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굴곡건 수술 후 통증과 관절 가동 범위에 대한 전기 전달 용량 및 저항 치료의 효과

2025년 11월 20일 업데이트: Basma Rajai Amer Amer, Cairo University

굴곡건 수술 후 통증 및 관절 가동 범위에 대한 전달 에너지 용량성 및 저항성 치료의 효과

이 연구의 목적은 수지 굴곡건 수술 후 통증과 관절 가동 범위(ROM)에 대한 전달 에너지 용량성 및 저항성 치료(TECAR)의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

수족의 굴곡 건과 같은 활막 내 건의 만족스러운 치유 부족은 건, 활액막 및 주변 조직 사이의 섬유성 유착 형성으로 인해 특히 어려운 문제입니다. 이러한 유착은 더욱 운동성을 제한할 수 있습니다.

전달 에너지 용량성 및 저항성 치료(TECAR)는 혈류를 개선하고 세포 증식과 같은 추가적인 이점을 촉진함으로써 신체의 자연적인 조직 수리 능력과 통증 감소 능력을 향상시킵니다. 이 과정은 주로 전류의 흐름과 관련되어 있으며, 세포 성장을 지원하고 치유 과정에서 중요한 역할을 합니다.

긴 굴곡 건 수복 후 TEcar 치료가 손 기능 개선에 미치는 이점에 대해 발표된 연구들에는 정량적인 지식과 정보가 부족합니다. 따라서, 이 연구는 손 굴곡 건 수복 후 TEcar 치료가 통증과 관절 가동 범위(ROM)에 미치는 치료적 영향을 개략적으로 설명하기 위해 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Ahmed Mahmoud Ali Gabr Zarraa, PhD

연구 장소

  • 이집트
      • Ismailia, 이집트
        • Suez Canal University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Ahmed Mahmoud Ali Gabr Zarraa, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자 연령은 20세에서 35세 사이입니다.
  • 모든 환자는 굴곡건 일차 직접 봉합술을 받았습니다.
  • 모든 환자는 연구 절차 시작 전 외과의사로부터 의뢰받을 것입니다.

제외 기준:

  • 지신경 봉합술을 받은 환자.
  • 동맥 봉합이 필요한 관련 혈관 손상이 있는 환자.
  • 관련 압궤 손상 및 연조직 손실이 있는 환자.
  • 관련 골절이 있는 환자.
  • 관련 신전건 손상이 있는 환자.
  • 관절 운동을 제한하는 기존 문제가 있는 환자.
  • 인지 능력이 저하된 환자.
  • 이전에 실패한 봉합 병력이 있는 환자.
  • 전도성 크림 내 특정 물질에 알레르기 반응이 있는 환자.
  • 감각 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전이 에너지 용량성 및 저항성(TECAR) 치료 + 조기 재활 프로토콜
한 달 동안 조기 재활 프로토콜에 추가로 전달 에너지 전용량성 및 저항성(TECAR) 치료를 받게 됩니다.
장치: 전달 에너지 정전용량 및 저항(TECAR) 치료
각 세션 전에 케이블을 점검하고, 치료사가 절차를 설명하며, 환자가 편안한 자세를 취하고, 전도성 크림을 도포합니다. 활성 전극은 손상된 힘줄 위에 원형 운동으로 이동시키고, 비활성 전극은 팔뚝 아래에 배치합니다. 강도는 환자의 감각을 바탕으로 편안하고 적당한 수준으로 설정됩니다. 라디오 주파수(RF) 에너지는 각 손가락당 2분간 용량성 모드로, 그 후 각 손가락당 4분간 저항성 모드로 전달됩니다(총 각 손가락당 6분). 치료는 주 2회, 총 8회 세션으로 구성됩니다.
다른: 조기 이동 프로토콜
등쪽 부목/깁스는 손목을 중립 또는 15-30° 신전 상태로, 중수지관절(MCP)은 70-90° 굴곡 상태로 고정하며, 제거 없이 운동할 수 있도록 낮은 가장자리를 갖추고 있습니다. 수술 후 첫 3주 동안은 상시 착용하며, 4-6주차에는 환경적 안전성에 따라(수면 시와 집 밖에서 안전할 경우에만) 착용합니다. 환자는 1주차부터 외래 물리치료를 시작하며, 2시간마다 능동적 관절 가동과 가정 운동을 실시합니다. 드레싱은 격일로 교체합니다. 1-2주차 동안은 듀란 프로토콜(관절 가동 범위의 25-50%)에 따라 수동/능동 굴곡/신전을 실시하며, 치료 중에는 부목을 착용합니다. 3-4주차에는 관절 가동 범위를 75-100%로 점진적으로 확대하며, 4주차에 부목을 제거하고 능동적 건 부착 운동을 시작합니다. 5-6주차에는 건 활주 운동, 차단 운동 및 경증 활동을 추가하되, 힘든 들기나 움켜쥐기는 피합니다. 이 점진적 프로토콜은 안전한 치유를 보장하면서 기능을 서서히 회복시킬 것입니다.
활성 비교기: 조기 재활 프로토콜
그들은 한 달 동안만 조기 동원 프로토콜을 받게 됩니다.
다른: 조기 이동 프로토콜
등쪽 부목/깁스는 손목을 중립 또는 15-30° 신전 상태로, 중수지관절(MCP)은 70-90° 굴곡 상태로 고정하며, 제거 없이 운동할 수 있도록 낮은 가장자리를 갖추고 있습니다. 수술 후 첫 3주 동안은 상시 착용하며, 4-6주차에는 환경적 안전성에 따라(수면 시와 집 밖에서 안전할 경우에만) 착용합니다. 환자는 1주차부터 외래 물리치료를 시작하며, 2시간마다 능동적 관절 가동과 가정 운동을 실시합니다. 드레싱은 격일로 교체합니다. 1-2주차 동안은 듀란 프로토콜(관절 가동 범위의 25-50%)에 따라 수동/능동 굴곡/신전을 실시하며, 치료 중에는 부목을 착용합니다. 3-4주차에는 관절 가동 범위를 75-100%로 점진적으로 확대하며, 4주차에 부목을 제거하고 능동적 건 부착 운동을 시작합니다. 5-6주차에는 건 활주 운동, 차단 운동 및 경증 활동을 추가하되, 힘든 들기나 움켜쥐기는 피합니다. 이 점진적 프로토콜은 안전한 치유를 보장하면서 기능을 서서히 회복시킬 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근위 지관절(PIP)의 능동 관절 가동 범위(ROM)
기간: 한 달
수술 후 2주, 4주, 6주에 환자가 앉아 전완을 중간 위치로 두고 치료대에 지지한 상태에서 손가락 각도계를 사용하여 PIP 관절의 능동 관절가동범위를 평가합니다. 치료사는 손상된 지골에서 중수지관절(MCP 관절)을 90° 굴곡 상태로 고정합니다. 각도계의 축은 PIP 관절의 윗면에 위치시키며, 고정 팔은 근위 지골의 종축에, 가동 팔은 중간 지골의 종축에 정렬합니다. 환자는 PIP 관절을 능동적으로 완전 굴곡한 후 신전하도록 지시받으며(일반적으로 0°-100°), 측정된 관절가동범위가 기록됩니다.
한 달
원위 지관절(DIP 관절)의 능동적 관절가동범위(ROM)
기간: 한 달
환자가 앉아서 전완을 중간 위치에 두고 플린스에 지지된 상태에서 DIP 관절의 능동 관절가동범위를 평가합니다. 중립 손목 위치에서 치료사는 중수지관절(MCP 관절)을 90° 굴곡 상태로, 중간 지골을 신전 상태로 고정합니다. 각도계의 축은 DIP 관절의 상부 표면에 위치시키며, 고정 팔은 중간 지골의 종축과 일치시키고, 가동 팔은 원위 지골과 일치시킵니다. 환자는 DIP 관절을 완전한 범위(0°-90°) 내에서 능동적으로 굴곡 및 신전하며, 관절가동범위가 기록됩니다.
한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 연구 의자: Hsham Mahran, PhD, Professor, Cairo university
  • 연구 책임자: Ahmed Mahmoud Ali Gabr Zarraa, PhD, Lecturer, Cairo university
  • 연구 책임자: Amr Abdallah Gomaa, PhD, Assistant Professor, Suez Canal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/006005

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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