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고감도 심장 트로포 닌 I의 예측 값에 대한 전향 적 관찰 연구, N- 말단 Pro-B-Natrieretic 펩티드 및 제 2 형 당뇨병 (당뇨병 CV) 환자에서 사망률 및 심혈관 사건의 발달에 대한 종양 형성 2의 가용성 억제. (Diabetes-CV)

2026년 6월 10일 업데이트: Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

심장 손상 마커의 예측 값에 대한 전향 적 관찰 연구 고감도 심장 트로포 닌 I (HS-CTNI), N- 말단 PRO-B-Natrieretic Peptide (NT-ProBNP) 및 사망률 및 유형 2 기저구 (Daibetes-CV) 환자의 심장 혈관 사건의 발생에 대한 종양 형성 -2 (SST2)의 가용성 억제.

당뇨병 -CV 연구는 혈청 심장 손상 마커 고감도 심장 트로포 닌 I (HS-CTNI), N- 말단 Pro-B-Natrieretic Peptide (NT-ProBNP)의 예후 값을 평가하기 위해 설계된 관찰 연구입니다. 및 종양 형성 2 (SST2)의 고용 적 억제, 예측 이상의 종합적 종합적 종합적 종합적 종합적 종합적 종합적 종양 측정 종양의 용해성 억제. 제 2 형 당뇨병.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 단일 중심, 조사자가 시작, 전향 적 관찰 연구는 고감도 심장 트로포 닌 I (HS-CTNI), N- 말단 Pro-B-Natrieretic peptide (NT-PROBNP) 및 종양 2 (SST2)의 SST2)와 같은 혈청 심장 손상 마커의 예후 가치를 평가하는 것을 목표로한다. 이 연구는 일상적인 외래 환자 의료 기록에서 추출한 연구 별 데이터 및 정보를 포함하여 Ancona (이탈리아)의 IRCCS INRCA 병원에서 당뇨병 부서에 참석 한 환자의 임상 및 실험실 데이터를 활용할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

964

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Ancona, 이탈리아, 60127
        • IRCCS INRCA Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일상적인 검진을위한 외래 환자 서비스에 참석하는 제 2 형 당뇨병 환자.

설명

포함 기준 :

  • 제 2 형 당뇨병
  • 외래 환자 서비스에 참석하는 환자

제외 기준 :

  • 제 1 형 당뇨병
  • 5 년 미만 동안 암 또는 암이 활성 암 또는 암 환자
  • 조사자가 연구에 부적합한 주제를 고려하도록하는 의료 또는 기타 이유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
당뇨병 환자
당뇨병 유닛 외래 환자 클리닉에서 일상적인 검진에 참석하는 제 2 형 당뇨병 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인 사망률의 발생
기간: 등록일로부터 최대 36 개월
모든 원인으로 인한 사망
등록일로부터 최대 36 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 사건의 발생
기간: 등록일로부터 최대 36 개월
비 치명적 인 심혈관 사건
등록일로부터 최대 36 개월
새로운 당뇨병 합병증의 발생률
기간: 등록일로부터 최대 36 개월
당뇨병의 새로운 미세 혈관 및 거대 혈관 합병증의 발병이 기록됩니다.
등록일로부터 최대 36 개월
고감도 심장 트로포 닌 I 수준의 변화
기간: 등록 및 36 개월 후
고감도 심장 트로포 닌 I의 수준을 분석 할 것입니다.
등록 및 36 개월 후
종양 형성 -2 수준의 가용성 억제의 변화
기간: 등록일로부터 최대 36 개월
종양 형성 2의 가용성 억제 수준이 분석 될 것이다.
등록일로부터 최대 36 개월
N- 말단 Pro-B-Natrieretic 펩티드 수준의 변화
기간: 등록일로부터 최대 36 개월
N- 말단 Pro-B-Natrieretic 펩티드의 수준이 분석 될 것이다.
등록일로부터 최대 36 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per Anziani

수사관

  • 수석 연구원: Elena Tortato, MD, IRCCS INRCA, Ancona, Italy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 18일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • INRCA_002_2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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