Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proef om de relatieve werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Octaplas LG versus Octaplas SD te onderzoeken

12 mei 2014 bijgewerkt door: Octapharma

Een vergelijkende, open-label, gerandomiseerde, cross-over fase I-studie bij gezonde vrijwilligers om de relatieve werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Octaplas LG™ vs. Octaplas® te onderzoeken

Het primaire doel van de studie was om de werkzaamheid van Octaplas LG te vergelijken met Octaplas SD in termen van herstel van stollingsfactoren en andere hemostatische parameters. Het secundaire doel van de studie was om de veiligheid en verdraagbaarheid van Octaplas LG te vergelijken met Octaplas SD in termen van hematologische en klinisch-chemische parameters en monitoring van bijwerkingen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
63

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk
        • Department of Clinical Pharmacology - Medical University Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In staat om alle aspecten van het protocol te begrijpen en na te leven.
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming.
  • In staat om het informatieblad plasmaferese te begrijpen en te ondertekenen.
  • Gezonde mannelijke of vrouwelijke vrijwilligers van 18 jaar of ouder.
  • Vrouwen moeten een negatieve zwangerschapstest hebben (op humaan choriongonadotrofine [HCG] gebaseerde assay).
  • Vrouwen moeten voldoende anticonceptiemethoden hebben (bijv. Spiraaltje, orale anticonceptie, enz.).
  • Geen klinisch relevante afwijkingen in anamnese en algemeen lichamelijk onderzoek.
  • Standaard zorgverzekering.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap of borstvoeding.
  • Tatoeages in de afgelopen 3 maanden.
  • Proefpersoon is in de afgelopen 6 maanden therapeutisch behandeld met vers ingevroren plasma, bloed of plasma-afgeleide producten.
  • Overgevoeligheid voor bloedproducten of plasma-eiwitten.
  • Geschiedenis van angio-oedeem.
  • Voorgeschiedenis van stollings- of bloedingsstoornis of een andere bekende afwijking die de stolling, fibrinolyse of bloedplaatjesfunctie beïnvloedt.
  • Alle klinisch significante abnormale laboratoriumwaarden.
  • IgA-deficiëntie.
  • Seropositiviteit voor hepatitis B-oppervlakteantigeen, hepatitis C-virus of humaan immunodeficiëntievirus type 1 of type 2 antilichamen.
  • Symptomen van een klinisch relevante ziekte binnen 3 weken voor de eerste proefdag.
  • Geschiedenis van of vermoed drugs- of alcoholmisbruik.
  • Proefpersonen die momenteel deelnemen aan een ander klinisch onderzoek.
  • Elke toediening van een geneesmiddel voor onderzoek in de afgelopen 4 weken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Octaplas LG
Deelnemers kregen eenmaal intraveneus 1200 ml Octaplas LG.
Biologisch: Octaplas LG
Octaplas LG was samengesteld uit humaan stollingsactief plasma dat gedurende 1-1,5 uur werd behandeld met oplosmiddel/detergens om omhulde virussen, bijv. HIV, HBV en HCV, te verwijderen. Een extra productiestap, waarbij een affiniteitsligandgel betrokken was, verwijderde prioneiwitten. Octaplas LG werd diepgevroren geleverd in pyrogeenvrije plastic zakken.
Actieve vergelijker: Octaplas SD
Deelnemers kregen eenmaal 1200 ml Octaplas SD intraveneus.
Biologisch: Octaplas SD
Octaplas SD was samengesteld uit humaan stollingsactief plasma dat gedurende 4-4,5 uur werd behandeld met oplosmiddel/detergens om omhulde virussen, bijv. HIV, HBV en HCV, te verwijderen. Octaplas SD werd ingevroren geleverd in pyrogeenvrije plastic zakken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herstel van de stollingsfactoren I, II, V, VII, VIII, IX, X en XI
Tijdsspanne: Vanaf 5 minuten na het einde van de plasmaferese tot 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
Herstel werd gedefinieerd als de maximale procentuele verandering van de stollingsfactorwaarde gemeten 5 minuten na het einde van de plasmaferese naar de stollingsfactorwaarde gemeten 15 minuten of 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel. De stollingsparameters werden gemeten door middel van gevalideerde assays van bloedmonsters verkregen 5 minuten na het einde van de plasmaferese en 15 minuten en 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
Vanaf 5 minuten na het einde van de plasmaferese tot 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
Herstel van de hemostatische parameters protrombinetijd, geactiveerde partiële tromboplastinetijd en proteïne C
Tijdsspanne: Vanaf 5 minuten na het einde van de plasmaferese tot 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel
Herstel werd gedefinieerd als de maximale (minimum voor geactiveerde partiële tromboplastinetijd) procentuele verandering van de hemostatische parameterwaarde gemeten 5 minuten na het einde van de plasmaferese naar de hemostatische parameterwaarde gemeten 15 minuten of 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel. De hemostatische parameters werden gemeten door middel van gevalideerde assays van bloedmonsters verkregen 5 minuten na het einde van de plasmaferese en 15 minuten en 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
Vanaf 5 minuten na het einde van de plasmaferese tot 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Concentratie van plasmineremmer
Tijdsspanne: Van 30 minuten voor plasmaferese tot 24 uur na het einde van de plasmaferese
Waarden van plasmineremmer werden gemeten met gevalideerde assays van bloedmonsters verkregen 30 minuten vóór plasmaferese, 5 minuten na het einde van de plasmaferese, 15 minuten en 2 uur na het einde van de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel en 24 uur en 7 dagen na het begin van de plasmaferese. De concentratie van plasmineremmer wordt weergegeven als het percentage plasmineremming. Een hogere concentratie plasmineremmer resulteert in een hoger percentage plasmineremming.
Van 30 minuten voor plasmaferese tot 24 uur na het einde van de plasmaferese

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Octapharma

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
4 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
20 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 mei 2014

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • LAS-203

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen