Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verlaging van de glycemische index door een nieuw stroperig polysaccharide

8 juli 2009 bijgewerkt door: Glycemic Index Laboratories, Inc

Effect van het toevoegen van de nieuwe vezel, PGX®, aan algemeen geconsumeerde voedingsmiddelen op de glycemische respons en glycemische index: een praktische en effectieve strategie voor het verlagen van postprandiale bloedglucosewaarden.

Verlagingen van postprandiale glucosespiegels zijn eerder aangetoond met de toevoeging van een nieuw viskeus polysaccharide (NVP) aan een glucosedrank en standaard witbrood. Deze studie onderzoekt of deze reducties aanhouden wanneer NVP wordt toegevoegd aan een reeks veelgebruikte voedingsmiddelen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Onlangs is een commercieel nieuw viskeus polysaccharide (NVP)-complex ontwikkeld dat zowel in de VS als in Canada op de markt wordt gebracht onder de handelsnaam PGX® (PolyGlycopleX) (InovoBiologic Inc, Calgary, AB, Canada). Dit complex bestaat uit drie viskeuze niet-zetmeelpolysacchariden die worden verwerkt met behulp van gepatenteerde technologie (EnviroSimplex®) om samengeperste korrels te produceren die het begin van de viscositeit vertragen en de smakelijkheid van de vezel verhogen wanneer ze aan voedsel worden toegevoegd. Eerder is aangetoond dat deze vezel postprandiale glucosespiegels op een dosisafhankelijke manier verlaagt wanneer deze wordt gemengd met een glucosedrank en op een standaard witbrood wordt gestrooid, wat aantoont dat de verwerking de effectiviteit van de vezel niet verstoort. Uit dit onderzoek werd berekend dat de vermindering van de GI 7 eenheden per gram NVP bedraagt ​​wanneer deze wordt toegevoegd aan vast voedsel, maar het is niet bekend of deze relatie behouden blijft wanneer de NVP wordt toegevoegd aan een reeks algemeen gegeten voedingsmiddelen. Deze studie evalueert daarom het effect van de toevoeging of opname van NVP in een reeks voedingsmiddelen op postprandiale glycemie en of de verlagingen van de glycemische index kunnen worden voorspeld met behulp van.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
10

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Glycemic Index Laboratories, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde individuen
  • 18-75 jaar oud
  • BMI lager dan 35 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Medicijnen die de gastro-intestinale functie beïnvloeden
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: 1
Controle Witbrood met 50g beschikbare koolhydraten
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Placebo-vergelijker: 2
Controle van witbrood en melk
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Placebo-vergelijker: 3
Granola-controle
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Placebo-vergelijker: 4
Cornflakes en melkcontrole
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Placebo-vergelijker: 5
Witte rijst controle
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Placebo-vergelijker: 6
Vruchtenyoghurt controle
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Placebo-vergelijker: 7
Turkije diner controle
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Experimenteel: 8
Muesli
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Experimenteel: 9
Cornflakes en melk
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Experimenteel: 10
Witte rijst
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Experimenteel: 11
Vruchtenyoghurt
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Experimenteel: 12
Kalkoen diner
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Placebo-vergelijker: 13
Witbrood
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Placebo-vergelijker: 14
Witbrood
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX
Experimenteel: 15
Muesli
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
2,5 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
5,0 gram PGX
Voedingssupplement: PolyGlycopleX (PGX)
0 gram PGX

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Relatieve bloedglucoserespons van voedsel met en zonder NVP
Tijdsspanne: Acute bloedglucoserespons gemeten op 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 min
Acute bloedglucoserespons gemeten op 0, 15, 30, 45, 60, 90 en 120 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Glycemic Index Laboratories, Inc

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Canadian Center for Functional Medicine
InovoBiologic Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 juli 2009

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • GIL-6033

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen