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Effets aigus du massage par percussion dans les douleurs cervicales non spécifiques

13 décembre 2025 mis à jour par: Ertugrul Safran, Bezmialem Vakif University

Soulagement Rapide ou Réponse Réelle ? Effets Aigus du Massage Percussif par Rapport au Traitement Placebo chez les Personnes Souffrant de Douleurs Cervicales Non Spécifiques : Un Essai Contrôlé Randomisé

Cet essai contrôlé randomisé visait à étudier les effets aigus de la thérapie de massage par percussion comparée à une intervention simulée sur l'amplitude de mouvement cervical et le seuil de douleur à la pression chez les personnes souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur cervicale non spécifique est une affection musculosquelettique courante associée à une mobilité cervicale réduite et à une sensibilité accrue à la douleur. La thérapie par massage à percussion a gagné en popularité en tant que modalité thérapeutique ; cependant, les preuves concernant ses véritables effets physiologiques restent limitées.

Cet essai contrôlé randomisé en simple aveugle a étudié les effets immédiats de la thérapie par massage à percussion par rapport à une intervention factice chez des individus souffrant de douleur cervicale non spécifique. Les participants ont été répartis au hasard soit dans un groupe de thérapie par massage à percussion, soit dans un groupe de thérapie à percussion factice. L'amplitude de mouvement cervical et le seuil de douleur à la pression ont été évalués avant et immédiatement après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion

Adultes âgés de 18 à 60 ans

Diagnostic de douleur cervicale non spécifique

Intensité de la douleur cervicale au repos de ≥3 sur l'échelle visuelle analogique (EVA)

Volonté de participer et de fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion

Antécédents de fracture, tumeur ou maladie inflammatoire de la colonne cervicale

Chirurgie antérieure impliquant la région du cou ou de l'épaule

Déficits neurologiques liés à la colonne cervicale

Grossesse ou suspicion de grossesse

Déficience cognitive ou incapacité à comprendre les procédures de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie de Massage par Percussion
Les participants de ce groupe reçoivent une séance unique de massage par percussion appliquée aux muscles trapèzes supérieurs bilatéraux.
Dispositif: Thérapie de massage par percussion
La thérapie de massage par percussion est appliquée à l'aide d'un dispositif de massage percussif portatif. L'intervention est réalisée avec le participant en position assise et cible les muscles trapèzes supérieurs bilatéraux pour une durée totale de 6 minutes. Une tête de massage circulaire est utilisée pour délivrer une stimulation percussive le long du muscle pendant 2 minutes de chaque côté, suivie d'une stimulation ciblée sur deux points de déclenchement à l'aide d'un embout tête de balle pendant 30 secondes par point à une fréquence de 30 Hz.
Comparateur factice: Thérapie par Percussion Factice
Les participants de ce groupe reçoivent une intervention de percussion fictive conçue pour imiter le traitement actif sans fournir de stimulation mécanique des tissus.
Dispositif: Thérapie de Percussion Placebo
Le même appareil de massage par percussion est activé pour produire des signaux sonores et vibratoires comparables, mais il est maintenu à une distance fixe de la peau sans contact physique. La durée de la procédure et l'interaction thérapeute-participant sont adaptées à l'intervention expérimentale pour maintenir l'aveuglement du participant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de Mouvement (ROM) Cervicale
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
L'amplitude de mouvement (ROM) cervicale est évaluée en flexion, extension, flexion latérale droite et gauche, et rotation droite et gauche à l'aide d'un goniomètre numérique. Les mesures sont effectuées en position assise par un évaluateur en aveugle selon des procédures standardisées.
Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression (SDP)
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention
Le seuil de douleur à la pression (PPT) est mesuré bilatéralement à deux points standardisés sur le muscle trapèze supérieur à l'aide d'un algomètre de pression numérique. La pression est progressivement augmentée jusqu'à ce que le participant perçoive pour la première fois la douleur, et la moyenne de trois mesures à chaque site est enregistrée.
Immédiatement avant et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bezmialem Vakif University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

12 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Première publication (Réel)

29 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BVUçes

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données étayant les résultats de cette étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable. En raison de considérations éthiques et de confidentialité, les données n'étaient pas disponibles publiquement

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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