非特異的頸部痛に対するパーカッションマッサージの急性効果
2025年12月13日 更新者：Ertugrul Safran、Bezmialem Vakif University
即効性の緩和か真の反応か？非特異的頸部痛患者におけるパーカッションマッサージと偽治療の急性効果：無作為化比較試験
この無作為化比較試験は、非特異的頸部痛を有する個人において、偽介入と比較したパーカッションマッサージ療法の頸部可動域および圧痛閾値への急性効果を調査することを目的とした。
調査の概要
詳細な説明
非特異的頸部痛は、頸椎可動性の低下と痛み感受性の増加に関連する一般的な筋骨格系疾患です。 パーカッションマッサージ療法は治療法として人気を集めていますが、その真の生理学的効果に関するエビデンスは依然として限られています。
この単盲検ランダム化比較試験では、非特異的頸部痛を有する個人において、偽介入と比較したパーカッションマッサージ療法の即時効果を調査しました。 参加者は、パーカッションマッサージ療法群または偽パーカッション療法群のいずれかに無作為に割り付けられました。 頸部可動域と圧痛閾値は、介入前および介入直後に評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Bezmialem Vakif University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準
18歳から60歳までの成人
非特異的頸部痛の診断
安静時頸部痛強度が視覚的アナログ尺度（VAS）で3以上
参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がある
除外基準
頸椎骨折、腫瘍、または炎症性疾患の既往歴
頸部または肩領域の既往手術歴
頸椎に関連する神経学的欠損
妊娠中または妊娠の疑い
認知障害または研究手順を理解できない状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：パーカッションマッサージ療法
このグループの参加者は、両側上部僧帽筋に一回のパーカッションマッサージ療法を施します。
|
パーカッションマッサージ療法は、手持ち式のパーカッションマッサージデバイスを使用して実施されます。
介入は、参加者が着席した状態で行われ、両側の上部僧帽筋を対象とし、合計6分間継続します。
円形のマッサージヘッドを使用して、筋肉に沿って各側2分間のパーカッション刺激を与えた後、銃弾型ヘッドアタッチメントを用いて、2つのトリガーポイントで各ポイント30秒間、周波数30Hzで集中的な刺激を行います。
|
|
偽コンパレータ：シャム・パーカッション・セラピー
このグループの参加者は、機械的な組織刺激を提供せずに積極的治療を模倣するように設計された模擬振動介入を受けます。
|
同一のパーカッシブマッサージデバイスが作動され、同等の音と振動の手がかりを生成しますが、皮膚から一定の距離を保ち、物理的接触なしに保持されます。
処置の持続時間とセラピストと参加者の相互作用は、参加者のブラインディングを維持するために、実験的介入と一致させます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸椎可動域（ROM）
時間枠：介入直後および介入直後
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頚部可動域（ROM）は、デジタルゴニオメーターを用いて屈曲、伸展、右側屈、左側屈、右回旋、左回旋を評価します。
測定は、標準化された手順に従い、盲検化された評価者によって座位で実施されます。
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介入直後および介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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圧痛閾値（PPT）
時間枠：介入の直前直後
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圧痛閾値（PPT）は、デジタル圧痛計を使用して僧帽筋上部の2つの標準化されたポイントで両側的に測定されます。
参加者が初めて痛みを感じるまで圧力を徐々に増加させ、各部位での3回の測定値の平均が記録されます。
|
介入の直前直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2024年9月12日
研究の完了 (実際)
2024年9月20日
試験登録日
最初に提出
2025年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月13日
最初の投稿 (実際)
2025年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月13日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究の結果を支持するデータは、合理的な要求があれば、責任著者から入手可能です。
倫理的およびプライバシー上の考慮から、データは公開されていません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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