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이상동작 배변 환자에게 시행된 인지행동치료의 효능

2026년 3월 18일 업데이트: Ayse Naz Kalem, Ankara Etlik City Hospital

골반저 운동과 함께 실시된 인지행동치료의 배변 협조 장애 환자에서의 효능 평가

이 연구의 목적은 생활습관 개선 및 골반저 재활과 함께 사용될 때 인지행동치료의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
  • 전화번호: +90 0312 797 00 00
  • 이메일: kalemnaz@gmail.com

연구 장소

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06010
        • 모병
        • Ankara Etlik City Hospital
        • 연락하다:
          • Ayse Naz Kalem Ozgen, Specialist
          • 전화번호: +90 0312 797 00 00
          • 이메일: kalemnaz@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 1년 이상 지속된 변비 병력
  2. 로마 IV 기준에 따른 만성 변비
  3. 18세에서 55세 사이
  4. 항문직장 내압 측정 및 풍선 배변 조영술에서 배변 기능 부조화 소견
  5. 만성 변비의 기질적 및 대사성 원인 배제

제외 기준:

  1. 활동성 장 질환
  2. 활동성 항문 균열 존재
  3. 대복부 수술 병력
  4. 신경계 장애 존재
  5. 중증 정신 질환 존재
  6. 변비를 유발하는 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 골반저 재활
첫 번째 그룹의 환자들은 생활습관 변화에 대한 교육을 받게 되며, 골반저 단위에서 주 3일 동안 진행되는 15회의 이완 및 케겔 운동으로 구성된 재활 프로그램이 계획될 것입니다.
이완 및 케겔 운동과 바이오피드백 치료
실험적: 골반저 재활+인지행동치료
이러한 치료 외에도, 두 번째 그룹의 환자들은 개인적인 병력보다는 현재의 위장관 문제에 초점을 맞춘, 해당 분야 전문 자격증을 가진 심리학자로부터 총 다섯 차례의 인지행동치료를 받게 됩니다.
이완 운동 및 케겔 운동, 바이오피드백 치료 및 인지 행동 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
웩스너 변비 점수
기간: 치료 첫날 및 치료 5주차
치료 첫날 및 치료 5주차
변비 중증도 척도
기간: 치료 첫날 및 치료 5주차
치료 첫날 및 치료 5주차

2차 결과 측정

결과 측정
기간
브리스틀 대변 차트
기간: 치료 시작일 및 치료 5주차
치료 시작일 및 치료 5주차
벡 우울 척도
기간: 치료 첫날 및 치료 5주차
치료 첫날 및 치료 5주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AEŞH-EK-2025-314

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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골반저 재활에 대한 임상 시험

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