텔레맵 후향적 코호트 연구
2026년 2월 5일 업데이트: Erika Levi, MD, Columbia University
원격의료와 대면 약물 유산의 임상적 결과 및 예정되지 않은 후속 진료를 비교한 후향적 코호트 연구
이 연구의 목적은 대면 약물 낙태와 원격 의료 약물 낙태 간에 다른 임상 결과와 예정되지 않은 후속 방문이 있는지 평가하고, 낙태 진료(가상 및 대면 후속 진료 모두 포함)가 용이하게 접근 가능한 환경에서 원격 의료 약물 낙태에 대한 환자 경험과 예정되지 않은 후속 진료를 찾는 동기를 더 잘 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 2023년 6월부터 2024년 9월까지 텔레헬스 약물 낙태 클리닉을 통해 약물 낙태를 받은 환자와 가족 계획 전문 진료실에서 대면 약물 낙태를 받은 환자를 대상으로 임상 및 인구통계학적 특성, 적격성, 치료 성공률, 예정 및 예정되지 않은 후속 조치 참여도, 그리고 부작용을 비교하는 후향적 차트 검토가 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10032-3720
- Columbia University Irving Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
콜롬비아 대학교 가족 계획 클리닉에서 진료를 받으려는 생식 연령의 생물학적 여성 환자로서 원치 않는 임신을 하고 있으며 약물 낙태에 관심이 있는 경우.
설명
포함 기준:
- 2023년 6월 12일부터 2024년 9월 30일까지 컬럼비아 대학교 어빙 메디컬 센터의 관련 진료소에서 원격 의료 또는 대면 약물 낙태를 받은 경우
- 임신 기간 <70일 (최적의 산과적 임신 주수 기준)
- 영어 또는 스페인어 사용 가능
제외 기준:
- 조기 임신 손실로 미페프리스톤과 미소프로스톨을 받은 경우
- 약물 낙태에 대한 금기 사항이 확인된 환자
- 약물 낙태 대신 수술적 처치를 선택한 경우
- 임신을 계속하기로 결정한 경우
- 연구 기간 동안 CUIMC에서 두 번째 약물 낙태를 위해 내원한 경우
- 영어 또는 스페인어를 사용하지 않는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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텔레메디신 메드 Ab
연구 기간 동안 원격 의료 약물 낙태 서비스를 통해 약물 낙태를 받은 환자들.
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환자가 사전 초음파 또는 실험실 검사 없이 약물 낙태에 적합한지 여부를 결정하기 위해 비디오 방문을 통해 임상의와 상담합니다.
적격한 경우, 환자는 약물을 직접 수령하기 위해 클리닉으로 이동합니다.
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대면 약물 중단
연구 기간 동안 진료소에서 대면 약물 낙태를 받은 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비예정 추적 관찰 횟수
기간: 초기 상담 후 3개월
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환자가 약물 유산 후 1~2주 동안 정기적으로 예정된 추적 방문 외에 추적 관찰에 참여하는 경우
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초기 상담 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AAAV5073
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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원격 의료 약물 낙태에 대한 임상 시험
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Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero알려지지 않은
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University College CorkUniversity Hospital, Ghent; University Hospital Waterford모집하지 않고 적극적으로
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New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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Huazhong University of Science and Technology아직 모집하지 않음