Bruxism의 호흡기 기능 조사
2025년 8월 19일 업데이트: Seval Yilmaz, Atılım University
호흡기 기능의 조사, 목과 턱 근육의 생체 역학적 특성 및 Bruxism 개인의 통증 민감도
이 연구의 목적은 브룩주의를 가진 개인의 호흡기 기능, 수면 품질 및 두통 심각성을 평가하고 Bruxism없이 대조군과 비교하는 것이 었습니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
Bruxism은 의학적 상태가 없을 때 치아 마모 및 턱 근육 불편 함과 함께 치아 갈기 또는 꽉 쥐는 것을 특징으로하는 반복적 인 턱 근육 활동으로 정의됩니다.
Bruxism은 낮이나 수면 중에 발생할 수 있으며 각각 깨어있는 Bruxism 또는 Sleep Bruxism으로 정의됩니다.
미국 수면 장애 협회 (AAMS)의 진단 기준에 따르면, 새로운 수면 장애 (ICSD-3)의 새로운 분류 (ICSD-3)에 따르면, 수면 브룩스는 수면 중에 규칙적이거나 빈번한 치아 분쇄 소리의 존재, 다음과 같은 증상의 적어도 하나의 치아 마모, 아침 턱 피로 또는 통증 및/또는 조류 잠금을 요구합니다.
Bruxism의 병인은 완전히 이해되지 않지만 성격 특성 및 스트레스와 같은 심리 사회적 요인에 의해 영향을받습니다.
수면 브룩슨은 수면 관련 운동 장애로 정의되었으며 다른 수면 장애와 관련이있는 것으로보고되었습니다.
Bruxism에 수반되는 것으로보고 된 한 수면 장애는 폐쇄성 수면 무호흡 증후군입니다.
폐쇄성 수면 무호흡 증후군 (OSAS)은 호흡 노력에도 불구하고 정상적인 수면 패턴과 환기를 방해하는 상부기도 폐쇄로 특징 지어집니다.
OSAS는 Bruxism을 유발하는 위험 요소로 간주됩니다.
수면 브룩 시즘 동안 리듬의 저진 근육 활동은 상부 위장관을 윤활하고기도 개통 성을 증가시키는 역할을하는 것으로 제안되었다.
이것은 더 나은 호흡을 용이하게하는 것으로 가정합니다.
수면 Bruxism과 Sleep Apnea 사이의 가능한 관계는 Bruxism을 가진 개인의 호흡 기능이 Bruxism이없는 개인의 기능과 다를 수 있음을 시사합니다.
이 차이는 특히 앙와위 수면 위치에서 두드러 질 것으로 예상됩니다.
문헌을 검토 한 결과, 수면 브룩스가있는 개인의 호흡 기능을 평가하는 연구는 밝혀지지 않았다.
이 연구는 또한 브룩스가있는 개인의 수면 품질과 두통 심각성을 조사 할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gölbaşı
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Ankara, Gölbaşı, 칠면조, 06830
- Atılım University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18-45 세 사이의 남성과 여성 개인
설명
포함 기준 :
- 18-45 세 사이
제외 기준 :
치열 교정 또는 부목 치료 수신
- 두 개 이상의 누락 된 치아가 있습니다
- 지난 6 개월 이내에 턱, 흉부 또는 복부 수술을 받았습니다.
- 자궁 경부 및/또는 흉부 외상의 병력이 있습니다
- 신경 학적, 전신 및/또는 심폐 질환이 있습니다
- 수면제 사용
- 정신 질환 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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브룩스
Bruxism 진단을받은 개인
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참가자의 호흡기 기능은 Cosmed Pony FX Digital Spirometer (11)와 다른 위치에서 평가됩니다.
강제 생명 용량 (FVC), 1 초 (FEV1), 강제 호기량, 강제 호기 부피의 비율 인 강제 생명 용량 (FEV1/FVC) 및 PEF (Peak Expiratory Flowate)는 폐 기능 시험에서 결정됩니다.
설문지는 두통, 목 통증, 측두엽 관절 통증, 씹는 동안의 통증, 씹는 동안의 통증, 장애 적 습관, 말로 클레싱 및 스트레스를 다루는 10 가지 질문으로 구성되며 10 (예), 5 (때로는) 및 0 (no)로 점수를 매 깁니다.
총 점수는 0에서 100입니다.
총 점수가 높을수록 측두엽 관절 문제의 위험이 증가 함을 나타냅니다.
Jennkis 수면 척도는 4 주 동안 수면 문제를 평가하는 4 가지 질문으로 구성됩니다.
각 질문은 0에서 5로 점수가 매겨졌습니다. 총 점수는 0에서 20까지이며 수면 장애가 증가 함을 나타냅니다.
베를린 설문지 : 베를린 설문지는 개인의 수면 무호흡에 대한 소인을 평가하는 3 부 평가 도구입니다.
첫 번째 부분에는 코골이를 조사하는 5 가지 질문이 포함되어 있으며 두 번째 부분에는 주간 졸음을 조사하는 4 가지 질문이 포함되어 있으며 세 번째 부분에는 고혈압과 비만을 조사하는 두 가지 질문이 포함됩니다.
각 섹션은 독립적으로 평가됩니다.
첫 번째 및 두 번째 섹션에서 2 점 이상을 기록하는 개인과 세 번째 섹션에서 1 점을 얻는 사람은 수면 무호흡증으로 간주됩니다.
둘 이상의 범주가 긍정적 인 경우 참가자는 폐쇄성 수면 무호흡에 대한 위험이 높습니다.
참가자가 첫 번째 및 두 번째 카테고리에서 두 개 이상의 점수를 받으면 위험이 높은 것으로 간주됩니다.
혈압이 높거나 BMI가 30kg/m2 이상인 경우 참가자는 위험이 높은 것으로 간주됩니다.
두통 충격 테스트 -6 : 두통 임팩트 테스트 -6 (HIT-6)은 두통으로 인해 개인이 수행 할 수없는 활동을 식별하고 두통이 일상 생활에 영향을 미치는 정도를 결정하기 위해 관리됩니다.
이 6 가지 질문 설문지에는 "Never"에서 "Always"로 점수가 높아진 열이 포함됩니다.
참가자는 상자를 응답에 가장 가까운 표시해야합니다.
높은 총 점수는 두통이 일상 생활에 부정적인 영향을 미친다는 것을 나타냅니다.
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제어
건강한 개인
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참가자의 호흡기 기능은 Cosmed Pony FX Digital Spirometer (11)와 다른 위치에서 평가됩니다.
강제 생명 용량 (FVC), 1 초 (FEV1), 강제 호기량, 강제 호기 부피의 비율 인 강제 생명 용량 (FEV1/FVC) 및 PEF (Peak Expiratory Flowate)는 폐 기능 시험에서 결정됩니다.
설문지는 두통, 목 통증, 측두엽 관절 통증, 씹는 동안의 통증, 씹는 동안의 통증, 장애 적 습관, 말로 클레싱 및 스트레스를 다루는 10 가지 질문으로 구성되며 10 (예), 5 (때로는) 및 0 (no)로 점수를 매 깁니다.
총 점수는 0에서 100입니다.
총 점수가 높을수록 측두엽 관절 문제의 위험이 증가 함을 나타냅니다.
Jennkis 수면 척도는 4 주 동안 수면 문제를 평가하는 4 가지 질문으로 구성됩니다.
각 질문은 0에서 5로 점수가 매겨졌습니다. 총 점수는 0에서 20까지이며 수면 장애가 증가 함을 나타냅니다.
베를린 설문지 : 베를린 설문지는 개인의 수면 무호흡에 대한 소인을 평가하는 3 부 평가 도구입니다.
첫 번째 부분에는 코골이를 조사하는 5 가지 질문이 포함되어 있으며 두 번째 부분에는 주간 졸음을 조사하는 4 가지 질문이 포함되어 있으며 세 번째 부분에는 고혈압과 비만을 조사하는 두 가지 질문이 포함됩니다.
각 섹션은 독립적으로 평가됩니다.
첫 번째 및 두 번째 섹션에서 2 점 이상을 기록하는 개인과 세 번째 섹션에서 1 점을 얻는 사람은 수면 무호흡증으로 간주됩니다.
둘 이상의 범주가 긍정적 인 경우 참가자는 폐쇄성 수면 무호흡에 대한 위험이 높습니다.
참가자가 첫 번째 및 두 번째 카테고리에서 두 개 이상의 점수를 받으면 위험이 높은 것으로 간주됩니다.
혈압이 높거나 BMI가 30kg/m2 이상인 경우 참가자는 위험이 높은 것으로 간주됩니다.
두통 충격 테스트 -6 : 두통 임팩트 테스트 -6 (HIT-6)은 두통으로 인해 개인이 수행 할 수없는 활동을 식별하고 두통이 일상 생활에 영향을 미치는 정도를 결정하기 위해 관리됩니다.
이 6 가지 질문 설문지에는 "Never"에서 "Always"로 점수가 높아진 열이 포함됩니다.
참가자는 상자를 응답에 가장 가까운 표시해야합니다.
높은 총 점수는 두통이 일상 생활에 부정적인 영향을 미친다는 것을 나타냅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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강제 활력 용량 (FVC)
기간: 등록에서 평가 기간 종료시 2 시간
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참가자의 강제 활력 용량 (FVC)은 Cosmed Pony FX Digital Spormeter와 함께 다른 위치에서 평가됩니다.
강제 활력 (FVC)은 폐 기능 테스트의 하위 매개 변수입니다.
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등록에서 평가 기간 종료시 2 시간
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1 초 만에 강제 호기량 (FEV1)
기간: 등록에서 평가 기간 종료시 2 시간
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1 초 안에 참가자의 강제 호기량 (FEV1)은 Cosmed Pony FX Digital Spirometer와 다른 위치에서 평가됩니다.
1 초 (FEV1)의 강제 만기 부피는 폐 기능 테스트의 하위 매개 변수입니다.
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등록에서 평가 기간 종료시 2 시간
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피크 호기 유량 (PEF)
기간: 등록에서 평가 기간 종료시 2 시간
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COSMED PONY FX DIGIC DIGIL SPINGORTOR와 함께 다른 위치에서 PEF (Peak Expiratory Flowate)가 평가 될 것입니다.
PEF (Peak Expiratory Flowate) 폐 기능 시험의 하위 매개 변수.
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등록에서 평가 기간 종료시 2 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seval Yılmaz, PhD., Atılım University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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