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Losartan은 다가오는 시각적 자극에 대한 신경 반응을 조절합니다: 시선 추적 연구

2024년 4월 9일 업데이트: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
본 연구의 주요 목표는 검증된 공포 안구 추적 패러다임과 무작위 피험자 간 위약을 결합하여 위협 및 비위협 자극의 충돌 시간 인식에 대한 경구 투여된 로사르탄의 효과를 조사하는 것입니다. 통제된 약리학적 시험 설계.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

동물 모델과 인간에 대한 초기 발견은 사회 정서적 과정에서 안지오텐신 II 길항제인 losartan의 역할을 암시합니다(예: 저우 외., 2019; Zhou 등, 2023; Xu 외, 2023). 동시에, 특히 "어렴풋한" 현상(물체가 접근할 때 망막의 광학적 확장의 독특한 패턴)을 통해 임박한 위협을 인식하고 해석하는 시각 시스템의 놀라운 능력은 이론적으로 충돌까지의 시간을 정확하게 추정할 수 있게 해줍니다. (TTC). 어렴풋한 자극의 정서적 내용은 인지된 TTC에 영향을 미치며, 위협적인 객체는 위협적이지 않은 객체보다 더 빨리 접근하는 것으로 판단되어 정서적 원자가와 시간적 인식 사이의 미묘한 상호 작용을 암시한다는 것이 입증되었습니다. 이러한 맥락에서 본 연구는 Losartan을 통한 안지오텐신 II 차단이 위협 및 비위협 자극에 대한 충돌 시간 인식을 조절하는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 건강한 개인은 이중 맹검, 피험자 간, 위약 대조 약리 눈 추적 실험을 거쳐 로사르탄(50mg) 또는 위약을 단일 경구 투여한 후 투여 후 90분 동안 다가오는 공포 작업을 수행합니다. . 작업 패러다임은 위협(나비, 토끼) 및 비사회적(거미, 뱀) 자극을 포함하여 로사르탄의 감정별 효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국
        • 모병
        • University of Electronic Science and Technology of China
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 자발적으로 참여하고 서면 동의를 통해 본 연구를 완전히 이해하고 동의할 수 있는 건강한 피험자.
  • 일반 또는 수정된 일반 버전

제외 기준:

  • 신경 정신 질환의 역사.
  • 부정맥, 대동맥 협착 또는 울혈성 심부전을 포함한 심장 질환의 병력 실신 또는 설명할 수 없는 의식 상실의 병력.
  • 담즙정체, 담도 폐쇄성 질환 또는 심각한 간 기능 장애를 포함한 간 질환의 병력.
  • 신장 결석이나 신부전을 포함한 신장 질환의 병력.
  • 저나트륨혈증(혈청 나트륨 <135mmol/L) 또는 고칼륨혈증(혈청 칼륨>5.5mmol/L)의 병력 당뇨병 또는 요붕증의 병력
  • 약물이나 호르몬에 대한 과민성 또는 알레르기 반응이 알려진 경우 음식에 대한 강한 알레르기 반응.
  • 코로나19나 인플루엔자 등의 감염, 원인을 알 수 없는 발열.
  • 고혈압(BP ≥130/80mmHg) 또는 저혈압(BP ≥ 90/60mmHg)이 있는 대상자.
  • 알코올 또는 약물 남용의 병력; 흡연자(하루에 담배 10개비 이상, 시가 3개비 이상 또는 파이프 3개 이상); 전자 담배를 사용하는 흡연자.
  • 헌혈(투여 1개월 전 이하).
  • 실험 전 3개월 동안 경구 피임약을 복용하거나 호르몬제를 복용하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 로사르탄 그룹
약물:로사르탄
의약품: 로사르탄
로사르탄정(50mg) 투여
다른 이름들:
  • 코자
위약 비교기: 위약군
약물: 위약
의약품: 위약
위약 정제 투여
다른 이름들:
  • 위약 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로사르탄 투여 후 위협 자극과 비위협 자극에 대한 실제 충돌 시간에 대한 판단된 충돌 시간의 비율
기간: 시술 후 120분 ~ 150분
위협(거미, 뱀) 자극과 비위협(토끼, 나비) 자극에 대한 처리군 간의 판단된 충돌 시간과 실제 충돌 시간의 비율 비교.
시술 후 120분 ~ 150분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로사르탄 투여 후 위협 대 비위협 자극에 대한 첫 번째 단속운동 대기 시간(ms)
기간: 시술 후 120분 ~ 150분
위협(거미, 뱀) 자극과 비위협(토끼, 나비) 자극에 대한 치료 그룹 간의 첫 번째 단속운동 잠복기 비교.
시술 후 120분 ~ 150분
로사르탄 투여 후 위협 자극과 비위협 자극에 대한 고정 기간(ms)
기간: 시술 후 120분 ~ 150분
위협(거미, 뱀) 자극과 비위협(토끼, 나비) 자극에 대한 치료 그룹 간의 평균 고정 기간 비교.
시술 후 120분 ~ 150분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Electronic Science and Technology of China

수사관

  • 수석 연구원: Benjamin Becker, Dr, University of Electronic Science and Technology of China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BAM_lab_eyetracking_04

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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