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"혀의 초고주파 구강 내 초음파 검사"(HOUSTON) (HOUSTON)

2026년 2월 24일 업데이트: Rossana Izzetti, University of Pisa

구강 연조직 병변의 구강내 초고주파 초음파

구강 질환은 현재 임상 검사를 통해 진단되며 외과적 생검 절차를 통해 뒷받침됩니다. 특히 일상적인 구강 의학 실습에서는 점막 표면 너머에 위치한 해부학적 구조를 시각화하는 일상적인 진단 지원이 부족합니다. 최소 침습적 진단에 대한 관심이 높아지는 것을 고려할 때, 구강 연조직 및 그 변경 조사에 전념하는 영상 기술을 갖는 가능성은 임상 진단을 지원하는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 제한된 침습성, 반복성 및 비용 효율성 측면에서 이 기술의 고유한 특징을 활용하여 머리와 목의 병리학적 상태를 진단하기 위해 기존 초음파 검사(US)를 도입하려는 시도가 이루어졌습니다.

문헌에서는 US의 구강 외 및 구강 내 적용이 모두 보고되었습니다. 구강 외 적용은 주로 다양한 기원의 구강 및 악안면 부종의 특성화에 중점을 두는 반면, 구강 내 적용은 주로 종양 두께 및 침습 깊이 측면에서 악성 병변에 대한 연구를 포함합니다. 본 프로토콜의 목적은 구강 점막 병변 연구에서 구강내 초고주파 초음파 검사의 역할을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 구강 편평 세포 암종의 임상 진단
  • 수술적 치료에 대한 적격성
  • 연구에 포함되도록 수락

제외 기준:

  • 구강 편평 세포 암종 이외의 구강 병변
  • 임신 또는 수유 중인 환자
  • 연구 참여를 방해하는 조절되지 않는 만성 질환 및/또는 상태
  • 연구에 포함 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 그룹
구강 편평 세포 암종으로 임상 진단된 환자는 종양의 침윤 깊이와 두께를 평가하기 위해 70MHz 주파수 탐침을 사용하여 구강 내 초음파 검사를 받게 됩니다.
장치: 초음파
70MHz 프로브를 사용한 초음파 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
침략의 깊이
기간: 수술 전 측정
초음파상 침윤깊이 측정
수술 전 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pisa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 32822

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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