면 개시 대기 시간의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 수면 개시 후 깨어남의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 각성 횟수의 변화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 수면 중간 지점의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 취침 시간의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 수면 시작 시간의 변화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 수면 관성의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 기상 시간의 변화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 모든 세션 사이, 즉 세션 1(5~6주)과 세션 2(7~8주) 사이, 그리고 세션 2와 세션 3(9,10,11주) 사이에 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
활동량 기록. 개입 중 수면 규칙성 지수의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
측정은 매 세션, 즉 세션 1(5-6주), 세션 2(7-8주) 및 세션 3(9,10,11주)마다 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
VAS - 수면량: 수면량을 평가하는 100mm VAS(시각 아날로그 척도)에서 얻은 점수의 발전입니다.
기간: 5주차부터 11주차까지.
학생들의 수면량 수준은 0(대체로 부족한 수면량)부터 100(수면량) 범위의 100mm 시각적 아날로그 척도(VAS: "지난 2주 동안 귀하의 수면을 어떻게 특징지으시겠습니까?")로 평가됩니다. 대체로 충분한 수면). 측정은 매 세션, 즉 세션 1(5-6주), 세션 2(7-8주) 및 세션 3(9,10,11주)마다 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
VAS - 수면의 질. 수면의 질을 특징짓는 100mm VAS(Visual Analogue Scale)에서 얻은 점수의 진화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
학생들의 수면의 질은 0(가장 나쁜 수면의 질)에서 100(가장 좋은 수면의 질) 범위의 100mm 시각적 아날로그 척도(VAS: "지난 2주 동안 당신의 수면을 어떻게 특징지으시겠습니까?")로 평가됩니다. 가능한 수면의 질). 측정은 매 세션, 즉 세션 1(5-6주), 세션 2(7-8주) 및 세션 3(9,10,11주)마다 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
VAS - 수면 피로. 인지된 피로 수준을 평가하는 100mm VAS(시각 아날로그 척도)에서 얻은 점수의 변화.
기간: 5주차부터 11주차까지.
학생들의 피로 수준은 100mm 시각적 아날로그 척도(VAS: "지난 2주 동안 신체적, 정신적 피로 수준을 어떻게 특성화하시겠습니까?")로 평가됩니다. 범위는 0(극심한 피로)부터 100(전체 피로 없음)까지입니다. 측정은 매 세션, 즉 세션 1(5~6주), 세션 2(7~8주) 및 세션 3(9~10주)마다 수행됩니다. ,11).
5주차부터 11주차까지.
전문가가 제공하는 조언. 전문가가 제공한 조언의 성격을 특성화하는 1~5 범위의 Likert 척도에서 얻은 점수입니다.
기간: 5주차부터 11주차까지.

각 세션이 끝난 후 전문가는 인터뷰 중에 미리 설정된 목록에 따라 구체적인 조언을 제공했는지 보고했습니다. 사전 설정된 각 조언에 대해 다음과 같은 경우 보고해야 합니다.

  1. 그 사람은 이 일을 언급하지 않았어
  2. 그/그녀는 이것을 언급했지만 직접적으로 조언하지는 않았습니다
  3. 이것을 언급하고 추천해 주었습니다
  4. 그/그녀는 이것을 목표로 설정했습니다
  5. 그 학생은 이미 그것을 하고 있었습니다(긍정적 강화). 측정은 매 세션, 즉 세션 1(5-6주), 세션 2(7-8주) 및 세션 3(9,10,11주)마다 수행됩니다.
5주차부터 11주차까지.
Likert - 학생 성취도에 대한 전문가 평가. 전문가가 학생이 이전에 설정한 목표를 달성했다고 평가하는 경우 1~3점 범위의 Likert 척도에서 얻은 점수입니다.
기간: 7주차부터 11주차까지.
전문가는 0에서 3까지 평가합니다(예: 0 : 전혀 달성하지 못함, 1: 약간 달성함, 2: 상당히 달성함, 3: 잘 달성함) 학생이 이전에 설정한 목표를 달성했다고 평가하는 경우. 측정은 세션 2(7-8주)와 세션 3(9,10,11주)에 수행됩니다.
7주차부터 11주차까지.
종합 점수 - 학생 만족도. 모든 개입에 대한 학생의 만족도를 평가하는 0~100점 범위의 점수입니다.
기간: 9~10~11주

종합 점수는 두 하위 점수의 평균이 됩니다.

  1. 개입별 점수. 0(절대 아님)부터 100(완전히) 범위의 두 개의 100mm 시각 아날로그 척도에서 얻은 점수의 평균:

    • VAS: "이 모듈이 수면을 개선하는 데 도움이 되었다고 생각하시나요?"
    • VAS: "이 모듈이 피로를 줄이는 데 도움이 되었다고 생각하시나요?"

  2. 개입 일반 점수. 0(절대 아님)부터 100(완전히) 범위의 두 개의 100mm 시각 아날로그 척도에서 얻은 점수의 평균:

    • VAS : "제안된 목표가 귀하의 일상생활에 적합했다고 생각하시나요?"
    • VAS: "습관 변화를 지속할 수 있다고 생각하시나요?" 이러한 조치는 세션 3, 즉 대략 9,11,10주차에 수행됩니다.
9~10~11주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Research on Healthcare Performance Lab U1290

수사관

  • 수석 연구원: Sophie Schlatter, Dr., RESHAPE U1290 INSERM UCBL-LYON 1 Rockfeller, Lyon France.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PROMESS - SLEEP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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