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청소년 여성의 특발성 척추 측만증에 대한 핵심 안정성 운동의 효과

2025년 5월 11일 업데이트: Christine Bahig Shawky Heneen, Cairo University
특발성 척추 측만증을 가진 청소년 여성의 곡선 크기, 자세, 트렁크 기형 및 삶의 질에 대한 핵심 안정성 (CS) 운동의 효능을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

척추 측만증은 척추가 정상적인 수직선에서 측면으로 측면으로 벗어나거나 회전하는 질병이며, 척추 운동 감소, 척추 근처의 근육 약화, 폐 기능 감소, 호흡기 기능 장애, 만성 통증 및 심리적 고통을 유발할 수 있습니다. 척추 측만증은 특발성, 선천성, 신경 섬유종증 및 신경근으로 분류 될 수 있습니다. 이러한 유형의 척추 측만증 중에서, 척추 측만증 환자의 약 80%는 AIS가 있으며, 이는 일반적으로 청소년기 동안 건강한 뼈 성숙이 발생할 때 약 10 세 정도 발생합니다. IS는 COBB 각도 ≥10 °의 측면 곡률과 관련된 척추 기형 외에 알려진 원인이 없을 때 진단됩니다.

IS의 치료 접근법에는 외과 적 및 보수적 치료가 포함됩니다. 운동 요법은 콥 각도가 <20 ° 인 경우 척추 기능을 유지하는 데 중요한 것으로 간주됩니다. 더욱이, 핵심 안정화 운동의 영향은 최근 환자의 만성 허리 통증을 완화시키고, 운동 선수의 성능을 향상시키고, 운동 선수의 스포츠 부상을 예방하기 위해 최근에 입증되었습니다. 이 정보에 기초하여, 핵심 안정화 운동은 IS의 원인 인 신경 근육 불균형을 개선하기 위해 효과적으로 사용될 수있다. 그러나, AIS 환자에서 코어 안정화 운동을 사용하는 치료 효과에 대한 연구는 여전히 부족하다.

따라서,이 연구의 목적은 특발성 척추 측만증을 가진 청소년 여성의 곡선 크기, 자세, 트렁크 기형 및 삶의 질에 대한 핵심 안정성 운동의 효능을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Al Azhar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 그들의 나이는 10-19 세입니다.
  • 모든 청소년 여성은 S 모양의 특발성 척추 측만증으로 진단됩니다.
  • 전방 방사선 사진의 콥 각도는이 연구에서 각 환자의 흉부 및 요추 치료의 평가에 사용됩니다.
  • 모든 청소년 여성은 특발성 척추 측만증의 다른 치료 방법을받지 않습니다.
  • 연구 요구 사항을 준수하고 사전 동의를 제공하는 의지와 능력.

제외 기준 :

  • 류마티스, 신경 근육, 심혈관, 폐 또는 신장 질환의 병력이있는 환자.
  • 선천성 척추 측만증 또는 척추 기형 환자.
  • 척추의 외과 적 교정을 겪은 환자.
  • 종양 환자.
  • 이 시험 당시 다른 임상 시험 등록.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 치료
그것은 특발성 척추 측만증을 가진 30 명의 청소년 여성으로 구성되며 전통적인 치료 (전통적인 운동 및 브레이싱), 3 개월 동안 2 회 (24 세션)에 의해 치료 될 것입니다.
다른: 전통적인 치료
척추 측만증을위한 전통적인 운동에는 호흡 운동, 자세 훈련, 척추 유연성 운동, 관련 근육 (특히 곡선의 오목한 쪽)의 스트레칭 운동, 트렁크, 골반 및 어깨 거들 근육의 주요 근육 그룹에 대한 일반적인 강화 운동이 포함됩니다. (특히 곡선의 볼록한 쪽).
실험적: 전통적인 치료 + 핵심 안정성 운동
특발성 척추 측만증이있는 30 명의 청소년 여성으로 구성되며 핵심 안정성 운동 외에도 전통적인 치료 (전통적인 운동 및 브레이싱), 3 개월 동안 주당 두 세션 (24 세션)에 의해 치료 될 것입니다.
다른: 전통적인 치료
척추 측만증을위한 전통적인 운동에는 호흡 운동, 자세 훈련, 척추 유연성 운동, 관련 근육 (특히 곡선의 오목한 쪽)의 스트레칭 운동, 트렁크, 골반 및 어깨 거들 근육의 주요 근육 그룹에 대한 일반적인 강화 운동이 포함됩니다. (특히 곡선의 볼록한 쪽).
다른: 핵심 안정성 연습
CS 훈련 프로그램에는 국소 근육 안정성 훈련 (복부, 멀티 피드 및 다이어프램을 전송), 글로벌 근육 안정성 훈련 (비스듬한 복부 근육, PSOAS 주요, Quadratus Lumborum 및 골반 근육), 글로벌 근육 모빌리티 훈련 (직장 복부, 등 유강기가 포함됩니다. , 및 햄스트링 근육) 및 중성 척추 위치를 유지함으로써 흉강 근막을 통한 핵심 근육의 강도 훈련. 운동 중에 횡격막 호흡 기술이 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콥 각도 측정
기간: 3 개월
서있는 위치에서 촬영 한 전방 및 후방 척추 방사선 사진의 콥 각도. 콥 각도는 관련된 상단 척추의 상부 끝판에 수직으로 그려진 두 줄 사이의 각도와 관련된 가장 낮은 척추의 하부 엔드 플레이트입니다. 환자의 콥 각도가 결정되면, 조건은 경증, 중등도 또는 중증의 심각도 척도에서 추가로 분류 될 수 있습니다. COBB 각도는 치료 전후 A & B 그룹의 모든 청소년 여성에 대해 평가됩니다.
3 개월
척추 측만증에서 트렁크 비대칭 측정
기간: 3 개월
척추 측만 계는 척추 측만증의 트렁크 비대칭 또는 트렁크 회전 각도 (ATR)를 측정하는 도구입니다. 사람이 전방 굽힘 위치에있는 동안 척추 위에 배치되는 작고 비 침습적 장치 (본질적으로 미니 레벨)입니다. 척추 측정치 읽기는 트렁크 비대칭 정도 (회전)를 나타냅니다. 일반적으로 5도 미만의 트렁크 회전 각도는 중요하지 않으며 후속 조치가 필요하지 않을 수 있습니다. 5 ~ 9 도의 측정은 최소 6 개월 안에 재검토를 보증합니다. 10도 이상의 측정에는 Cobb 각도 측정에 대한 방사선 학적 평가가 필요합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트렁크 외관 지각 척도 (TAP)
기간: 3 개월
탭에는 3 개의 뷰 포인트의 트렁크를 묘사하는 3 개의 그림 세트가 포함되어 있습니다. 뒷면을 바라보고 환자가 구부러지고 (Adam 's Test), 앞쪽을 바라 보면서 머리를 바라보십시오. 이 마지막 견해에는 두 개의 그림이 있으며, 하나는 남성과 여성용 도면이 있습니다. 각 도면은 1 (가장 큰 기형)에서 5 (가장 작은 기형)에서 점수를 매기고 3 개의 도면의 점수를 추가하고 3으로 나누어 평균 점수를 얻습니다.
3 개월
척추 측만증 연구 협회 -22 설문지 (SRS-22)
기간: 3 개월
SRS-22에는 5 개의 도메인을 다루는 22 개의 질문이 포함되어 있습니다 : 기능/활동, 5 개 항목; 통증, 5 개 항목; 자기 인식 신체 이미지, 5 개 항목; 정신 건강, 5 개 항목; 치료에 대한 만족, 2 개의 항목. 만족도 척도는 본 연구에서 사용되지 않았다. 각 항목은 1 (최악의)에서 5 (최고)에서 점수를 매 깁니다. 본 연구에서, 결과는 각 도메인의 평균 (도메인의 총 합을 응답 된 항목 수로 나눈)과 총 점수로 표현된다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 의자: Mohamed Ahmed Mohamed Awad, PhD, Professor, Cairo University
  • 연구 책임자: Afaf Mohamed Mahmoud Botla, PhD, Assistant Professor, Cairo university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004728

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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