이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

케냐의 Jenga Dada 개입 개발 및 테스트

2024년 5월 10일 업데이트: Jay G. Silverman, PhD, University of California, San Diego

젠가 다다(Jenga Dada): 케냐 여성의 파트너 폭력과 의도하지 않은 임신을 방지하기 위한 그룹 기반 개입

이 연구는 생식 강압과 친밀한 파트너 폭력을 해결하고 여성(15세 이상)의 경제적 자립을 촉진하기 위해 지역 사회 내 여성의 경제적 권한 부여 그룹과 협력하는 것을 목표로 합니다. 미국, 방글라데시, 케냐의 이전 연구를 기반으로 하는 ARCHES(건강 환경에서 생식 강압 문제 해결) 개입은 가족 계획을 사용하고 학대에 대처하는 여성의 능력을 향상시키는 매우 효과적인 임상 기반 모델입니다. 커뮤니티 기반 지원에 대한 일반적인 요청으로 인해 우리는 미국과 나이지리아에서 시행된 경제적 권한 부여 개입인 Girls Invest와 함께 ARCHES 개입의 콘텐츠를 조정하여 스와힐리어로 "여성을 세우다"를 의미하는 Jenga Dada를 개발하고 있습니다. 여성 경제권 강화 단체에 전달됩니다. 이 연구는 여성의 경제적 권한 부여 그룹 회원들 사이에서 형성 연구를 수행하고 Jenga Dada 개입을 개발하며 파일럿 클러스터 무작위 대조 시험을 수행하여 근위 결과(예: 자기 효능)에 대한 개입의 예비 효능과 타당성 및 수용성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

배경: 이 프로젝트의 목표는 생식 강압(RC), 친밀한 파트너 폭력(IPV), 경제적 학대, 폭력에 성공적으로 대처할 수 있는 여성과 소녀의 능력을 높이기 위한 젠가 다다(Jenga Dada)의 타당성, 수용성 및 효능에 대한 개입을 개발하고 예비 평가하는 것을 목표로 합니다. 케냐 Uasin Gishu 카운티의 농촌 및 도시 주변 지역의 경제 역량 강화 그룹에 참여하는 여성들의 생식 건강 및 경제적 자급자족을 촉진합니다. Jenga Dada는 두 가지 효과적인 개입인 ARCHES(건강 환경에서 재생산 강제에 대한 주소 지정)와 Girls Invest의 핵심 콘텐츠를 적용하고 통합하는 것을 기반으로 하는 혁신적인 하이브리드 접근 방식으로 개발되고 있습니다. ARCHES는 자발적인 피임법 사용을 지원하고 신체적 IPV를 줄이기 위해 설계 및 입증된 클리닉 기반 피임 상담 중재입니다. ARCHES는 원래 미국에서 설계되었으며 방글라데시와 케냐 나이로비에서 적용 및 평가되어 긍정적인 결과를 얻었으며 현재 케냐 Uasin Gishu 카운티의 공공 부문 시설 확장을 위해 적용되고 있습니다. Girls Invest는 미국과 나이지리아의 청소년 소녀들에게 실행 가능하고 수용 가능한 것으로 입증된 성별, IPV 및 금융 지식에 대한 통합 개입 모듈을 갖춘 모바일 건강 애플리케이션(mHealth 앱)입니다(효능 평가 진행 중). Jenga Dada는 지역 여성 역량 강화 비정부 기구(NGO)가 제공하는 그룹 토론 기반 커리큘럼에 ARCHES와 Girls Invest의 정보와 교육을 결합합니다. 이는 여성을 위한 사회적 지원 구축을 목표로 하며 여성 경제적 역량 강화 그룹 내에서 제공됩니다. 그들은 경제적 자급자족, 생식 자율성, 폭력 없는 관계를 향해 나아갑니다.

개입: Jenga Dada 교육 세션은 지역 NGO의 진행자가 정기 회의 중에 기존 여성 경제 역량 강화 그룹 참가자에게 전달됩니다. 세션에는 이해를 강화하고 태도와 규범을 바꾸고 이러한 문제에 대한 동료를 지원하기 위해 성별, RC, IPV, 경제적 학대 및 재정적 이해력에 대한 교육과 촉진된 그룹 토론이 포함됩니다. 매주 또는 격주로 진행되는 여성 경제 역량 강화 그룹 회의에서 8가지 교육 모듈 각각에 대해 60분짜리 그룹 토론이 진행됩니다.

방법론: 이 파일럿 시험에서 우리는 Jenga Dada에 참여하는 여성이 a) 재정적 자기 효능, b) 경제적 학대 대처, IPV 및 RC(지원을 구하는 자기 효능)와 관련하여 개선된 근접 결과를 보고할 것이라는 가설을 테스트할 것입니다. 반대에도 불구하고 피임 사용을 유지하기 위한 IPV 및 대처 전략), c) 생식 건강(RC에 직면한 경우를 포함하여 피임약 사용에 대한 자기 효능감), d) 여성 경제 단체 구성원의 지원을 구하는 자기 효능감 및 폭력을 겪고 있는 다른 회원들을 지원하기 위해. 연구 활동에는 이러한 맥락에서 여성과 소녀 및 구현자의 생생한 경험을 바탕으로 Jenga Dada의 개발을 알리기 위한 형성 연구, 파일럿 테스트, Jenga Dada가 IPV, 생식 건강 및 경제적 결과에 미치는 영향에 대한 평가가 포함됩니다. 평가는 젠가 다다(Jenga Dada) 또는 표준 여성 경제적 권한 부여 그룹 프로그래밍을 받도록 기존 여성 경제적 권한 부여 그룹 18개를 무작위로 할당하여 2단계로 진행됩니다(n=280 참가자, 15세 이상). 연령). 또한 프로그램의 타당성과 수용성을 평가하기 위해 참가자와 구현자 사이에서 프로세스 데이터와 프로그램 후 질적 데이터를 수집하고 분석할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

280

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jasmine Uysal, MPH
  • 전화번호: 14259850772
  • 이메일: juysal@ucsd.edu

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 기준선 이전에 여성경제단체 회원이었던 것
  • 15세 이상
  • 사전 동의를 제공할 수 있음
  • 향후 4개월 이내에 해당 지역을 떠나거나 여성경제단체를 탈퇴할 계획이 없습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
여성 경제 역량 강화 그룹 회의에서 Jenga Dada 프로그래밍
젠가 다다(Jenga Dada)는 여성들이 불평등을 인식하고 이에 도전하며 재정, 건강, 관계와 관련된 삶의 긍정적인 변화를 위해 노력하도록 교육하고 그룹 내에서 이러한 문제에 대한 사회적 지원을 증가시킴으로써 지역사회 기반 경제 그룹에 참여하는 여성들의 역량을 강화하는 것을 목표로 합니다. Jenga Dada에는 1) 개입 개요, 2) 성 역할, 3) 경제적 통제 및 학대, 4) 친밀한 파트너 폭력(IPV), 5) 생식 강압(RC), 6) 가족 계획( FP), 7) 금융 이해력, 8) 인생 목표. Jenga Dada 개입은 그룹 토론 기반이며 ARCHES(RC 및 IPV에 대한 지원을 제공하는 시설 기반 피임 상담 개입)와 Girls Invest(성별, IPV 및 재정에 대한 통합 모듈을 갖춘 모바일 건강 애플리케이션)라는 두 가지 효과적인 개입을 활용합니다. 읽고 쓰는 능력). 개입은 그룹 리더들과 협력하여 지역 NGO에 의해 촉진될 것입니다.
간섭 없음: 대기자 명단 관리
표준 여성 경제 역량 강화 그룹 프로그래밍

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재정적 자기효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 4-12, 더 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
경제적 학대에 대처하기 위한 자기효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 6-18, 더 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
가임기 여성(15~49세)의 가족계획 활용에 따른 자기효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재의 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 11-33, 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
가임기 여성(15~49세)의 출산강요에 직면한 가족계획 활용의 자기효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 3-9, 더 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
경제적 학대에 대해 그룹/그룹 구성원으로부터 지원을 구하는 자기 효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 1-3, 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
가임기 여성(15~49세)의 생식강압에 대해 집단/집단 구성원의 지지를 구하는 자기효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 1-3, 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
친밀한 파트너 폭력에 대해 그룹/그룹 구성원으로부터 지원을 구하는 자기 효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 1-3, 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
경제적 학대를 겪고 있는 사람을 지원하는 자기효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 2-6, 더 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
생식 강압을 겪고 있는 사람을 지원하는 자기효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 2-6, 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
친밀한 파트너 폭력을 겪고 있는 사람을 지원하는 자기효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 2-6, 더 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
공식적인 친밀한 파트너 폭력 지원 서비스를 찾는 자기 효능감
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 자기 효능 점수(범위: 1-3, 높음=더 높은 자기 효능)의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성의 경제적 자립을 지지하는 태도
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재에 대한 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 태도 점수(범위: 5-25, 더 높을수록 더 지지적인 태도)의 변화(차이 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
가족계획 활용을 지지하는 태도
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재에 대한 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 태도 점수(범위: 5-25, 더 높을수록 더 지지적인 태도)의 변화(차이 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
출산강압을 받아들이지 않는 태도
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재에 대한 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 태도 점수 변화(범위: 6-30, 높음=생식 강압을 덜 수용하는 태도/개선된 태도)(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
친밀한 파트너의 폭력을 받아들이지 않는 태도
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재에 대한 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 태도 점수 변화(범위: 10-50, 더 높음 = 친밀한 파트너 폭력을 덜 수용하는 태도/개선된 태도)(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
여성의 경제적 자립을 지지하는 집단규범
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
그룹에서 집계된 개인 태도 척도를 기반으로 한 평균 그룹 표준 점수의 변화(예: 군집) 대조군과 비교하여 기준선과 중재의 4개월 추적 사이의 수준(범위: 5-25, 더 높음 = 더 지지적인 규범)(차이 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
가족계획 활용을 지지하는 집단 규범
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
그룹에서 집계된 개인 태도 척도를 기반으로 한 평균 그룹 표준 점수의 변화(예: 군집) 대조군과 비교하여 기준선과 중재의 4개월 추적 사이의 수준(범위: 5-25, 더 높음 = 더 지지적인 규범)(차이 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
번식강압을 용인하지 않는 집단규범
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
그룹에서 집계된 개인 태도 척도를 기반으로 한 평균 그룹 표준 점수의 변화(예: 군집) 수준(범위: 6-30, 더 높음 = 생식 강압을 덜 수용하는 규범/개선된 규범), 대조군과 비교하여 중재에 대한 기준선과 4개월 후속 조치 간의 차이(차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
친밀한 파트너의 폭력을 용인하지 않는 집단 규범
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
그룹에서 집계된 개인 태도 척도를 기반으로 한 평균 그룹 표준 점수의 변화(예: 군집) 수준(범위: 10-50, 더 높음 = 친밀한 파트너의 폭력을 덜 수용하는 규범/개선된 규범), 대조군과 비교하여 중재에 대한 기준선과 4개월 후속 조치 사이(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
친밀한 파트너 폭력 서비스에 대한 인식
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 추적 기간 사이에 친밀한 파트너 폭력 서비스에 대한 인식의 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
가족 계획 지식
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재의 기준선과 4개월 후속 조치 사이의 평균 지식 점수(범위: 0-10, 높을수록 더 정확한 지식)의 변화(차이 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치
금융 지식 자원에 대한 지식
기간: 기준선 및 4개월 후속 조치
대조군과 비교하여 중재 기준선과 4개월 추적 기간 사이의 금융 이해력 자원에 대한 지식의 보급률 변화(차이의 차이)
기준선 및 4개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jay G Silverman, PhD, University of California, San Diego

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

결과가 발표되면 식별되지 않은 정량적 참가자 데이터 분석 세트를 Dryad 공개 데이터 저장소에 공유합니다.

IPD 공유 기간

조사 결과가 발표되면

IPD 공유 액세스 기준

오픈 액세스

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

젠가 다다에 대한 임상 시험

3
구독하다