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거울치료와 표준 물리치료가 복합부위통증증후군에 미치는 비교 효과 ((CRPS))

2025년 12월 30일 업데이트: University of Lahore

거울치료와 일상적 물리치료가 복합부위통증증후군 환자의 통증, 경직, 근력에 미치는 영향 비교: 무작위 임상시험

복합부위통증증후군(CRPS)은 외상이나 수술 후에 종종 발생하는 지속적인 통증, 감각 장애, 운동 기능 장애 및 기능적 장애를 특징으로 하는 만성 통증 질환입니다. 기존의 물리치료는 CRPS 관리에 일반적으로 사용되지만, 치료 결과는 종종 다양하고 불완전합니다. 거울치료는 시각적 피드백을 사용하여 피질 재구성을 영향을 미치는 비침습적 재활 기술로, CRPS 환자의 통증 감소와 운동 기능 개선에 도움이 될 수 있습니다.

이 연구의 목적은 복합부위통증증후군으로 진단된 환자에서 거울치료와 일반 물리치료의 효과를 비교하는 것입니다. 적격 참가자는 두 그룹으로 배정됩니다. 한 그룹은 표준 재활 운동에 추가로 거울치료를 받고, 대조군은 일반 물리치료만 받습니다. 두 중재 모두 감독 하에 정의된 치료 기간 동안 시행됩니다.

주요 결과에는 통증 강도의 변화가 포함되며, 보조 결과는 기능적 능력, 관절 가동 범위 및 전반적인 사지 사용을 평가합니다. 결과는 기준선과 중재 기간 완료 후에 측정됩니다. 이 연구는 복합부위통증증후군 환자의 통증 감소와 기능적 결과 개선에 있어 거울치료가 일반 물리치료에 비해 추가적인 이점을 제공하는지 여부를 규명하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

복합부위통증증후군(CRPS)은 부상, 수술 또는 고정 후 발생할 수 있으며, 불균형적인 통증, 감각 이상, 운동 기능 장애 및 영향 받은 사지 사용 감소와 관련된 장애성 만성 통증 상태입니다. 이러한 장애는 일상 활동과 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다. 일상적인 물리치료가 CRPS 관리의 초석으로 남아 있지만, 최적의 재활 전략은 계속해서 탐구되고 있습니다.

거울 치료는 영향 받지 않은 사지의 시각적 피드백을 제공하여 영향 받은 사지의 정상적인 움직임의 착시를 만드는 신경재활 기술입니다. 이 접근법은 중추신경계 처리를 조절하고, 부적응성 피질 재구성을 줄이며, 운동 조절을 개선하는 것으로 여겨집니다. 이전 연구들은 만성 통증 상태에서 거울 치료의 잠재적 이점을 시사했지만, CRPS에서 거울 치료와 일상적인 물리치료를 비교한 증거는 여전히 제한적입니다.

이 연구는 복합부위통증증후군으로 진단된 환자들의 통증 및 기능적 결과에 대한 거울 치료와 일상적인 물리치료의 효과를 평가하고 비교하기 위해 설계되었습니다. 참가자들은 두 개의 중재 그룹 중 하나에 배정될 것입니다. 실험군은 기존 재활 운동과 함께 거울 치료 세션을 받는 반면, 대조군은 표준 임상 관행을 기반으로 한 일상적인 물리치료를 받을 것입니다. 중재는 사전 정의된 치료 프로토콜에 따라 자격을 갖춘 물리치료사에 의해 시행될 것입니다.

결과 평가는 표준화되고 검증된 측정 도구를 사용하여 기준선과 중재 기간 종료 시 수행될 것입니다. 이 연구는 통증 강도, 기능적 수행 능력 및 사지 사용의 변화를 평가하여 거울 치료 대 일상적인 물리치료의 비교 효과를 결정할 것입니다. 이 연구의 결과는 복합부위통증증후군 환자들을 위한 근거 기반 재활 전략에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 나이 40-65세
  • 양성 모두
  • 아급성기의 편마비 환자
  • 뇌졸중으로 인해 손에 CRPS가 발생한 환자
  • CRPS 1 진단을 받은 환자

제외 기준 인지 장애 및 지각 장애

  • 동반 질환 (예: 비대상성 심부전, 만성 신부전)
  • 손 관절염
  • 동맥/정맥 손상 및/또는 동맥 재관류술을 받는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 거울 치료 그룹
이 군의 참가자들은 거울 치료를 받게 되며, 이는 영향을 받지 않은 팔다리의 움직임을 거울에 반사시켜 영향을 받은 팔다리가 정상적으로 움직이는 것처럼 보이는 시각적 착각을 만들어내는 재활 기술입니다. 치료 세션은 [빈도, 예: 하루 30분, 주 5일] 동안 [기간, 예: 4주] 동안 진행됩니다.
다른: 거울치료
참가자는 거울에 비친 건강한 사지의 반사를 보면서 움직임을 수행하여, 영향을 받은 사지가 정상적으로 움직이는 것 같은 시각적 착시를 만듭니다. 이 방법은 통증을 줄이고 운동 기능을 개선하는 것을 목표로 합니다.
실험적: 일상적 물리치료 그룹
이 그룹의 참가자들은 운동, 스트레칭 및 기능적 활동을 포함하여 이동성 향상, 통증 감소 및 사지 기능 향상을 목표로 하는 CRPS에 대한 표준 물리치료를 받게 됩니다. 세션은 [빈도 지정, 예: 하루 30분, 주 5일] 동안 [기간 지정, 예: 4주] 동안 진행됩니다.
다른: 일상적인 물리치료
CRPS 환자의 기동성 향상, 통증 감소 및 사지 기능 회복을 위한 스트레칭, 근력 강화 및 기능적 운동을 포함한 표준 물리치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 관리
기간: 개입 기간: 4주 빈도: 회기당 30분, 주 5회 통증 평가는 기준선(개입 전), 개입 중 매주, 4주 후에 실시하여 통증 강도의 변화를 평가합니다
양 그룹의 참가자는 복합부위통증증후군과 관련된 통증을 줄이기 위한 중재를 받게 됩니다. 거울치료 그룹의 경우, 시각-운동 피드백을 통해 통증 감소를 목표로 하며, 이는 뇌를 재훈련시키고 통증 인식을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 일반 물리치료 그룹의 경우, 운동, 스트레칭 및 기능적 활동을 통해 통증을 관리하며, 이는 기동성을 향상시키고 경직을 줄이며 통증 강도를 감소시킵니다.
개입 기간: 4주 빈도: 회기당 30분, 주 5회 통증 평가는 기준선(개입 전), 개입 중 매주, 4주 후에 실시하여 통증 강도의 변화를 평가합니다
손잡이
기간: • 기준 평가: 중재 시작 전 • 중간 평가: 4주 중재 기간 동안 매주 • 최종 평가: 4주 후에
복합부위통증증후군 환자의 영향받은 사지 기능적 근력을 평가하기 위해 악력계를 사용하여 악력을 측정합니다. 참가자들은 악력계를 몇 초 동안 최대한 강하게 쥐도록 지시받으며, 정확성을 위해 세 번의 시도 중 가장 좋은 결과가 기록됩니다. 이 측정은 중재 결과로 인한 운동 기능과 근력의 개선을 평가합니다.
• 기준 평가: 중재 시작 전 • 중간 평가: 4주 중재 기간 동안 매주 • 최종 평가: 4주 후에
경직
기간: 기준선: 개입 시작 전 • 중간 평가: 4주간의 개입 기간 동안 매주 • 최종 평가: 4주 후
영향을 받은 사지의 경직은 개정된 애스워스 척도(MAS)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 근육 긴장도를 0(긴장도 증가 없음)부터 4(굴곡이나 신전 시 강직)까지 등급으로 매깁니다. 평가는 수동 운동에 대한 저항을 평가하여, 중재로 인한 근육 강직과 운동 조절의 변화를 판단하는 데 도움을 줍니다.
기준선: 개입 시작 전 • 중간 평가: 4주간의 개입 기간 동안 매주 • 최종 평가: 4주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 70146229@student.uol.edu.pk

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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