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소아 결핵 최적 치료 평가 및 재평가 (POTTER)

2026년 1월 13일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

소아 최적 결핵 치료 평가 및 재평가

소아 결핵병 치료는 세계보건기구의 명확하고 최신 권고사항으로부터 혜택을 받습니다. WHO가 지원하는 연구 주제는 주로 높은 발생률과 낮은 경제 수준의 지역에서의 결핵 치료 실행에 관한 것입니다. 높은 경제 수준 국가의 소아 코호트는 드물어, 최적의 권고사항과의 편차를 정량화하고 설명하는 것이 불가능합니다. 프랑스의 권고사항은 주로 결핵 사례 선별에 초점을 맞추고 있으며, 진료 조직과 최근 실천 평가에 대한 구체적인 지침은 없습니다.

리옹 시민병원(HCL) 소아 감염병 팀이 진료한 환자에 대한 후향적 연구는 프랑스 소아 3차 진료 센터에서 치료 성공과 실패를 정량화하고 이러한 실패를 설명할 수 있게 할 것입니다. 이 후향적 분석은 2024년 HCL 소아 감염병 활동의 진화의 일부입니다: 전임 의사의 서비스 구조화, 심리학자와 임상 약사의 참여를 통한 다학제적 진료 구축. 이 후향적 연구는 프랑스 소아 3차 진료 센터에서의 실패 원인을 이해하고, 프랑스에서 소아 결핵병 치료를 개선하기 위한 구조화되고 다학제적 진료의 기대 효과를 설명하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhônes
      • Bron, Rhônes, 프랑스, 69500
        • Hôpital Femme Mère Enfant

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년부터 2026년까지 리옹 시민 병원에서 소아 감염병 팀에 의해 결핵 질환으로 치료 및 추적 관찰된 0-18세 아동.

리옹 시민 병원은 해당 지역에서 유일한 소아 3차 의료 센터이자 소아 감염병 병동입니다.

설명

포함 기준 :

- 환자의 임상 기록에서 확인된 결핵 질환을 가진 18세 미만 환자

제외 기준 :

  • 환자의 임상 기록에서 결핵 질환이 배제된 경우
  • 부모의 반대 또는 환자의 반대 (18세 이상인 경우)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
2014-2024
2025년에 후향적으로 기술된 역사적 집단
2025-2026
소아 감염질환 활동 그룹의 사후 구조화, 2026년 말을 회고적으로 기술함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결핵 치료 결과
기간: 2014-2024
세계보건기구(WHO) 정의에 따른 결핵 치료 결과: 실패, 치유, 완료, 사망, 추적 상실, 평가되지 않음, 성공
2014-2024

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Secondary outcomes
기간: 2024-2026
항결핵 치료 순응도
2024-2026
2차 결과:
기간: 2024-2026
추적 상담 준수
2024-2026
2차 결과
기간: 2024-2026
조정된 항결핵 치료 용량
2024-2026
부차적 결과
기간: 2024-2026
항결핵 치료로 인한 부작용
2024-2026
2차 결과
기간: 2024-2026
미생물학적 실패
2024-2026
보조 결과
기간: 2024-2026
치료 연장
2024-2026
2차 결과
기간: 2024-2026
치료 요법의 수정
2024-2026

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 6일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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결핵에 대한 임상 시험

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