비특이적 목 통증에서의 타진 마사지의 급성 효과
2025년 12월 13일 업데이트: Ertugrul Safran, Bezmialem Vakif University
빠른 완화 또는 진정한 반응? 비특이적 목 통증 환자에서 퍼커션 마사지 대 위약 치료의 급성 효과: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조군 시험은 비특이적 목 통증을 가진 개인들에서 타악 마사지 요법이 가짜 중재와 비교하여 경추 가동 범위와 압력 통증 역치에 미치는 급성 효과를 조사하는 것을 목표로 하였습니다.
연구 개요
상세 설명
비특이적 목 통증은 경추 가동성 감소와 통증 민감도 증가와 관련된 흔한 근골격계 질환입니다. 퍼커션 마사지 요법은 치료적 양식으로 인기를 얻었지만, 실제 생리학적 효과에 대한 증거는 여전히 제한적입니다.
이 단일맹검 무작위 대조 시험은 비특이적 목 통증 환자에서 퍼커션 마사지 요법과 위약 중재의 즉각적 효과를 비교 조사했습니다. 참가자들은 퍼커션 마사지 요법 그룹 또는 위약 퍼커션 요법 그룹에 무작위로 배정되었습니다. 경추 가동 범위와 압력 통증 역치는 중재 전과 중재 직후에 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Bezmialem Vakif University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
18세에서 60세 사이의 성인
비특이적 목 통증 진단
시각 아날로그 척도(VAS)에서 휴식 시 목 통증 강도 ≥3
참여 및 서면 동의서 제공 의사
배제 기준
경추 골절, 종양 또는 염증성 질환 병력
목 또는 어깨 부위의 이전 수술
경추와 관련된 신경학적 결손
임신 또는 임신 의심
인지 장애 또는 연구 절차 이해 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 퍼커션 마사지 요법
이 그룹의 참가자들은 양측 승모근 상부에 적용되는 단일 세션의 퍼커션 마사지 요법을 받습니다.
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퍼커션 마사지 요법은 휴대용 타진 마사지 장치를 사용하여 적용됩니다.
참가자가 앉은 자세로 중재를 수행하며 양측 상부 승모근을 대상으로 총 6분 동안 진행됩니다.
원형 마사지 헤드를 사용하여 각 측면의 근육을 따라 2분씩 타진 자극을 가한 후, 불릿 헤드 부착물을 사용하여 두 개의 트리거 포인트에서 각 포인트당 30초 동안 30Hz의 주파수로 집중 자극을 가합니다.
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가짜 비교기: 가짜 타진 요법
이 그룹의 참가자는 기계적 조직 자극을 제공하지 않으면서도 실제 치료를 모방하도록 설계된 가짜 타진 중재를 받습니다.
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동일한 타격 마사지 장치가 유사한 소리와 진동 신호를 생성하도록 활성화되지만 피부와의 물리적 접촉 없이 고정된 거리에서 유지됩니다.
참가자 눈가림을 유지하기 위해 절차의 지속 시간과 치료사-참가자 상호작용은 실험적 개입과 일치시킵니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경추 가동 범위 (ROM)
기간: 개입 직전 및 직후
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경추 가동 범위(ROM)는 디지털 각도계를 사용하여 굴곡, 신전, 우측 및 좌측 측방 굴곡, 그리고 우측 및 좌측 회전에서 평가됩니다.
측정은 표준화된 절차에 따라 눈가림 평가자가 앉은 자세에서 수행됩니다.
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개입 직전 및 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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압력 통증 역치 (PPT)
기간: 중재 직전 및 직후
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디지털 압력통각측정기를 사용하여 상부 승모근 위의 두 표준화된 지점에서 양측으로 압력통각역치(PPT)를 측정합니다.
참가자가 처음으로 통증을 인지할 때까지 압력을 서서히 증가시키며, 각 부위에서 세 번 측정한 값의 평균을 기록합니다.
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중재 직전 및 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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윤리 및 개인정보 보호 문제로 인해 데이터는 공개적으로 이용할 수 없었습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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