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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06835985
온라인 피해자 청소년을위한 소셜 미디어 개입 (SMILEY)
SIRB : 온라인 피해자 청소년을위한 소셜 미디어 개입
이 타당성 파일럿 시험은 흑인, 히스패닉 및 LGBTQ+를 포함하여 소외된 청소년들 사이의 온라인 피해자와 관련된 빈도 및 스트레스를 줄이기 위해 Smiley라는 자동화 된 대화 챗봇을 통해 전달되는 대처 기술과 정신 교육 개입의 타당성과 목표 참여를 조사하고자합니다. 우울증과 온라인 희생자를 경험합니다.
이 연구의 주요 질문은 Smiley가 우울증 및 온라인 희생에 대처하는 소외 청소년을위한 온라인 환경에서 안전을 향상시키고 스트레스 수준을 줄일 수 있는지 여부입니다.
참가자는 대화식 웹 리소스를 포함한 자료에 참여하여 안전한 소셜 미디어 관행을 배우고 온라인 희생을 경험하기위한 대처 기술을 제공합니다. 이 자료는 온라인 시간 관리, 부정적인 의견 해결 및 긍정적 인 연결을 육성하는 것과 같은 주제를 다룹니다.
참가자는 4 주 동안 스마일리와 자신의 속도로 상호 작용할 것입니다. 이 상호 작용은 온라인 희생 및 관련 스트레스를 다루는 정보와 지침을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 흑인, 히스패닉 및 LGBTQ+를 포함하여 소외된 청소년들 사이에서 온라인 희생과 스트레스를 줄이고 우울증과 온라인 희생자를 포함하여 소외된 청소년들 사이에서 온라인 희생과 스트레스를 줄이는 데있어 Smiley라는 전문화 된 챗봇 개입의 타당성과 목표 참여를 결정할 것을 제안합니다. 이 연구의 주요 질문은 Smiley가 우울증 및 온라인 희생에 대처하는 소외 청소년을위한 온라인 환경에서 안전을 향상시키고 스트레스 수준을 줄일 수 있는지 여부입니다.
파일럿 시험 :이 연구에서 efron & amp; amp; amp; amp; amp; amp;#39; s 바이어스 된 코인 던지기 절차를 사용한 2 ~ 1을 무작위화합니다. 온라인 피해자의 특성과 그것이 발생하는 플랫폼의 성격이 청소년 발달, 인종/민족 소수 배경, 성적 및 성 및 성 소수 배경에 따라 연령 그룹이 균형을 이룰 것입니다 (12-14 세 대 15-18 세).
표본 크기 및 전력 고려 사항 : 참가자 (n = 75; 2 : 1 무작위 배정)는 포함 기준을 충족하는 ETUDES Center 1 차 진료 연구의 스크리닝 중에 식별됩니다.
참가자 그룹 :
A. 중재 그룹 : 참가자는 간단한 심리 교육을받는 것 외에도 스마일리와 교류 할 것입니다.
B. 통제 그룹 : 참가자는 스마일에 접근하지 않고 간단한 심리 교육 만받습니다.
모집의 타당성을 뒷받침하기 위해, 우울증에 대한 전문 정신 건강 클리닉에서 PHQ-9-M 점수가 11 명 이상인 환자들 중 25%는 지난 달에 적어도 하나의 OV 사건을보고했습니다. 참가자는 35% 흑인과 10% 히스패닉이 될 것입니다. 이전 연구가 주어지면 30%가 SGM으로 식별 될 것으로 예상합니다. 간병인에게 나오지 않는 SGM 청소년의 프라이버시를 보호하기 위해 SGM Identity는 청소년 단독으로 평가 될 것이며이 연구의 포함 기준이 아닙니다. 청소년에 대한 제외 기준은 Etudes Center 1 차 진료 연구, 즉 조증, 정신병, 연구 절차의 이해력을 배제하는 발달 장애 및 영어 유창성 부족과 동일합니다.
우리는 타당성이 높을 것으로 예상합니다 (완료 50%; 마모 20%, 등급 80%). 수용 가능성 (등급 80%); 적절성 (등급 80%). Smiley를받는 청소년은 OV와 관련된 인식 된 스트레스가 더 크게 감소 할 것입니다 (2 차 결과). 우울증 심각도의 개선과 STB의 위험 (3 차 결과)은 스마일러에 무작위 배정 된 청소년들 사이에서 더 클 것입니다. 결과는 인종 및 SGM 정체성에 의해 공평합니다. 탐색 적 (기계적) : Smiley는 개선 된 소셜 미디어 자체 효능 및 고통스러운 관용을 통해 STB 위험을 감소시킬 것입니다.
중재 전달 : 4 주 동안 스마일 챗봇과의 자체적 인 상호 작용. 연구 임상의는 웹 리소스를 사용하는 청소년 및 간병인에게 정신 교육을 제공 할 것입니다. 주제에는 소셜 미디어 자체 효능 (예 : 스크린 시간 관리 및 긍정적 인 온라인 상호 작용) 및 온라인 희생에 대응하고 대처하는 방법에 대한 지침이 포함됩니다. 사용 및 상호 작용은 자체적으로 진행될 것이지만, 참가자는 매주 5-10 분 동안 일주일에 2-3 번 참여할 것으로 예상합니다. 참가자는 챗봇으로부터 알림을받을 수 있으며, 1 주일 동안 활동하지 않으면 연구 조교는 기술적 문제를 지원합니다. 내용을 요약 한 보고서는 중재가 끝날 때 청소년, 간병인 및 제공자에게 제공 될 수 있습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- Western Psychiatric Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 청소년 12-18 세
- 현재 중등도 내지 중증 우울증 (PHQ-9-M ≥ 11)
- 환자는 우울증, PHQ-9-M 점수 ≥ 11 및 온라인 피해자 (OV)에 대해 양성을 선별해야합니다. 긍정적 인 화면은 적어도 하나의 OV에 대해 "몇 번"또는 적어도 두 가지 유형의 OV에 대해 "한 번"발생한 OV가됩니다.
제외 기준 :
- 현재 조증 또는 정신병 적 에피소드, 즉각적인 치료, 지적 또는 발달 장애가 필요한 생명을 위협하는 의학적 상태의 존재를 포함하여 중재를 효과적으로 배치하는 능력을 손상시킬 수있는 조건, 학습 절차의 이해력을 배제합니다.
- 추천 제공 업체는 청소년이 안전하게 참여할 수 있어야하며, 특히 긴급한 의료 또는 정신과 치료가 필요하지 않다고 권고 할 것입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스마일 + 간단한 심리 교육
Smiley (온라인 피해자 청소년을위한 소셜 미디어 개입) : Facebook 메신저를 통해 관리되는 자체적 인 HIPAA 호환 챗봇 개입은 정신 교육 및 대처 기술 내용을 제공하여 소셜 미디어, SGM 및 기타 소수의 청소년 간의 소셜 미디어 자기 효능 및 고통의 관용을 개선합니다. 온라인 피해자를 경험하는 중등도에서 심한 우울증.
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Etudes Center 1 차 진료 연구 중에 자살을 선별하고 온라인 희생을 경험하는 사람은 연구 임상의가 Smiley 사용 방법, 정신 교육, 소셜 미디어 자체 효율성의 기본 개념, 안내를 제공하는 웹 기반 개입에 대한 연구 임상의가 탑승 할 것입니다. 온라인 희생에 대응하고 대처하는 방법에 대해.
챗봇 및/또는 연구 임상의는 4 주 동안 챗봇에 참여하도록 상기시켜주기 위해 주기적 알림을 보냅니다.
기술 문제 해결 문제는 연구 임상의 및 챗봇 개발자 팀이 수행합니다.
다른 이름들:
청소년이 연구에 참여할 때, 연구 임상의는 웹 기반 리소스의 지원을받는 청소년 및 간병인을위한 심리 교육을 제공 할 것입니다.
컨텐츠는 소셜 미디어 자체 효능의 기본 개념 (화면 시간 지침, 기술 대처 기술 및 긍정적 인 온라인 상호 작용의 격려) 및 온라인 희생에 대응하고 대처하는 방법에 대한 지침을 소개합니다.
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활성 비교기: 간단한 심리 교육
연구 임상의는 웹 기반 리소스의 지원을받는 청소년 및 간병인을위한 정신 교육을 제공 할 것입니다.
컨텐츠는 소셜 미디어 자체 효능의 기본 개념 (화면 시간 지침, 기술 대처 기술 및 긍정적 인 온라인 상호 작용의 격려) 및 온라인 희생에 대응하고 대처하는 방법에 대한 지침을 소개합니다.
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청소년이 연구에 참여할 때, 연구 임상의는 웹 기반 리소스의 지원을받는 청소년 및 간병인을위한 심리 교육을 제공 할 것입니다.
컨텐츠는 소셜 미디어 자체 효능의 기본 개념 (화면 시간 지침, 기술 대처 기술 및 긍정적 인 온라인 상호 작용의 격려) 및 온라인 희생에 대응하고 대처하는 방법에 대한 지침을 소개합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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챗봇과의 참여
기간: 기준선
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참여는 중재 사용의 타임 스탬프로 측정됩니다.
사용자의 메시지가 있고 챗봇의 해당 메시지가있을 때 타임 스탬프가 생성됩니다.
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기준선
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챗봇과의 참여
기간: 1 개월
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참여는 중재 사용의 타임 스탬프로 측정됩니다.
사용자의 메시지가 있고 챗봇의 해당 메시지가있을 때 타임 스탬프가 생성됩니다.
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1 개월
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챗봇과의 참여
기간: 3 개월
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참여는 중재 사용의 타임 스탬프로 측정됩니다.
사용자의 메시지가 있고 챗봇의 해당 메시지가있을 때 타임 스탬프가 생성됩니다.
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3 개월
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챗봇과의 참여
기간: 6 개월
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참여는 중재 사용의 타임 스탬프로 측정됩니다.
사용자의 메시지가 있고 챗봇의 해당 메시지가있을 때 타임 스탬프가 생성됩니다.
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6 개월
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챗봇과의 참여
기간: 12 개월
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참여는 중재 사용의 타임 스탬프로 측정됩니다.
사용자의 메시지가 있고 챗봇의 해당 메시지가있을 때 타임 스탬프가 생성됩니다.
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12 개월
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챗봇의 만족도
기간: 기준선
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챗봇의 인식 만족도는 연구 후 시스템 유용성 설문지 (PSSUQ)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 다음이 포함됩니다. "강하게 동의 (1)" "강하게 동의하지 않음 (7)".
점수는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 점수는 낮은 수준의 만족도가 낮고 점수가 낮음을 나타냅니다.
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기준선
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챗봇의 만족도
기간: 1 개월
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챗봇의 인식 만족도는 연구 후 시스템 유용성 설문지 (PSSUQ)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 다음이 포함됩니다. "강하게 동의 (1)" "강하게 동의하지 않음 (7)".
점수는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 점수는 낮은 수준의 만족도가 낮고 점수가 낮아 수준의 높은 수준 만족도를 나타냅니다.
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1 개월
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챗봇의 만족도
기간: 3 개월
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챗봇의 인식 만족도는 연구 후 시스템 유용성 설문지 (PSSUQ)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 다음이 포함됩니다. "강하게 동의 (1)" "강하게 동의하지 않음 (7)".
점수는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 점수는 낮은 수준의 만족도가 낮고 점수가 낮아 수준의 높은 수준 만족도를 나타냅니다.
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3 개월
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챗봇의 만족도
기간: 6 개월
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챗봇의 인식 만족도는 연구 후 시스템 유용성 설문지 (PSSUQ)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 다음이 포함됩니다. "강하게 동의 (1)" "강하게 동의하지 않음 (7)".
점수는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 점수는 낮은 수준의 만족도가 낮고 점수가 낮아 수준의 높은 수준 만족도를 나타냅니다.
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6 개월
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챗봇의 만족도
기간: 12 개월
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챗봇의 인식 만족도는 연구 후 시스템 유용성 설문지 (PSSUQ)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 다음이 포함됩니다. "강하게 동의 (1)" "강하게 동의하지 않음 (7)".
점수는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 점수는 낮은 수준의 만족도가 낮고 점수가 낮아 수준의 높은 수준 만족도를 나타냅니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일반적인 자기 효능의 수준
기간: 기준선
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일반적인 자기 효능의 수준은 일반적인 자기 효능 척도 (GSE)로 측정 될 것이다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 참 (1),"거의 진실 (2), "보통 사실"및 "정확한 (4)"이 포함됩니다.
점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 점수는 높고 자기 효능이 높을수록 점수가 낮습니다.
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기준선
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일반적인 자기 효능의 수준
기간: 1 개월
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일반적인 자기 효능의 수준은 일반적인 자기 효능 척도 (GSE)로 측정 될 것이다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 참 (1),"거의 진실 (2), "보통 사실"및 "정확한 (4)"이 포함됩니다.
점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 점수는 높고 자기 효능이 높을수록 점수가 낮습니다.
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1 개월
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일반적인 자기 효능의 수준
기간: 3 개월
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일반적인 자기 효능의 수준은 일반적인 자기 효능 척도 (GSE)로 측정 될 것이다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 참 (1),"거의 진실 (2), "보통 사실"및 "정확한 (4)"이 포함됩니다.
점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 점수는 높고 자기 효능이 높을수록 점수가 낮습니다.
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3 개월
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일반적인 자기 효능의 수준
기간: 6 개월
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일반적인 자기 효능의 수준은 일반적인 자기 효능 척도 (GSE)로 측정 될 것이다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 참 (1),"거의 진실 (2), "보통 사실"및 "정확한 (4)"이 포함됩니다.
점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 점수는 높고 자기 효능이 높을수록 점수가 낮습니다.
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6 개월
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일반적인 자기 효능의 수준
기간: 12 개월
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일반적인 자기 효능의 수준은 일반적인 자기 효능 척도 (GSE)로 측정 될 것이다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 참 (1),"거의 진실 (2), "보통 사실"및 "정확한 (4)"이 포함됩니다.
점수는 10에서 40 사이이며 점수가 높을수록 점수는 높고 자기 효능이 높을수록 점수가 낮습니다.
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12 개월
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고통의 관용 수준
기간: 기준선
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조난 공차 수준은 DTS (Destress Fancerance Scale)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션과 점수에는 "강하게 동의하지 않음 (1),"가벼운 동의하지 않음 (2), "동의하고 동의하지 않음 (3),"가벼운 동의 (4) "및"강하게 동의 (5) "가 포함됩니다.
점수는 1에서 5까지이며 점수는 높고 점수는 더 높은 수준의 고통성 내성 및 더 낮은 점수를 나타내며, 이는 더 낮은 수준의 조난 내성을 나타냅니다.
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기준선
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고통의 관용 수준
기간: 1 개월
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조난 내성 수준은 DTS (Destress Fancerance Scale)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션과 점수에는 "강하게 동의하지 않음 (1),"가벼운 동의하지 않음 (2), "동의하고 동의하지 않음 (3),"가벼운 동의 (4) "및"강하게 동의 (5) "가 포함됩니다.
점수는 1에서 5까지이며 점수는 높고 점수는 더 높은 수준의 고통성 내성 및 더 낮은 점수를 나타내며, 이는 더 낮은 수준의 조난 내성을 나타냅니다.
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1 개월
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고통의 관용 수준
기간: 3 개월
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조난 내성 수준은 DTS (Destress Fancerance Scale)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션과 점수에는 "강하게 동의하지 않음 (1),"가벼운 동의하지 않음 (2), "동의하고 동의하지 않음 (3),"가벼운 동의 (4) "및"강하게 동의 (5) "가 포함됩니다.
점수는 1에서 5까지이며 점수는 높고 점수는 더 높은 수준의 고통성 내성 및 더 낮은 점수를 나타내며, 이는 더 낮은 수준의 조난 내성을 나타냅니다.
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3 개월
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고통의 관용 수준
기간: 6 개월
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조난 공차 수준은 DTS (Destress Fancerance Scale)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션과 점수에는 "강하게 동의하지 않음 (1),"가벼운 동의하지 않음 (2), "동의하고 동의하지 않음 (3),"가벼운 동의 (4) "및"강하게 동의 (5) "가 포함됩니다.
점수는 1에서 5까지이며 점수는 높고 점수는 더 높은 수준의 고통성 내성 및 더 낮은 점수를 나타내며, 이는 더 낮은 수준의 조난 내성을 나타냅니다.
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6 개월
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고통의 관용 수준
기간: 12 개월
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조난 공차 수준은 DTS (Destress Fancerance Scale)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션과 점수에는 "강하게 동의하지 않음 (1),"가벼운 동의하지 않음 (2), "동의하고 동의하지 않음 (3),"가벼운 동의 (4) "및"강하게 동의 (5) "가 포함됩니다.
점수는 1에서 5까지이며 점수는 높고 점수는 더 높은 수준의 고통성 내성 및 더 낮은 점수를 나타내며, 이는 더 낮은 수준의 조난 내성을 나타냅니다.
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12 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증의 심각성
기간: 기준선
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우울증의 심각도는 환자 건강 설문지 -9 : 십대를위한 수정 (PHQ-9 m)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 (0)," "며칠 (1),"절반 이상 (2), "거의 매일 (3)"이 포함됩니다.
점수는 0에서 27 사이이며, 점수가 높을수록 우울증의 심각도 수준이 높고 점수가 낮음을 나타냅니다.
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기준선
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우울증의 심각성
기간: 1 개월
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우울증의 심각도는 환자 건강 설문지 -9 : 십대를위한 수정 (PHQ-9 m)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 (0)," "며칠 (1),"절반 이상 (2), "거의 매일 (3)"이 포함됩니다.
점수는 0에서 27 사이이며, 점수가 높을수록 우울증의 심각도 수준이 높고 점수가 낮음을 나타냅니다.
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1 개월
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우울증의 심각성
기간: 3 개월
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우울증의 심각도는 환자 건강 설문지 -9 : 십대를위한 수정 (PHQ-9 m)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 (0)," "며칠 (1),"절반 이상 (2), "거의 매일 (3)"이 포함됩니다.
점수는 0에서 27 사이이며, 점수가 높을수록 우울증의 심각도 수준이 높고 점수가 낮음을 나타냅니다.
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3 개월
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우울증의 심각성
기간: 6 개월
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우울증의 심각도는 환자 건강 설문지 -9 : 십대를위한 수정 (PHQ-9 m)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 (0)," "며칠 (1),"절반 이상 (2), "거의 매일 (3)"이 포함됩니다.
점수는 0에서 27 사이이며, 점수가 높을수록 우울증의 심각도 수준이 높고 점수가 낮음을 나타냅니다.
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6 개월
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우울증의 심각성
기간: 12 개월
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우울증의 심각도는 환자 건강 설문지 -9 : 십대를위한 수정 (PHQ-9 m)에 의해 측정됩니다.
응답 옵션 및 점수에는 "전혀 (0)," "며칠 (1),"절반 이상 (2), "거의 매일 (3)"이 포함됩니다.
점수는 0에서 27 사이이며, 점수가 높을수록 우울증의 심각도 수준이 높고 점수가 낮음을 나타냅니다.
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12 개월
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자살 생각과 행동의 심각성
기간: 기준선
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자살 생각과 행동의 심각성은 면접관 등급 측정 값인 Columbia Suicide Pense Rating Scale (C-SSRS)으로 측정됩니다.
자살 생각과 행동의 존재는 예/아니오 응답 옵션으로 표시됩니다.
아이디어의 강도는 1-5에서 척도로 평가되며, 더 높은 수준의 강도 수준을 반영하고 더 낮은 수준의 강도를 반영하는 더 낮은 수치를 반영합니다.
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기준선
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자살 생각과 행동의 심각성
기간: 1 개월
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자살 생각과 행동의 심각성은 면접관 등급 측정 값인 Columbia Suicide Pense Rating Scale (C-SSRS)으로 측정됩니다.
자살 생각과 행동의 존재는 예/아니오 응답 옵션으로 표시됩니다.
아이디어의 강도는 1-5에서 척도로 평가되며, 더 높은 수준의 강도 수준을 반영하고 더 낮은 수준의 강도를 반영하는 더 낮은 수치를 반영합니다.
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1 개월
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자살 생각과 행동의 심각성
기간: 3 개월
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자살 생각과 행동의 심각성은 면접관 등급 측정 값인 Columbia Suicide Pense Rating Scale (C-SSRS)으로 측정됩니다.
자살 생각과 행동의 존재는 예/아니오 응답 옵션으로 표시됩니다.
아이디어의 강도는 1-5에서 척도로 평가되며, 더 높은 수준의 강도 수준을 반영하고 더 낮은 수준의 강도를 반영하는 더 낮은 수치를 반영합니다.
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3 개월
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자살 생각과 행동의 심각성
기간: 6 개월
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자살 생각과 행동의 심각성은 면접관 등급 측정 값인 Columbia Suicide Pense Rating Scale (C-SSRS)으로 측정됩니다.
자살 생각과 행동의 존재는 예/아니오 응답 옵션으로 표시됩니다.
아이디어의 강도는 1-5에서 척도로 평가되며, 더 높은 수준의 강도 수준을 반영하고 더 낮은 수준의 강도를 반영하는 더 낮은 수치를 반영합니다.
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6 개월
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자살 생각과 행동의 심각성
기간: 12 개월
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자살 생각과 행동의 심각성은 면접관 등급 측정 값인 Columbia Suicide Pense Rating Scale (C-SSRS)으로 측정됩니다.
자살 생각과 행동의 존재는 예/아니오 응답 옵션으로 표시됩니다.
아이디어의 강도는 1-5에서 척도로 평가되며, 더 높은 수준의 강도 수준을 반영하고 더 낮은 수준의 강도를 반영하는 더 낮은 수치를 반영합니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: César G Escobar-Viera, MD, PhD, University of Pittsburgh
- 수석 연구원: Candice Biernesser, PhD, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY22040038
- P50MH115838 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
챗봇 개입에 대한 임상 시험
-
Chia-Tzu Line완전한
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityNethersole Institute of Continuing Holistic Health Education (NICHE)완전한
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로
-
Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음
-
South China Normal University모집하지 않고 적극적으로
-
Guangzhou Women and Children's Medical Center아직 모집하지 않음NEC - 괴사성 장염
-
ICIM International S.r.l.아직 모집하지 않음