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POLE 엑소뉴클레아제 도메인 돌연변이에 대한 임상 시험
총 18 건
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Federation Francophone de Cancerologie Digestive모병
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Yonsei UniversityMerck KGaA, Darmstadt, Germany모집하지 않고 적극적으로PD-L1 양성 돌연변이 종양 | EBV 양성 돌연변이 종양 | MSI-H 돌연변이 종양 | POLE/POLD1 돌연변이 종양대한민국
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)종료됨속발성 급성 골수성 백혈병 | 치료받지 않은 성인 급성 골수성 백혈병 | FLT3/ITD 돌연변이를 동반한 급성 골수성 백혈병 | 유전자 돌연변이를 동반한 급성 골수성 백혈병 | FLT3 티로신 키나제 도메인 포인트 돌연변이미국
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UNICANCERBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le cancer, France완전한암종, 신장 세포 | 피부 신생물 | 현미부수체 불안정성 | 음경 신생물 | 두경부 신생물 | POLE 핵외 도메인 돌연변이가 있는 암프랑스
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Royal Marsden NHS Foundation TrustMerck KGaA, Darmstadt, Germany; University of Oxford; University of Surrey종료됨현미부수체 불안정성 | 3기 결장암 | POLE 엑소뉴클레아제 돌연변이 결장암영국
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center모병BRCA1 돌연변이 | BRCA2 돌연변이 | APC 유전자 돌연변이 | MLH1 유전자 돌연변이 | RAD51C 유전자 돌연변이 | RAD51D 유전자 돌연변이 | BRIP1 유전자 돌연변이 | PALB2 유전자 돌연변이 | PTEN 유전자 돌연변이 | ATM 유전자 돌연변이 | CHEK2 유전자 돌연변이 | BARD1 유전자 돌연변이 | MSH2 유전자 돌연변이 | MSH6 유전자 돌연변이 | PMS2 유전자 돌연변이 | POLD1 유전자 돌연변이 | CDKN2A 돌연변이 | POLE 유전자 돌연변이 | EPCAM 유전자 돌연변이 | BMPR1A 유전자 돌연변이 | SMAD4 | 그렘1미국
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Novartis Pharmaceuticals더 이상 사용할 수 없음급성 골수성 백혈병(AML) | FLT3 돌연변이, ITD(Internal Tandem Duplication) 또는 TKD(Tyrosine Kinase Domain)미국
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Samsung Medical Center알려지지 않은고도근시 황반공(구면 등가 ≤ -6.0디옵터) 또는, | 큰 크기의 황반 구멍(직경 > 600 마이크론) 또는 | 이전 수술에서 재발하거나 실패한 황반 구멍 | 또는 만성 황반 구멍(증상 지속 기간 > 6개월)대한민국
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The University of Hong Kong모병재발성 교모세포종 | 재발성 신경아교종 | 폴리 ADP 리보스 중합효소(PARP) 억제제 | PTEN 유전자 비활성화 | IDH 돌연변이홍콩
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)모병BRCA1 유전자 돌연변이 | BRCA2 유전자 돌연변이 | 재발성 난소 암종 | 재발성 악성 고형 신생물 | 전이성 악성 고형 신생물 | IV기 유방암 AJCC v6 및 v7 | III기 유방암 AJCC v7 | IIIA기 유방암 AJCC v7 | IIIB기 유방암 AJCC v7 | IIIC기 유방암 AJCC v7 | 3기 난소암 AJCC v8 | IIIA기 난소암 AJCC v8 | IIIB기 난소암 AJCC v8 | IIIC기 난소암 AJCC v8 | IV기 난소암 AJCC v8 | IVA기 난소암 AJCC v8 | IVB기 난소암 AJCC v8 | POLD1 유전자 돌연변이 | POLE 유전자 돌연변이 | 국소적으로 진행된 고형 신생물미국
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Associazione Italiana per lo Studio del Pancreas모병린치 증후군 | BRCA1 돌연변이 | BRCA2 돌연변이 | 가족성 췌장암 | 유전성 췌장염 | 포이츠-예거스 증후군 | FAMMM - 가족성 비정형 점 악성 흑색종 증후군이탈리아
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Lei Li모병상피성 난소암 | 상동 재조합 결핍 | 상동 재조합 수선 유전자 돌연변이 | 약물 내성 | 전반적인 생존 | 무진행 생존 | 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제중국
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Nationwide Children's Hospital모집하지 않고 적극적으로농양 | 봉와직염 | 농양 배출 | 행동경제학 | 농가진 | 피부 감염 | 항생제 기간미국
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University of Arkansas빼는췌장 신생물 | 결장직장 신생물, 유전성 비용종증 | BRCA1 유전자 돌연변이 | BRCA2 유전자 돌연변이 | 유전성 췌장염 | 운동실조 모세혈관확장증 | 포이츠-예거 증후군 | 가족성 비정형 두더지-악성 흑색종 증후군미국
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute모병린치 증후군 | 췌관 선암종 | 만성 췌장염 | 췌장낭종 | 운동실조 모세혈관확장증 | FAP | 포이츠-예거스 증후군 | PALB2 유전자 돌연변이 | BRCA 돌연변이 | 지방 췌장 | 유전성 췌장암 | 유전성 췌장염 | 가족성 비정형 다발성 점 흑색종미국
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Children's Hospital, Dziekanów Leśny, Poland완전한후속 기간은 1-8년이었습니다. | 병원을 찾는 주된 이유는 재발성 요로감염, | 절박뇨, 빈뇨, 배뇨 개시 곤란, 하복부 통증, | 야뇨증 및 일야뇨, 월경장애, 요로결석증, 요로결함 | 시스템 및 혈뇨.폴란드
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McGill University Health Centre/Research Institute...모병과산화소체 생물 발생 장애 | 젤위거 스펙트럼 장애 | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-이기능성 단백질 결핍 | Alpha-Methylacyl-CoA Racemase 결핍증 | 과산화소체 아실-CoA 산화효소 결핍증 | 과산화소체 아실-CoA 산화효소 2 결핍증 | ATP 결합 카세트 서브패밀리 D 구성원 3 유전자 돌연변이 | ACBD5(AcylCoA 결합 도메인 5) 결핍 | 성인 레프섬병 | 스테롤 캐리어 단백질 2 결핍캐나다