초기 AD 참가자의 Buntanetap의 안전성과 유효성을 평가하는 6개월 및 18개월 무작위 이중 연구
2026년 5월 14일 업데이트: Annovis Bio Inc.
초기 알츠하이머병 참가자 치료에 있어서 Buntanetap의 효능과 안전성을 조사하는 6개월 및 18개월 전향적, 무작위 배정, 위약 대조, 이중 맹검 이중 임상 시험
이 임상 시험의 목표는 분타네탭/포시펜이 55~85세 성인의 초기 알츠하이머병 치료에 효과가 있는지 알아보는 것입니다. 분타네탭/포시펜의 안전성에 대해서도 알아봅니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- buntanetap/Posiphen은 ADAS-Cog13으로 측정된 인지 능력을 향상합니까?
- buntanetap/Posiphen은 ADCS-iADL로 측정된 기능을 개선합니까?
- 분타네탭/포시펜을 복용할 때 참가자에게 어떤 의학적 문제가 발생합니까?
연구자들은 분타네탭/포시펜을 위약(약물이 포함되지 않은 유사 물질)과 비교하여 분타네탭/포시펜이 초기 알츠하이머병 치료에 효과가 있는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 18개월 동안 매일 분타네탭/포시펜 또는 위약을 복용하십시오.
- 6개월, 18개월에 체적 MRI를 포함하여 정기적으로 진료소를 방문하여 검진, 검사, 설문지(검진 방문, 등록, 1개월, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월, 15개월, 18개월)를 실시합니다.
- 진료 전 및 진료 후 방문 전화 통화 완료
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
760
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Chandler, Arizona, 미국, 85286
- MD First Research
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Phoenix, Arizona, 미국, 85004
- Xenoscience
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Scottsdale, Arizona, 미국, 85258
- Clinical Endpoints
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California
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Anaheim, California, 미국, 92805
- Advanced Research Center
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Canoga Park, California, 미국, 91303
- HOPE Clinical Research
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Imperial, California, 미국, 92251
- Sun Valley Research
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- Mary S. Easton Center for Alzheimer's Research and Care, UCLA
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Sacramento, California, 미국, 95816
- UC Davis Alzheimer's Disease Research Center
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San Marcos, California, 미국, 92069
- The Neuron Clinic
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Colorado
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Basalt, Colorado, 미국, 81621
- Mountain Neurological Center
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Englewood, Colorado, 미국, 80113
- CenExel Rocky Mountain
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Connecticut
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Norwalk, Connecticut, 미국, 06851
- Research Center for Clinical Trials
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Florida
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Aventura, Florida, 미국, 33180
- Visionary Investigators Network
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Boca Raton, Florida, 미국, 33487
- SFM Clinical Research
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Clermont, Florida, 미국, 34711
- K2 Medical Research
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Daytona Beach, Florida, 미국, 32114
- K2 Medical Research Daytona
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Fort Myers, Florida, 미국, 33912
- Neuropsychiatric Research Center
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Hallandale, Florida, 미국, 33009
- Velocity Clinical
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Jacksonville, Florida, 미국, 32216
- Jacksonville Center for Clinical Research
-
Lady Lake, Florida, 미국, 32159
- K2 Medical Research
-
Lake Worth, Florida, 미국, 33462
- Headlands Research JEM
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Lakeland, Florida, 미국, 33803
- Accel Research Sites Lakeland (Alcanza)
-
Maitland, Florida, 미국, 32751
- K2 Medical Research
-
Melbourne, Florida, 미국, 32940
- ClinCloud Clinical Research
-
Merritt Island, Florida, 미국, 32952
- Flourish Research/Merritt Island Medical Research
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Miami, Florida, 미국, 33137
- Miami Jewish Health
-
Naples, Florida, 미국, 34102
- Aqualane Clinical Research
-
New Port Richey, Florida, 미국, 34652
- Suncoast Clinical Research
-
Orlando, Florida, 미국, 32832
- Conquest Research
-
Tampa, Florida, 미국, 33609
- Axiom Brain Health, LLC
-
Winter Park, Florida, 미국, 32789
- Conquest Research
-
-
Georgia
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Decatur, Georgia, 미국, 30030
- Accel Neurosciences
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Gainesville, Georgia, 미국, 30501
- CARE (Center for Advanced Research & Education)
-
-
Hawaii
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Honolulu, Hawaii, 미국, 96817
- Hawaii Pacific Neuroscience
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-
Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612
- Rush University Medical Center
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Re:Cognition Chicago
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Chicago, Illinois, 미국, 60618
- Charter Research Chicago
-
Chicago, Illinois, 미국, 60640
- Great Lakes Clinical Trials/Flourish Research
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Springfield, Illinois, 미국, 62702
- Southern Illinois University
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Indiana
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Indianaopolis, Indiana, 미국, 46256
- JWM Research
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Kansas
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Wichita, Kansas, 미국, 37214
- Ascension via Christi Research
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, 미국, 70006
- Tandem Intermediate
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Maryland
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Pikesville, Maryland, 미국, 21208
- Headlands Research Pharmasite
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Massachusetts
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Foxborough, Massachusetts, 미국, 02035
- Neurology Center of New England, PC
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Plymouth, Massachusetts, 미국, 02360
- Headlands Research Easter Massachusetts
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Russells Mills, Massachusetts, 미국, 02747
- Mayflower Clinical
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Springfield, Massachusetts, 미국, 01103
- Elixia MA
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Michigan
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Farmington Hills, Michigan, 미국, 48334
- Quest Research Institute
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Mississippi
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Flowood, Mississippi, 미국, 39232
- Precise Research Center
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, 미국, 63005
- Clinical Research Professionals - Headlands Research
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, 미국, 89121
- Oasis Clinical Trials LLC
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New Jersey
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Toms River, New Jersey, 미국, 08755
- Cenexel Advanced Medical Research of New Jersey (AMRI)
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West Long Branch, New Jersey, 미국, 07764
- Advanced Clinical Institute
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New York
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Amherst, New York, 미국, 14226
- Dent Neurologic Institute
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Brooklyn, New York, 미국, 11235
- SPRI
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Lake Success, New York, 미국, 11042
- Neurological Associates of Long Island
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New York, New York, 미국, 10003
- New York Neurology Associates
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Staten Island, New York, 미국, 10314
- Richmond Behavioral Associates
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Syracuse, New York, 미국, 13210
- Ichor Research
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27705
- Duke University
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Matthews, North Carolina, 미국, 28105
- AMC Research/Flourish Research
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Ohio
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Beavercreek, Ohio, 미국, 45432
- American Clinical Research Center
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Centerville, Ohio, 미국, 45459
- Valley Medical Research
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Independence, Ohio, 미국, 44131
- Insight Clinical Trials
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97210
- Summit Headlands
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Pennsylvania
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Media, Pennsylvania, 미국, 19063
- Suburban Research Associates
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Plymouth Meeting, Pennsylvania, 미국, 19462
- K2 Keystone
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Rhode Island
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East Providence, Rhode Island, 미국, 02914
- Rhode Island Mood and Memory Research Institute
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South Carolina
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Summerville, South Carolina, 미국, 29486
- Palmetto Primary Care & Specialty Physicians
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Tennessee
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Cordova, Tennessee, 미국, 38018
- Neurology Clinic, P.C.
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37204
- K2 Medical Research Nashville
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78757
- Senior Adults Specialty Research
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Houston, Texas, 미국, 77094
- NeuroMind Clinical Trials
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Round Rock, Texas, 미국, 78681
- Central Texas Neurology Associates
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Wichita Falls, Texas, 미국, 76309
- Grayline Research Center
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Vermont
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Bennington, Vermont, 미국, 05201
- Memory Clinic, Inc.
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Virginia
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Arlington, Virginia, 미국, 22205
- Sana Research
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Fairfax, Virginia, 미국, 22031
- Re:Cognition Fairfax
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2024 국립 노화 및 알츠하이머 협회 기준에 따른 AD 진단.
- 55~85세의 남성 또는 여성.
- 스크리닝 및 기준선에서 MMSE 21-28.
- CDR 전체 점수 = 0.5 또는 1, 스크리닝 및 기준선에서 메모리 박스 점수가 최소 0.5입니다.
- 스크리닝 시 혈장 p-tau217 수준으로 정의된 아밀로이드 베타에 양성입니다.
- AD의 임상 진단과 일치하고 중요한 배제 이상 소견이 없는 신경영상(MRI)(제외 기준 #4 참조). MRI 스캔의 변화를 암시할 수 있는 간격의 임상적 신경학적 사건이 없는 한, 스크리닝 최대 1년 전의 과거 MRI를 사용할 수 있습니다.
- 참여에 대한 서면 동의서를 제공하고, 참가자와 자주 연락하고(주당 최소 10시간으로 정의됨) 지정된 시간에 연구 방문 시 참가자와 동행할 연구 파트너가 있어야 합니다.
가임기 여성 참가자*는 스크리닝 시 소변 임신 검사 결과가 음성이어야 하고, 수유 중이 아니어야 하며 매우 효과적인 피임 방법(즉, 다음과 같은 경우 연간 1% 미만의 실패율을 초래하는 방법)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 일관되고 올바르게 사용됨) 시험 기간 동안 및 시험 치료의 마지막 투여 후 1개월 동안 다음과 같습니다.
- 배란 억제와 관련된 경구, 질내 또는 경피 복합(에스트로겐 + 프로게스토겐) 호르몬 피임법,
- 배란 억제와 관련된 경구, 주사 또는 이식 가능한 프로게스토겐 단독 호르몬 피임법,
- 자궁내 장치(IUD),
- 자궁내 호르몬 방출 시스템(IUS),
- 양측 난관 폐쇄,
- 정관수술을 받은 파트너(정관수술을 받은 파트너는 파트너가 참가자의 유일한 남성 성적 파트너인 경우 매우 효과적인 피임 방법입니다. 그렇지 않은 경우에는 추가적인 매우 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.)
성적 금욕(성적 금욕은 연구 치료와 관련된 위험이 있는 전체 기간 동안 이성애 성교를 삼가는 것으로 정의된 경우에만 매우 효과적인 방법으로 간주됩니다. 성적 금욕의 신뢰성은 연구 기간과 참가자의 선호하고 일반적인 생활 방식과 관련하여 평가될 필요가 있습니다.
- 비가임 가능성에는 연구 시작 전 최소 1년 동안 월경 출혈이 없는 수술적 불임 또는 폐경 후가 포함됩니다.
남성 참가자는 불임이거나 성적으로 활동적이지 않아야 하며, 연구 기간 동안 및 연구 약물의 마지막 투여 후 1개월 동안 아이를 낳지 않는다는 데 동의해야 하며 피임을 위해 차단 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 남성 참가자의 여성 파트너는 다음과 같이 일관되고 정확하게 사용할 경우 실패율이 연간 1% 미만인 매우 효과적인 피임 방법을 채택해야 합니다.
- 배란 억제와 관련된 경구, 질내 또는 경피 복합(에스트로겐 + 프로게스토겐) 호르몬 피임법,
- 배란 억제와 관련된 경구, 주사 또는 이식 가능한 프로게스토겐 단독 호르몬 피임법,
- IUD,
- IUS,
- 양측 난관 폐쇄.
- 피험자가 서면 동의를 제공할 수 있을 정도로 일반적인 인지 및 기능 수행이 충분히 보존되었습니다.
- 컬럼비아 자살 심각도 평가 척도에서 평가한 바와 같이 지난 달에 현재 자살 생각이나 이전 자살 시도에 대한 증거가 없습니다.
스크리닝 전 최소 4주 동안 허용된 약물의 안정성. 금지 약물 및 허용 약물에 대한 자세한 내용은 병용 약물 섹션을 참조하십시오.
- 콜린에스테라제 억제제 및/또는 메만틴 약물,
- 간질, 기분 안정 또는 신경병증성 통증 징후에 사용되는 항경련제로서 스크리닝 전 3년 동안 돌발 발작이 발생하지 않은 자
- 리튬을 포함하되 이에 국한되지 않는 기분 안정제 향정신성 약물.
- 적절한 시각 및 청각 능력(모든 연구 평가를 수행할 수 있는 신체적 능력).
- 이전에 분타네탑에 노출된 참가자는 28일 휴약 기간 후에도 여전히 연구에 포함될 수 있습니다.
제외 기준:
- 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM)의 최신판 기준에 따라 정신분열증, 양극성 장애 또는 주요 우울증과 같은 정신 장애의 병력이 있는 경우. 단, 치료가 안정적이거나 더 이상 치료가 필요하지 않은 경우. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI) 또는 기타 항우울제(예: Wellbutrin)을 안정적인 용량으로 투여하는 것이 허용됩니다. 금지 약물 및 허용 약물에 대한 자세한 내용은 위의 병용 약물 섹션을 참조하세요.
- 혈관성 치매, 루이소체 치매, 전두측두엽 질환, PD 치매, B12 및 갑상선 결핍으로 인한 치매 등 비AD 치매가 있습니다.
- 발작 장애 병력이 있는 경우 약물 치료가 안정적이라면 허용됩니다. 금지 약물 및 허용 약물에 대한 자세한 내용은 위의 병용 약물 섹션을 참조하세요.
- 이전 출혈 또는 경색 > 1 cm3, > 3 열공 경색, 뇌 타박상, 뇌연화증, 동맥류, 혈관 기형, 경막하 혈종을 포함하되 이에 국한되지 않는 중대한 이상을 나타내는 뇌의 MRI(또는 해당되는 경우 과거 MRI) 선별검사 , 수두증, 공간 점유 병변(예: 농양 또는 다음과 같은 뇌종양) 수막종은 문서화되어 있고 안정적이지 않은 경우).
- 긴 QT 증후군의 병력 또는 현재 증거가 있는 경우, Fridericia의 공식 보정 QT(QTcF) 간격은 남성의 경우 ≥ 450ms, 여성의 경우 ≥ 460ms((다발 분지 차단이 없는 경우) 또는 torsades de pointes입니다.
- 선별검사 시 ECG에 서맥(<50bpm) 또는 빈맥(>100bpm)이 있고 PI에 의해 의학적으로 유의하다고 간주되는 경우.
- 조절되지 않는 제1형 또는 제2형 당뇨병이 있는 경우. 헤모글로빈 하위 단위 알파 1c(HbA1c) 수치가 최대 7.5%인 참가자는 PI가 참가자의 당뇨병이 통제되고 있다고 판단하는 경우 등록할 수 있습니다.
- 임상적으로 유의미한 신장(CKD-EPI) <60 mL/min/BSA(체표면적) 또는 간 손상(알칼리성 포스파타제(ALP) > 2.0 ULN 및/또는 총 빌리루빈 > 2.0 ULN)이 있습니다.
- 임상적으로 유의미한 비정상적인 실험실 수치가 있습니다. 간 기능 검사(AST(아스파르트산 아미노트랜스퍼라제) 또는 ALT(알라닌 아미노트랜스퍼라제))가 정상 상한치의 2배를 초과하는 참가자는 제외됩니다.
- C-SSRS에 대한 임상 인터뷰 및 응답에 따르면 자해의 위험이 임박하거나 PI의 의견에 따라 타인에게 해를 끼칠 위험이 있습니다. 지난 2개월 동안 계획이나 방법(예: C-SSRS의 자살 생각 평가 항목 4 또는 5에 대한 긍정적인 반응)이 있든 없든 의도적으로 자살 생각을 보고했거나, 지난 6개월.
- 암이 있거나 지난 1년 이내에 악성 종양이 있었던 경우. 단, 재발의 증거 없이 잠재적인 근치 치료를 받은 참가자는 제외됩니다(안정적으로 치료되지 않은 암이 있는 참가자는 제외되지 않음).
- 최신 버전 DSM에 따르면 지난 5년 동안의 알코올/약물 사용 장애, 중등도에서 중증.
- 임상시험용 약제를 사용하는 또 다른 임상시험에 참여하고, 위약에 대한 맹검 해제가 아닌 한, 스크리닝 시작 전 4주 또는 시험용 약물의 5반감기 중 더 긴 기간 이내에 최소 1회 용량의 연구 약물을 복용한 경우. 이전 임상시험의 종료일은 임상시험용 약물의 마지막 용량을 복용한 날짜입니다.
- 학습 장애 또는 발달 지연이 있는 참가자.
- PI가 달리 부적격하다고 간주하는 참가자.
연구 약물 또는 그 구성 요소에 대해 알려진 알레르기가 있는 참가자.
연구용 의약품의 비활성 성분:
- 규화미결정셀룰로오스
- 이염기성 인산칼슘 이수화물
- 만니톨
- 스테아르산
- Hypromellosee(캡슐 껍질 구조)
- 이산화티타늄(캡슐 껍질의 불투명화제)
- 참가자는 현재 임신 중이거나 수유 중이거나 수유 중입니다.
- 참가자는 현재 강력하고 중간 정도의 CYP3A4 억제제 및/또는 유도제를 복용하고 있습니다. 금지 약물 및 허용 약물에 대한 자세한 내용은 아래 병용 약물 섹션을 참조하십시오.
- 조절되지 않는 고혈압(수축기 >160mmHg 및/또는 확장기 >95mmHg) 또는 저혈압(수축기 <90mmHg 및/또는 확장기 <60mmHg)이 있고 PI에 의해 의학적으로 중요하다고 간주되는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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18개월 동안 1일 1회 경구용 위약 캡슐
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실험적: 분타네탑
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18개월 동안 1일 1회 30mg 캡슐을 경구 복용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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알츠하이머병 평가 척도-인지 하위 척도 13(ADAS-Cog13)
기간: 스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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ADAS-Cog13에는 기억, 언어, 실천 및 방향 영역 전반에 걸쳐 인지 기능을 평가하고 숫자 취소 작업과 지연된 무료 회상 작업을 추가하는 원본 ADAS-Cog11 항목이 포함되어 있습니다.
총점의 범위는 0~85점이며, 점수가 높을수록 인지 장애가 심한 것을 의미합니다.
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스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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알츠하이머병 공동 연구 - 일상 생활 규모의 도구 활동(ADCS-iADL)
기간: 스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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알츠하이머병 협동 연구-일상 생활 척도 활동(ADCS-ADL)은 참가자가 다양한 활동을 수행할 수 있는 정도에 따라 기능을 평가하기 위해 참가자의 연구 파트너가 답변한 평가자 관리 설문지로 개발된 23개 항목 목록입니다. 작업.
설문지는 기본 ADL에 대한 6개 질문과 도구 ADL 17개에 대해 질문합니다.
iADL은 쇼핑, 약속 유지, 소지품이나 재정 관리와 같은 활동을 포함하는 보다 복잡한 작업입니다.
ADCS-iADL 하위 집합은 항목 6a 및 7-23으로 평가됩니다. 점수 범위는 0~59점이며, 점수가 낮을수록 기능 장애가 심함을 의미합니다.
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스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간이 정신 상태 검사 점수(MMSE)
기간: 스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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MMSE는 인지 기능(방향 감각, 기억력, 주의력, 사물 이름 지정 능력, 언어/문서 명령 따르기 능력, 문장 쓰기 능력, 그림 복사 능력)을 평가하는 데 사용되는 간단한 검사 도구입니다.
총점의 범위는 0~30점이며 점수가 낮을수록 질병의 심각도가 높음을 의미합니다.
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스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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체적 MRI(해마 및 전뇌)
기간: 등록 시, 6개월 및 18개월 방문 시.
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뇌의 용적 MRI(vMRI)를 평가하고 AD 참가자에서 발생하는 뇌 용적 손실을 평가하기 위해 비교합니다.
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등록 시, 6개월 및 18개월 방문 시.
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임상적 전반적 인상 - 심각도(CGI-S) 척도
기간: 스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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CGI-S는 환자의 질병 중증도를 평가하는 임상의 평가 도구입니다.
관찰되고 보고된 증상, 행동 및 기능에 대해 1(정상, 전혀 아프지 않음)부터 7(가장 심하게 아픈 참가자 중)까지의 7점 척도입니다.
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스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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임상적 치매 등급(CDR)
기간: 스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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CDR 척도는 노인 참가자의 AD를 포함한 치매 단계를 나타냅니다. CDR은 3점 척도를 사용하여 기억력, 방향 감각, 판단 및 문제 해결, 지역 사회 문제, 가정 및 취미, 개인 관리를 포함하는 인지 및 기능 수행의 6가지 영역을 특성화합니다. 이 척도는 글로벌 CDR 점수와 박스 합계 점수(CDR-SB)라는 2가지 점수를 생성합니다. CDR-SB 점수의 범위는 0~18점이며 점수가 높을수록 치매가 더 심함을 의미합니다. CDR 전체 점수는 포함 기준으로 사용됩니다. CDR 박스 합계는 기준선부터 치료 종료까지 사용됩니다. |
스크리닝부터 6개월 판독, 18개월 치료 종료까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 4일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ANVS-25001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
초기 알츠하이머병에 대한 임상 시험
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Mathematica Policy Research, Inc.Boston Children's Hospital; Department of Health and Human Services아직 모집하지 않음조기 개입, 교육(Head Start 및 Early Head Start 액세스 및 참여)미국
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Western University, Canada아직 모집하지 않음
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
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Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
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Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르
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Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease