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소화기 수술 후 장루 환자의 삶의 질 향상 및 불안과 우울 증상 감소를 위한 간호 중재로서 건강 교육의 효과성: 준실험 연구.

2026년 1월 8일 업데이트: Tomás Mendoza Caamaño, Hospital Clinico Universitario de Santiago

소화기 수술 후 장루 환자의 삶의 질 향상 및 불안과 우울 증상 감소에 대한 간호 중재로서의 건강 교육 효과: 준실험 연구.

제안된 프로젝트는 산티아고 데 콤포스텔라 대학 병원 단지의 장루 클리닉에서 진행될 예정인 전향적 준실험 연구입니다. 주요 목표는 소화기 수술 후 장루 환자의 불안과 우울증을 줄이고 삶의 질을 개선하기 위한 간호 중재로서 건강 교육의 효과를 평가하는 것입니다. 이 연구는 말기 환자와 인지 장애가 있는 환자를 제외하고 배설 장루 수술을 받은 성인 환자에 초점을 맞출 것입니다.

이 연구는 병원 입원 시점부터 건강 교육 프로그램 완료 후 몇 달까지 환자를 임상적으로 추적 관찰하는 것을 포함합니다. 삶의 질, 불안 및 우울증을 측정하기 위해 검증된 척도가 사용될 것입니다. 중재는 건강 교육 워크숍과 전문 간호 인력의 지속적인 추적 관찰로 구성될 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela, A Coruña, 스페인, 15703
        • Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 6개월 이상 지속되는 영구적 또는 일시적 소화기루를 가진 환자로, 소화기루 상담에 참석하는 환자
  • 산티아고 및 바르본사 의료 지역의 영구적 소화기루를 가진 지원자
  • 연구 참여에 동의하는 환자

제외 기준:

  • 말기 환자
  • 인지 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 가상 및 스마트 안경을 통한 건강 교육
건강 교육 (정서적 돌봄, 마음챙김, 야콥슨 이완법, 삶의 질, 사회적, 성적, ...). 방법: 심리사회적/전인적
다른: 건강 교육

세션 1 (60분) 환자 지식 평가: 영양, 장치 관리, 스토마/피부 합병증 조기 발견을 포함한 스토마 관리에 대한 이해를 검토합니다.

피드백 및 지원: 스토마 상담을 바탕으로 지식의 공백을 해소합니다. 기술 워크숍: 일상 관리에서 자신감과 자기 효능감을 구축하여 합병증에 대한 불안을 줄입니다.

세션 2 (60분) 정신 건강 및 삶의 질: 스토마와 정신 건강의 연관성을 설명합니다; 불안/우울증 증상을 식별하고 관리합니다; 건강한 습관과 사회 통합을 촉진합니다.

마음챙김과 스트레스 관리: 스트레스를 관리하고 신체 수용성을 향상시키기 위한 호흡 및 이완 기법을 가르칩니다.

안내 시각화: 수용과 자신감 구축에 초점을 맞춥니다. 실행 계획: 기법을 요약하고 정기적인 연습을 장려합니다. 세션 3 건강한 습관: 영양, 운동, 휴식 및 스트레스 관리. 사회 통합: 의사소통, 참여 및 지원 네트워크. 마무리: 요약, 자원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 우울증 척도
기간: 기준선 및 3개월 후
벡 우울증 척도
기준선 및 3개월 후
36-항목 단축 건강 설문
기간: 기준 시점과 3개월 후
36-항목 단축 건강 설문지
기준 시점과 3개월 후
벡 불안 척도
기간: 기준선 및 3개월 후
벡 불안 척도
기준선 및 3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital Clinico Universitario de Santiago

협력자

Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-389

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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