혼합현실 시각 주의력 과제를 통한 편측무시 진단 및 재활 (Neglex01)
2025년 11월 11일 업데이트: Markey Olson
혼합 현실 시각 주의력 과제를 이용한 무시 증후군 진단 및 재활에 대한 파일럿 연구
방치(neglect)는 중추신경계 손상 후 흔히 발생하며 기능 장애를 유발하는 신경학적 결손으로, 회복을 심각하게 저해하고 의료비용을 급증시킵니다.
현재의 진단 도구들은 종종 민감도가 낮거나 실용적이지 않으며, 치료법이 존재하더라도 상당한 연구 격차가 남아 있습니다.
표준화된 척도와 종이-연필 검사를 포함한 전통적 방법들은 정밀도가 부족합니다. 고급 동공운동영상법(video oculography)조차도 비용과 접근성에 제한을 받습니다.
시각 주사(visual scanning)와 프리즘 적응(prism adaptation)과 같은 재활 접근법들은 일부 효과가 있지만, 더 효과적인 해결책이 필요합니다.
이 프로젝트는 가상 현실 헤드셋을 통해 제공되는 혼합 현실 시각 주의 과제를 통한 비침습적 신경조절 훈련 접근법을 활용합니다.
이 시스템은 방치 진단과 맞춤형 치료 중재 모두를 개선하는 것을 목표로 합니다.
본 연구는 헤드셋의 안전성과 실용성, 방치를 탐지하고 측면화(lateralize)할 수 있는 능력, 그리고 방치된 시야에 대한 주의를 개선하는 장기적 효과를 평가할 것입니다.
VR 환경 내 시각 자극에 대한 반응 시간을 측정함으로써, 이 연구는 방치를 평가하고 치료하기 위한 더 접근성이 높고 영향력 있는 도구를 개발하고자 합니다. 이는 잠재적으로 자가 주도 치료를 가능하게 하고 환자 결과를 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
5
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Markey Olson, PhD
- 전화번호: 602-406-5944
- 이메일: neuromodulationresearch@commonspirit.org
연구 장소
-
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Arizona
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
연락하다:
- Markey Olson, PhD
- 전화번호: 602-406-5944
- 이메일: neuromodulationresearch@commonspirit.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 이 연구는 허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 종양 또는 외상을 포함하는 신경학적 손상 진단을 받은 18세 이상의 환자를 대상으로 합니다.
- 뇌의 한쪽 편에만 국소화된 신경학적 손상
- 시각적 자극을 소멸시키기 위해 컨트롤러를 사용할 수 있을 만큼 충분한 기능을 유지한 적어도 한 손
- 기기 사용 방법에 대한 간단한 지시사항을 이해할 수 있는 인지 능력
- 시야가 정상적으로 유지됨
제외 기준:
- 양측성 증상성 손상
- 연구에 동의하거나 준수할 수 없음
- 무시(neglect) 이외의 실명 또는 심각한 시각 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
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VR 무시 훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무시 증상 개선
기간: 6개월
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VR 앱 내 각 위치에서 감지된 라인의 비율 개선으로 측정됨
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타당성/사용, 세션
기간: 6개월
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각 참가자가 완료한 세션 수
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6개월
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실현 가능성/사용량, 시간
기간: 6개월
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기기 사용 총 시간
|
6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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