횡경막 이동성과 두께에 대한 호흡 운동기 트레이너
2024년 3월 11일 업데이트: Adly A Adam
호흡운동기 트레이너가 노인의 횡격막 운동성과 두께에 미치는 영향
본 연구의 목적은 호흡운동 훈련기가 노인의 횡경막 가동성과 두께에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이집트는 중동에서 가장 인구가 많은 국가로, 2050년에는 노인 인구가 20.8%에 이를 것으로 예상됩니다. 거의 노인 인구는 사망률 증가와 관련될 수 있는 호흡 근육을 포함한 근육감소증 및 운동감소증을 경험합니다. 이러한 생리적 악화는 노인의 삶의 질에 잠재적인 영향을 미칩니다.
따라서 정기적인 특정 호흡 및 운동 훈련은 보다 건강한 삶을 촉진하고 보다 기계적이고 효율적인 호흡 패턴을 가능하게 하여 노년층이 번거로움 없는 삶을 살 수 있습니다. 노인들은 폐활량을 유지하고 향상시킬 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Faculty of physical therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령대 남녀 모두 65~75세
- Mini-Mental Scale에서 30점 이상의 점수로 인지 장애에 대해 평가된 노인 피험자.
- 폐기능이 정상인 건강한 노인은 기준치에 따른 검사치를 시행합니다.
제외 기준:
- 약물을 사용하면 근력에 영향을 미칩니다.
- 활동성 객혈, 치료되지 않은 기흉, 최근 식도 수술.
- 급성 또는 만성 폐질환, 보상성 심부전.
- 급성 상부 호흡기 협착증 '실제 성대 종괴, 내전 위치의 성대 마비, 성문하 협착증' 또는 최근의 구강, 안면 또는 두개골 외상 또는 수술, 또한 급성 부비동염, 비출혈, 혈역학적 불안정, 고막 파열 또는 급성 중이 병리학 '중이염 또는 미로염'.
- 활동적인 흡연자.
- 이전에 호흡근에 영향을 미치는 신경학적 장애 또는 근이영양증이 있는 피험자.
- 이전에 경추 또는 흉부 수술을 받은 적이 있는 대상자.
- 혈역학적 불안정성 '심박수 분당 150박 이상, 수축기 혈압 140mmHg 이상, 이완기 혈압 90mmHg 이상'이 존재하는 경우
- 심각한 인지 장애의 존재는 연구 프로토콜의 모든 단계에 대한 이해에 영향을 미칩니다.
- 깊은 흡기 및 완전 호기 수행이 요구되는 흉부초음파 측정 시 비협조적인 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹(A)
실험적(호흡 운동기 트레이너 + 기존 호흡 운동) 그룹 30의 건강한 노인은 호흡 운동기 트레이너를 통해 흡기 근육 훈련을 받습니다(2-3 비율의 인지 운동(RPE)에서 5-7 RPE까지 점진적인 강도, 점진적인 빈도로; 1차 1주차는 5회 8세트 '1분 휴식', 2주차는 9세트, 3주차는 5회 10세트로 한다.
4~8주 후 '연구 종료 프로토콜'은 세트 간 1분 휴식을 포함하여 6회 반복으로 10세트가 됩니다.) 기존의 호흡 운동(횡격막 호흡, 위로 올리기 호흡, 호흡과 관련된 운동)과 함께 8주 동안 주 5회 세션입니다.
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인지된 활동의 2-3 비율(RPE)에서 5-7 RPE에 도달할 때까지 점진적인 빈도로 점진적인 강도를 나타냅니다. 1주차는 5회 8세트 '1분 휴식', 2주차는 9세트, 3주차는 5회 10세트로 한다.
4~8주 후 '연구 종료 프로토콜'은 세트 간 1분 휴식을 포함하여 6회 반복으로 10세트가 됩니다.) 기존의 호흡 운동(횡격막 호흡, 위로 올리기 호흡, 호흡과 관련된 운동)과 함께 8주 동안 주 5회 세션
횡격막 호흡; 한 손은 가슴 윗부분에, 다른 한 손은 배 위에 놓습니다.
환자는 코를 통해 천천히 숨을 들이마시며 공기를 아랫배 쪽으로 깊이 들이마신 다음 환자에게 복부 근육을 조이고 입술을 오므려 숨을 내쉬면서 복부 근육이 안쪽으로 떨어지도록 요청합니다. 휘파람을 부는 자세에서 4초, 6초에 걸쳐 코로 숨을 들이마시고 내쉰다. 호흡과 연계된 운동; 반복적인 양측 어깨 굴곡과 반복적인 양측 어깨 외전, 호흡과 동기화
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다른: 대조군(B)
제어(기존 호흡 운동) 그룹: 보건노인 30명에게 전통호흡운동(횡격막호흡, 밀어올리기호흡, 호흡과 연계된 운동)을 주 5회, 총 8주간 실시한다. |
횡격막 호흡; 한 손은 가슴 윗부분에, 다른 한 손은 배 위에 놓습니다.
환자는 코를 통해 천천히 숨을 들이마시며 공기를 아랫배 쪽으로 깊이 들이마신 다음 환자에게 복부 근육을 조이고 입술을 오므려 숨을 내쉬면서 복부 근육이 안쪽으로 떨어지도록 요청합니다. 휘파람을 부는 자세에서 4초, 6초에 걸쳐 코로 숨을 들이마시고 내쉰다. 호흡과 연계된 운동; 반복적인 양측 어깨 굴곡과 반복적인 양측 어깨 외전, 호흡과 동기화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다이어프램 두께(밀리미터)
기간: 8주 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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6-13MHz 선형 프로브를 갖춘 Preirus 초음파 장치(Hitachi Medical Systems, Tokyo, Japan)가 다이어프램 두께 평가에 활용됩니다.
횡격막 두께는 8번째 또는 9번째 늑간 공간에서 측정됩니다.
다이어프램 두께는 호기 시와 심호흡 시 두께를 측정하여 흡기 시 두께가 두꺼워지는 비율을 평가합니다.
다이어프램 두께는 밀리미터로 표시됩니다.
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8주 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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센티미터 단위의 횡경막 이동성
기간: 8주간의 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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Preirus 초음파 장치(Hitachi Medical Systems, Tokyo, Japan).
다이어프램 이동성 평가에는 1~5MHz 볼록 프로브가 사용됩니다.
횡경막 가동성은 내측 액와선의 늑골선 접합부에서 측정됩니다.
두 개의 편측횡경막의 편위는 호흡 조작 중에 2차원 또는 M 모드 초음파 검사를 사용하여 측정됩니다.
횡경막 이동성은 센티미터로 표시됩니다.
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8주간의 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 능력
기간: 8주간의 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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30미터 복도에서 관리되는 표준 절차에 따라 기능적 능력을 결정하기 위해 자가 속도 최대하 현장 운동 테스트로 6분 걷기 테스트를 사용합니다.
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8주간의 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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노인의 삶의 질 설문지
기간: 8주간의 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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삶의 질 설문지를 사용하여 기능적 장애를 평가하고 건강 관련 삶의 질 설문지에 대한 종합적인 노인 15차원 표준화, 자가 관리 측정을 통해 삶의 질을 평가합니다. 전반적인 삶의 질을 나타내는 1~5등급의 단일 지수 점수(15개 차원 항목)는 인구 기반 선호도 또는 효용 가중치 세트를 사용하여 건강 상태 설명 시스템에서 계산됩니다. 최고의 삶의 질 점수는 15점입니다. '최고의 삶의 질 - 얻을 수 있는 가장 낮은 점수'입니다. 이는 설문지의 각 차원에 대한 최고의 삶의 질을 의미하는 포함된 모든 항목 점수의 합계가 1임을 의미합니다. 최악의 합계 값은 75인 반면, 각 하위 항목 점수를 나타내는 '완전히 병상에 누워 있는 것처럼 얻을 수 있는 최악-최고 점수'는 5였습니다. |
8주간의 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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노인의 삶의 질
기간: 8주간의 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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기능적 상태와 일상 생활 활동을 독립적으로 수행할 수 있는 능력을 평가하기 위한 적절한 도구로 Katz 설문지를 사용합니다. 0이 가장 낮은 점수인 곳은 완전 의존적인 사람을 의미합니다. 6이 가장 높은 점수인 반면 독립적인 사람을 의미합니다. |
8주간의 연구 프로토콜의 전처리 및 후처리
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Nesreen G El Nahas, PHD, Head of department and Professor of Cardiovascular, Respiratory disorders, Geriatric Department
- 연구 책임자: Samir A El Gazar, PHD, Head of department and Professor of Cardiovascular, Respiratory disorders, Geriatric Department
- 수석 연구원: Donia M El-Masry, MSc, Lecturer of Physical Therapy for Cardiovascular, Respiratory disorders and Geriatric
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003966
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 목적, 선택 및 무작위 배정, 세부 개입 절차 및 통계 분석, 공개된 결과 및 결론
IPD 공유 기간
3~5개월
IPD 공유 액세스 기준
adampt80a@gmail.com
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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