Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søvn for optimale medicinske studerende (PROMESS)

29. februar 2024 opdateret af: Research on Healthcare Performance Lab U1290

Bestemmelse af indflydelsen af ​​et interventionsprogram baseret på søvnforbedring og træthedsreduktion blandt medicinstuderende.

Medicinstuderende har vist sig at have en større forekomst af dårlig søvn, hvilket fører til dårligere livskvalitet end andre grupper af studerende. Blandt medicinstuderende har dårlig søvnkvalitet og søvnløshed været forbundet med højere stressniveau samt dårligere akademiske præstationer. Vores feltundersøgelser udført i 2022 og 2023 på Lyon Est medicinske skole gør den samme alarmerende observation. De afslørede, at 53 % af eleverne havde betydelige søvnproblemer. De viste også, at eleverne udviste høje niveauer af fysisk og mental træthed. Det forventes, at disse lidelser væsentligt vil forringe deres livskvalitet såvel som deres helbred. Faktisk er mangel på søvn forbundet med alvorlige helbredsproblemer såsom sygdomme, kardiovaskulære eller immunsystemmangler.

PROMESS - SLEEP-projektet har til formål at tilbyde løsninger til studerende til at forbedre deres søvn under deres lægestudier. Det reagerer på et krav fra studerende: vores feltstudie viste, at 40 % af 4. års studerende erklærede at være "meget interesserede og/eller interesserede" i at følge en intervention, der havde til formål at forbedre søvnen. Et tidligt kendskab til søvnoptimeringsværktøjer vil give eleverne mulighed for hurtigt at tilegne sig de nødvendige værktøjer til at klare de vanskelige forhold, de møder under deres uddannelse og fremtidige lægers liv. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme indflydelsen af ​​et interventionsprogram baseret på søvnforbedring og træthedsreduktion blandt medicinstuderende.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores projekt har til formål at hjælpe fremtidige sundhedsprofessionelle til at tilegne sig sundhedsfremmende adfærd under deres studier i en forebyggende tilgang. Denne støtte vil blive ydet gennem et interventionsprogram baseret på søvnforbedring og træthedsreduktion under deres læseplan. Konkret vil 4. og 5.-års studerende ved det medicinske fakultet i Lyon Est have mulighed for at deltage i PROMESS SLEEP-projektet. Denne intervention vil strække sig over 11 uger. I slutningen af ​​denne periode forventer vi forbedringer i både subjektive og objektive indikatorer for søvn og træthed.

METODER.

FØR-INTERVENTION. Uge 1-3. Eleverne vil gennemgå en to-timers session, hvor de vil udfylde spørgeskemaer om søvn og træthed. Derefter vil de bære aktimeter for at overvåge søvnen i tre uger.

INTERVENTION. Fra uge 5 til uge 11. Interventionen vil bestå af tre individuelle sessioner, hver af en time, med cirka 15 dage mellem hver session. Hver session inkluderer individuel samtale mellem en søvnekspert og deltageren (dvs. studerende). Sessionerne vil blive planlagt som følger: uge 5 og 6 (session 1), uge ​​7 og 8 (session 2), uge ​​9, 10 og 11 (session 3). Under interviewet vil eksperten realisere en indledende vurdering af elevernes søvn- og træthedsniveauer og vil give eleven personlige mål. Efterfølgende sessioner følger samme struktur.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 4.- eller 5.-års medicinstuderende ved Det Medicinske Fakultet Lyon Øst i løbet af det akademiske år 2023-2024.
  • Efter at have læst informationsnotatet.
  • Efter at have underskrevet det skriftlige samtykke.

Eksklusionskriterier: Der vil ikke blive anvendt nogen eksklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Søvnintervention
Én arm: Alle frivillige vil modtage en søvnhåndteringsindsats.
Adfærdsmæssigt: Søvn
Søvnhåndteringsinterventionen vil bestå af tre individuelle sessioner, der hver varer en time, med cirka 15 dage mellem hver session. Sessionerne vil blive planlagt som følger: uge 5 og 6 (session 1), uge ​​7 og 8 (session 2), uge ​​9, 10 og 11 (session 3). Under disse sessioner vil subjektive og objektive indikatorer relateret til søvn- og træthedsniveauet blive registreret for at vurdere hver elevs fremskridt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet niveau af søvnproblemer. Udvikling af score opnået ved Pittsburgh Sleep Questionnaire Inventory (PSQI).
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Elevernes niveau af søvnproblemer vil blive vurderet gennem PSQI-score, der spænder fra 0 (ingen) til 21 (ekstrem). Denne score klassificerede tilstedeværelsen eller fraværet af søvnproblemer. Det kan opdeles i otte sub-scores (dvs. søvnkvalitet, søvnlatens, tid i sengen, søvntid, sædvanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, brug af sovemedicin og dysfunktion i dagtimerne). Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Likert - eksperttilfredshed. Scorer opnået på en Likert-skala fra 1 til 5 for at få adgang til ekspertens tilfredshed med hans/hendes intervention.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Det opfattede niveau af eksperttilfredsheden ("Er du tilfreds med den session, du lige har indset?") vil blive tilgået på en likert-skala fra 1 (slet ikke tilfreds) til 5 (meget tilfreds). Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Likert - ekspert niveau af komfort. Score, der vurderer eksperternes komfortniveauer i deltagerforhold på en likert-skala fra 1 til 5.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Det opfattede niveau af ekspertkomfort i forholdet til eleven ("Hvor godt følte du dig sammen med eleven?") vil blive tilgået på en likert-skala fra 1 (slet ikke behageligt) til 5 (meget behageligt). Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Likert - ekspertvurdering af den samlede elevs præstationer. Score opnået på en Likert-skala fra 1 til 5 for at få adgang til ekspertens niveau af tilfredshed med elevens fremskridt.
Tidsramme: Uge 9-10-11
Niveauet af eksperttilfredshed med elevens fremskridt ("Er du tilfreds med elevens fremskridt under hele interventionen?") vil blive tilgået på en likert-skala fra 1 (slet ikke tilfreds) til 5 (meget tilfreds). Denne foranstaltning vil blive udført på session 3, dvs. cirka i uge 9,11,10.
Uge 9-10-11
Opfattet niveau af søvnproblemer. Score opnået ved Pittsburgh Sleep Questionnaire Inventory (PSQI).
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Elevernes basale niveau af søvnproblemer vil blive vurderet gennem PSQI-spørgeskemaet fra 0 (ingen) til 21 (ekstremt). En score vurderes og klassificeres tilstedeværelsen eller fraværet af søvnbesvær. Det kan opdeles i otte sub-scores (dvs. kvalitet, latens, tid brugt i sengen, søvntid, søvneffektivitet, dysfunktion i dagtimerne, søvnbesvær og piller). Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Epworth Sleepiness-skala. Score opnået på Epworth Sleepiness-skalaen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Elevernes basale niveau af daglig søvnighed vil blive vurderet gennem Epworth Sleepiness-skalaen fra 0 (ingen) til 24 (ekstrem). Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Multidimensionel træthed. Score opnået ved Multidimensional Fatigue Inventory (MFI).
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Elevernes basale niveau af træthed vil blive vurderet gennem MFI-spørgeskemaet, der dækker forskellige dimensioner af træthed, herunder generel træthed, fysisk træthed, mental træthed, nedsat motivation og nedsat aktivitet; fra 4 til 20. En samlet score kan også vurderes (fra 20 til 100). Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Reduceret sammensat skala for morgen. Score opnået ved den reducerede sammensatte skala for morgen (RCSMS).
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
De studerendes kronotype vurderes gennem RCSMS. En samlet score kan også vurderes (fra 7 til 30). Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Tid i sengen under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Elevernes objektive basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Tiden i sengen (i timer/dag) refererer til den samlede varighed mellem det tidspunkt, hvor en person går i seng med den hensigt at sove, og den tid, han/hun får. ud af sengen. Det inkluderer både den tid brugt i søvn (samlet søvntid) og eventuelle perioder med vågenhed, mens du er i seng. I det væsentlige repræsenterer det den samlede tid, der er allokeret til søvn, uanset om personen faktisk sover i det pågældende tidsrum. Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Samlet søvnvarighed under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Søvnens samlede varighed opnås i en bestemt periode, målt i timer/dag. Det repræsenterer den samlede mængde søvn opnået af en person. Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Søvneffektivitet under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Elevernes objektive basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Søvneffektiviteten er forholdet mellem den samlede søvntid og den samlede tid brugt i sengen, udtrykt i procent. Det afspejler, hvor effektivt man sover i den tid, der er afsat til søvn. Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Sleep Onset Latency under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Søvnstartsforsinkelsen er den tid, det tager for en person at falde i søvn efter at være kommet i seng, målt fra det tidspunkt, hvor lyset slukkes, indtil søvnen begynder, rapporteret i minutter. i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Vågn op efter Sleep Onset under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetri-optagelserne. Vågnen efter indsættelse af søvn måler den samlede mængde af tid, der er brugt vågen efter den første søvn, rapporteret i minutter. Det afspejler forstyrrelserne i søvnkontinuiteten. Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Antal opvågninger under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Elevernes objektive basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Antallet af opvågninger repræsenterer hyppigheden af ​​korte opvågninger i løbet af søvnperioden. Hver opvågning kan forstyrre søvnens kontinuitet og påvirke søvnkvaliteten. Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Sengetid under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Sengetiden er det tidspunkt, hvor en person går i seng med den hensigt at sove. Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Mid-sleep point under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Midt-søvnpunktet refererer til midtpunktet af en persons søvnperiode. Det beregnes ved at finde halvvejspunktet mellem tidspunktet for søvnstart (når personen falder i søvn) og tidspunktet for søvnforskydning (når personen vågner). Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Søvn onset tid under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Søvnstarttidspunktet refererer til det tidspunkt, hvor en person falder i søvn efter først at være kommet i seng med den hensigt at sove, målt i minutter. Denne måling vil blive udført under præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Søvninerti under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Søvninertien refererer til perioderne mellem opvågningstidspunkt og opstartstiden, målt i minutter. Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Våkningstid under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Opvågningstidspunktet refererer til det tidspunkt, hvor en person vågner fra søvn om morgenen. Denne foranstaltning vil blive foretaget i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Aktimetri rekorder. Søvnregularitetsindeks under præ-interventionen.
Tidsramme: Uge 1 (før-intervention)
Det objektive elevers basale søvnniveau vil blive tilgået gennem aktimetrioptagelserne. Søvnregularitetsindekset er et mål, der evaluerer konsistensen af ​​en persons søvnvaner over en given periode. Den tager højde for regelmæssigheden af ​​sengetid og opvågningstider på daglig basis. Jo højere søvnregularitetsindekset er, jo mere konsistente og regelmæssige anses individets søvnvaner for at være. Denne foranstaltning vil blive udført i præ-interventionsperioden i uge 1.
Uge 1 (før-intervention)
Multidimensionel træthed. Udvikling af scoren opnået ved Multidimensional Fatigue Inventory (MFI) under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Niveauet af træthed vil blive vurderet gennem MFI-spørgeskemaet, der dækker forskellige dimensioner af træthed, herunder generel træthed, fysisk træthed, mental træthed, nedsat motivation og nedsat aktivitet; fra 4 til 20. En samlet score kan også vurderes (fra 20 til 100). Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Evolution in Time in Bed under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i total søvnvarighed under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i søvneffektivitet under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i Sleep Onset Latency under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i vågen efter indsættelse af søvn under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i antal opvågninger under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i Mid-sleep-punktet under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Evolution i sengetid under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i søvnstarttidspunkt under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Evolution i søvninerti under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i Wake-up Time under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført mellem hver session, dvs. mellem session 1 (uge 5-6) og session 2 (uge 7-8) og mellem session 2 og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Aktimetri rekorder. Udvikling i søvnregularitetsindeks under interventionen.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
VAS - søvnmængde: Udvikling af scoren opnået ved 100 mm Visual Analogue Scale (VAS), der vurderer mængden af ​​søvn.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Elevernes søvnmængde vil blive vurderet på en 100 mm visuel analog skala (VAS: "Hvordan vil du karakterisere din søvn i løbet af de sidste to uger?"), der spænder fra 0 (mængden af ​​søvn stort set utilstrækkelig) til 100 (mængden). søvn stort set tilstrækkeligt). Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
VAS - søvnkvalitet. Udvikling af score opnået ved 100 mm Visual Analogue Scale (VAS), der karakteriserer søvnkvaliteten.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Elevernes søvnkvalitet vil blive vurderet på en 100 mm Visual Analogue Scale (VAS: "Hvordan vil du karakterisere din søvn i løbet af de sidste to uger?"), der spænder fra 0 (den dårligste søvnkvalitet muligt) til 100 (den bedste søvnkvalitet) mulig søvnkvalitet). Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
VAS - søvntræthed. Udvikling af scoren opnået ved 100 mm Visual Analogue Scale (VAS), der vurderer det opfattede niveau af træthed.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.
Elevernes træthedsniveau vil blive vurderet på en 100 mm visuel analog skala (VAS: "I løbet af de sidste to uger, hvordan vil du karakterisere dine fysiske og mentale træthedsniveauer?") spænder fra 0 (ekstrem træthed) til 100 (fravær totalt af træthed). Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10 ,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Råd givet af eksperten. Score opnået på en Likert-skala fra 1 til 5, der karakteriserer arten af ​​de råd, som eksperten giver.
Tidsramme: Fra uge 5 til uge 11.

Efter hver session rapporterede eksperten, om han/hun under interviewet har givet et specifikt råd i henhold til en på forhånd fastlagt liste. For hver på forhånd fastlagt rådgivning skal han/hun rapportere, hvis:

  1. Han/hun nævnte ikke dette
  2. Han/hun nævnte dette, men rådgav det ikke direkte
  3. Han/hun nævnte dette og anbefalede det
  4. Han/hun havde sat dette i målene
  5. Eleven gjorde det allerede (positiv forstærkning). Målingen vil blive udført hver session, dvs. session 1 (uge 5-6), session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 5 til uge 11.
Likert - ekspertvurdering af elevens præstationer. Score opnået på en Likert-skala fra 1 til 3, hvis eksperten vurderer, at eleven har nået de tidligere fastsatte mål.
Tidsramme: Fra uge 7 til uge 11.
Eksperten vurderer fra 0 til 3 (dvs. 0 : slet ikke opnået, 1: lidt opnået, 2: ret godt nået, 3: godt nået), hvis han/hun vurderer, at eleven har nået de tidligere opstillede mål. Målingen vil blive udført på session 2 (uge 7-8) og session 3 (uge 9,10,11).
Fra uge 7 til uge 11.
Sammensat score - Elevens tilfredshed. Score spænder fra 0 til 100 for at få adgang til elevens niveau af tilfredshed med hele interventionen.
Tidsramme: Uge 9-10-11

Den sammensatte score vil være gennemsnittet af to underscores:

  1. En interventionsspecifik score. Gennemsnit af score opnået på de to 100 mm visuelle analoge skalaer, der spænder fra 0 (absolut ikke) til 100 (helt):

    • VAS: "Tror du, modulet har hjulpet dig med at forbedre din søvn?"
    • VAS: "Tror du, modulet har hjulpet dig med at mindske din træthed?"

  2. En interventionsgenerel score. Gennemsnit af score opnået på de to 100 mm visuelle analoge skalaer, der spænder fra 0 (absolut ikke) til 100 (helt):

    • VAS: "Tror du, at de foreslåede mål passede til dit daglige liv?"
    • VAS: "Tror du, du kan opretholde vaneændringerne?" Disse tiltag vil blive udført på session 3, dvs. cirka i uge 9,11,10.
Uge 9-10-11

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Research on Healthcare Performance Lab U1290

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sophie Schlatter, Dr., RESHAPE U1290 INSERM UCBL-LYON 1 Rockfeller, Lyon France.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PROMESS - SLEEP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner