- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07357844
소아 결핵 최적 치료 평가 및 재평가 (POTTER)
소아 최적 결핵 치료 평가 및 재평가
소아 결핵병 치료는 세계보건기구의 명확하고 최신 권고사항으로부터 혜택을 받습니다. WHO가 지원하는 연구 주제는 주로 높은 발생률과 낮은 경제 수준의 지역에서의 결핵 치료 실행에 관한 것입니다. 높은 경제 수준 국가의 소아 코호트는 드물어, 최적의 권고사항과의 편차를 정량화하고 설명하는 것이 불가능합니다. 프랑스의 권고사항은 주로 결핵 사례 선별에 초점을 맞추고 있으며, 진료 조직과 최근 실천 평가에 대한 구체적인 지침은 없습니다.
리옹 시민병원(HCL) 소아 감염병 팀이 진료한 환자에 대한 후향적 연구는 프랑스 소아 3차 진료 센터에서 치료 성공과 실패를 정량화하고 이러한 실패를 설명할 수 있게 할 것입니다. 이 후향적 분석은 2024년 HCL 소아 감염병 활동의 진화의 일부입니다: 전임 의사의 서비스 구조화, 심리학자와 임상 약사의 참여를 통한 다학제적 진료 구축. 이 후향적 연구는 프랑스 소아 3차 진료 센터에서의 실패 원인을 이해하고, 프랑스에서 소아 결핵병 치료를 개선하기 위한 구조화되고 다학제적 진료의 기대 효과를 설명하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Rhônes
-
Bron, Rhônes, 프랑스, 69500
- Hôpital Femme Mère Enfant
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
2014년부터 2026년까지 리옹 시민 병원에서 소아 감염병 팀에 의해 결핵 질환으로 치료 및 추적 관찰된 0-18세 아동.
리옹 시민 병원은 해당 지역에서 유일한 소아 3차 의료 센터이자 소아 감염병 병동입니다.
설명
포함 기준 :
- 환자의 임상 기록에서 확인된 결핵 질환을 가진 18세 미만 환자
제외 기준 :
- 환자의 임상 기록에서 결핵 질환이 배제된 경우
- 부모의 반대 또는 환자의 반대 (18세 이상인 경우)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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2014-2024
2025년에 후향적으로 기술된 역사적 집단
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2025-2026
소아 감염질환 활동 그룹의 사후 구조화, 2026년 말을 회고적으로 기술함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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결핵 치료 결과
기간: 2014-2024
|
세계보건기구(WHO) 정의에 따른 결핵 치료 결과: 실패, 치유, 완료, 사망, 추적 상실, 평가되지 않음, 성공
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2014-2024
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Secondary outcomes
기간: 2024-2026
|
항결핵 치료 순응도
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2024-2026
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2차 결과:
기간: 2024-2026
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추적 상담 준수
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2024-2026
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2차 결과
기간: 2024-2026
|
조정된 항결핵 치료 용량
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2024-2026
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부차적 결과
기간: 2024-2026
|
항결핵 치료로 인한 부작용
|
2024-2026
|
|
2차 결과
기간: 2024-2026
|
미생물학적 실패
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2024-2026
|
|
보조 결과
기간: 2024-2026
|
치료 연장
|
2024-2026
|
|
2차 결과
기간: 2024-2026
|
치료 요법의 수정
|
2024-2026
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25-5044
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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